Pacienții cu demență de boală Alzheimer au un timp greu

Pacienții cu demență de boală Alzheimer au un timp greu / Știri despre sănătate
Pacienții cu demență mai mică au un timp deosebit de dificil
Numai în Germania, aproximativ 1,5 milioane de persoane suferă de demență. Deși detectarea timpurie este unul dintre punctele-cheie pentru contracararea bolii, demența este adesea recunoscută prea târziu. O indicație a bolii Alzheimer poate fi și halucinații. Experții se plâng că ofertele de ajutor pentru persoanele sub 65 de ani sunt încă rare.

Pacienții cu demență mai mică au un timp deosebit de dificil. Poză: goodluz - fotolia

Oamenii mai tineri suferă și de demență
Potrivit Asociației germane de Alzheimer (DAG), aproximativ 1,5 milioane - în special persoanele în vârstă din această țară suferă de demență. Numarul persoanelor cu dementa va creste enorm, a avertizat Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) cu cateva luni in urma. Conform estimărilor, numărul de pacienți se poate dubla până în anul 2050, cu condiția să nu reușească nici un progres în terapie. Oamenii mai tineri sunt, în general, mai puțin afectați. Potrivit DAG, aproximativ 24.000 de persoane sub vârsta de 65 de ani trăiesc cu demență în Germania. Potrivit agenției de știri dpa, conform proiectului UE "Rhapsody", există anual 4.800 de cazuri noi. Printre altele, proiectul compară modul în care diferite țări se adaptează nevoilor pacienților tineri. Directorul general al DAG, Sabine Jansen, a explicat că și din cauza diagnosticului îmbunătățit, subiectul a devenit conștient. DAG este partener de proiect.


Halucinațiile pot indica Alzheimer
În filmul american-francez "Stil Alice" din anul 2014, actrița Juliane Moore jognește în rolul ei prin oraș și arată fizic că se potrivește în exterior. Dar apoi se oprește brusc, se întoarce de mai multe ori și se uită în jur neplăcut și doar își face drumul acasă după un timp. În acest fel, filmul prezintă primele semne de demență. La o vârstă relativ tânără, decăderea creierului este rară, dar nu mai puțin dramatică decât în ​​cazul persoanelor în vârstă. Rapoartele DPA despre München Gudrun T, a căror diagnoză este acum patru ani. După ce boala a fost diagnosticată, ea sa alăturat unei săptămâni, a spus acum 66 de ani. Boala a început cu halucinații: avea un șeic ca soț și 18 copii. "A fost groaznic." Într-o zi, ea a fost în cele din urmă descoperită dezorientată într-un parc. Experții au examinat-o apoi și o tomografie computerizată a arătat că are Alzheimer. Potrivit informațiilor, boala este foarte, foarte lentă pentru fostul adolescent care trăiește singur.

Se fac adesea diagnostice greșite
Până în prezent, este încă neclar ce cauza exactă a bolii. Cu toate acestea, au fost identificați o serie de factori care joacă un rol în dezvoltarea și dezvoltarea bolii Alzheimer. În afară de vârsta înaltă, acestea includ o predispoziție genetică, boli precum diabetul zaharat tip 2, sindromul metabolic, stresul oxidativ sau inflamația. Cu privire la ceea ce îi face pe tineri mai bolnavi, a explicat prof. Frank Jessen (Universitatea din Köln / Centrul German pentru Boli Neurodegenerative), că în unele dintre cauzele genetice afectate face diferența. În plus față de boala Alzheimer familială, despre care se spune că se întorc la mutațiile genetice individuale, tinerii au fost, de asemenea, adesea afectați de așa numita dementă frontotemporală (FTD). Celulele nervoase se spune că mor mai întâi în acele părți ale creierului care controlează sentimentele și comportamentul social. "Ambele forme sunt acum bine diagnosticate de către experți, de exemplu în clinici de ambulatoriu de memorie", spune Jessen. Cu toate acestea, nu întotdeauna cu medicul de familie, astfel cum a spus Sabine Jansen: "La pacienții de această vârstă, problemele de memorie sunt mai susceptibile de a fi asociate cu stresul sau burnout."

Salata de fructe în apartament de la Crăciun nu poate fi găsită
Gudrun T. a spus la telefon că ea a fost cea mai potrivită "pui" la prima vizită la un grup de demență a bunăstării lucrătorilor. De acolo, ea a fost trimisă la Societatea locală de Alzheimer la câteva luni după diagnosticare. Prin contactul cu alți suferitori mai tineri, ea a reușit să se conformeze cu boala puțin câte puțin. "În mod normal, persoanele cu un contact social redus nu vor găsi ajutor mult mai târziu", a declarat Dagmar Aimer, asistentă socială, care se ocupă de doamna T. la unitate. Între timp, pacientul se confruntă cu neplăceri cu umor: uneori observă seara că și-a pus pantalonii în stânga. O salată de fructe, pe care ea crede că o pregătește pentru Crăciun, nu le-a găsit până astăzi. Ea îl ușurează: "Încă nu se mișcă în apartament." Cu toate acestea, ea a renunțat la gătit din motive de siguranță.

Din punct de vedere medical, nu există prea multe de făcut în cazul bolii Alzheimer
Un serviciu de îngrijire medicală aduce drogurile trecute o dată pe săptămână. "Ei vor vedea dacă eu sunt încă acolo." Cu toate acestea, potrivit experților, din punct de vedere medical nu există prea multe de făcut în cazul bolii Alzheimer. Serviciile speciale de consiliere care contribuie la viața de zi cu zi ar fi cu atât mai necesare. Mulți dintre pacienții din anii lor mai tineri lucrează încă, au copii în casă și, pe lângă diagnostic, un motiv imediat pentru deces. "Mai ales în regiunile slabe din punct de vedere structural, lipsesc punctele de contact", a spus Jessen. Expertul DAG, Jansen, a spus că există o lipsă de case speciale sau de îngrijire de zi în întreaga țară. Gudrun T. a spus multe dintre demența ei: "La început m-am luptat. Acum sunt foarte deschis în privința asta. "Deși oamenii reacționează adesea pozitiv, dar în niciun caz nu toți. Mai ales în primele zile a ratat sprijinul. - Acum nu mai am nevoie de ele, spuse ea furios. Pentru rude, situația este adesea dificilă: "Nu ar trebui să fie faptul că căsătoriile și prieteniile sunt rupte de boală." Scopul "Rhapsody" este un program de e-learning, cu care rudele pot fi instruite pentru a face față bolii. Gudrun T. știe că memoria ei o va lăsa din ce în ce mai mult. Pentru serviciile de îngrijire și vizita grupurilor de Alzheimer, ea primește de la asistența medicală aproximativ 200 de euro pe lună. "Va fi mai mult decât dacă veniți acasă", speră că va dura mult timp pentru a ajunge acolo. (Ad)

/ Span>