Ca o femeie incurabil de sărbătoare a sărbătorit un partid de rămas bun și a luat propria viață

Boala nervoasă ALS: Femeia care moare își sărbătorește petrecerea de rămas bun și se sinucide
Un american bolnav terminat a sărbătorit la sfârșitul lunii iulie o petrecere de rămas bun, de două zile și apoi a înghițit un cocktail mortal de droguri. Femeia a suferit de ALS (scleroza laterală amiotrofică), o boală nervoasă incurabilă, care a devenit cunoscută multora prin așa-numita "Ice Bucket Challenge". Prietenii și rudele invitate au fost invitate să nu plângă la petrecere.

Pacientul a vrut să pună capăt vieții ei
La sfârșitul lunii iulie, americanul american Betsy Davis, de 41 de ani, a decis să pună capăt vieții sale. În 2013, a fost diagnosticat cu ALS (scleroză laterală amiotrofică), o boală a nervilor, care este considerat incurabil, iar mulți oameni au făcut celebru prin așa-numitul „Ice Bucket Challenge“. Înainte de a se omorî, ea a sărbătorit o petrecere de două zile cu familia și prietenii săi, lângă San Diego, California.

Nu toate petreceri de pe plajă au o ocazie fericită. În California, o femeie bolnavă terminată a sărbătorit un partid de rămas bun și, ulterior, și-a luat viața cu un cocktail de droguri. (Imagine: Jacob Lund / fotolia.com)

Boala nervoasă incurabilă
Boala nervoasă ALS, care poate duce la tulburări severe ale mușchilor și la probleme severe de înghițire, printre altele, duce la deteriorarea celulelor nervoase. Nu este dăunătoare și cauzează moartea la aproximativ jumătate dintre pacienți în primii trei ani. Persoanele afectate trăiesc doar cu boala de mai mult de un deceniu în cazuri excepționale. Betsy Davis a obținut diagnosticul în urmă cu trei ani. Voia să decidă singură când viața ei se terminase.

Ziua de 2 zile de adio cu familia și prietenii
De 41 de ani a decis să-și ia rămas bun de la moarte cu o petrecere mare, de două zile. Ea a trimis invitații rudelor și prietenilor, subliniind că circumstanțele sunt, probabil, diferite ", decât oricare alte festivități pe care le-ați participat vreodată. Acestea necesită rezistență emoțională și deschidere ", se arată în raportul British Daily Mail. Davis a scris: "Nu există reguli. Pune pe ce vrei, spune ce vrei, dansează, sari, striga, cântă, roagă, dar nu plânge în fața mea. Oh, OK, o regulă.

Oaspeții au primit un suvenir al pacientului
Oaspeții vizitatori au sărbătorit două zile cu pacientul, care a fost pictor și artist de performanță înainte de boala ei. Potrivit rapoartelor mass-media, au fost cocktail-uri și pizza, unii invitați au făcut muzică cu instrumente aduse. Au urmărit unul dintre filmele preferate ale lui Davis ("Dansul realității") și au modelat hainele pacientului. În cele din urmă, tuturor celor prezenți li sa permis să ia un "Betsy Souvenir".

A trăi în scaunul cu rotile electric
Cei 41 de ani petrecuseră întreaga petrecere, precum și ultimele luni într-un scaun cu rotile electric. Din cauza bolii ei, ea nu a putut să stea sau să facă nimic din viața cotidiană, cum ar fi perierea dinților sau zgârierea. La sfârșitul festivităților, toți oaspeții s-au adunat pentru ultima fotografie comună a gazdelor și au sărutat-o.

Apusul trecut
În cele din urmă, Betsy Davis și-a urmărit ultimul apus de soare și a luat un cocktail de medicamente cu moarte în prezența medicului, a maseuzei, a asistentei medicale și a asistentei medicale. Patru ore mai târziu, ea a murit. Sinuciderea ei a avut loc la doar o lună după ce legea din California legalizase o astfel de opțiune pentru pacienții cu boli terminale.

Ice Bucket Challenge a atras atenția asupra bolii
Boala rară rare Scleroza laterală amiotrofică (ALS) a fost cunoscută de mulți oameni încă din așa-numita "Ice Bucket Challenge". Mii de oameni din întreaga lume au turnat apă de gheață peste cap pentru a strânge bani pentru cercetarea ALS. Recent, sa raportat că s-au adunat sute de milioane de dolari mulțumită Challenge Ice Bucket Challenge.

În mod semnificativ au folosit donații
Banii puse în cercetare au fost, evident, de mare folos. Oamenii de stiinta au descoperit noi variante de gene care contribuie la boala in multe cazuri. Profesorul Naomi Wray de la Universitatea din Queensland (Australia) a spus: „Aceste trei noi gene deschid noi posibilități de cercetare pentru a intelege o boala complexa si debilitante pentru care nu exista nici un tratament eficient, în prezent, încă.“ Sunetul a fost experților implicați cercetarea a devenit posibilă din cauza donațiilor. (Ad)