O mai bună prevenire și detectare precoce Au fost descoperite mai multe gene de risc pentru cancerul mamar

Cercetatorii descopera noi gene de risc pentru cancerul ovarian si de san

Potrivit experților în domeniul sănătății, semnificativ mai multe femei suferă de cancer de sân decât de cancer ovarian, dar ratele de mortalitate pentru ultimul tip de cancer sunt semnificativ mai mari. Detectarea precoce este de o importanță deosebită pentru ambele tipuri de cancer. Acest lucru ar putea fi acum îmbunătățit. Deoarece cercetatorii au descoperit noi gene de risc pentru cancerul mamar si ovarian.

În fiecare an, 70 000 de femei suferă de cancer la sân

Cancerul de sân este cancerul cu cea mai mare rată a mortalității în rândul femeilor din Germania. În fiecare an, circa 17 000 de persoane mor din cauza acesteia și în jur de 70 000 se îmbolnăvesc în fiecare an. Cancerul ovarian este chiar mai periculos decât cancerul de sân, potrivit experților în sănătate, deoarece rata mortalității este semnificativ mai mare pentru cancerul anterior. Prevenirea și depistarea precoce sunt de o importanță deosebită pentru ambele tipuri de cancer. Acum există progrese importante. Deoarece o echipa internationala de cercetare a descoperit noi factori de risc genetici pentru cancerul mamar si ovarian ereditar.

O echipa internationala de cercetare a descoperit noi factori de risc genetici pentru cancerul de san ereditar si ovarian. Acestea pot fi acum folosite pentru a oferi femeilor sănătoase prevenirea și screening-ul adaptate la riscul personal. (Imagine: Markus Mainka / fotolia.com)

Descoperire în cercetarea cancerului

Numai recent, Centrul German de Cercetare a Cancerului (DKFZ) a raportat că cercetătorii au descoperit 14 gene de risc pentru cancerul de sân.

Oamenii de stiinta din Koln au realizat acum un nou progres in cercetarea cancerului.

Împreună cu o echipă internațională de cercetare, au descoperit noi factori de risc genetici pentru cancerul mamar și ovarian ereditar.

După cum se spune într-o declarație Spitalul Universitar din Köln, acestea pot fi folosite acum pentru a oferi femeilor sănătoase o adaptate și adecvate pentru prevenirea riscurilor lor personale și depistarea precoce.

Recunoașteți bolile devreme

Aproximativ 30% din toate cazurile de cancer mamar familial se datorează schimbărilor în anumite gene moștenite.

Douazeci de ani de la descoperirea genelor de risc cunoscute anterior BRCA1 si BRCA2, cercetatorii au descoperit acum noi gene de risc.

În plus, au fost identificați 313 de alți factori genetici care influențează probabilitatea bolii.

Transferul rezultatelor în îngrijire medicală a început deja. Deci BRIP1, care a fost identificat ca fiind gena cu risc crescut pentru cancerul ovarian ereditar, au fost deja încorporate în diagnosticarea de rutină ca gena de bază.

„Rezultatele cercetatorilor Köln aduc medicina de cancer un mare pas înainte“, a declarat ministrul Culturii și Științei din Renania de Nord-Westfalia, Isabel Pfeiffer-Poensgen.

Acestea furnizeaza predictie imbunatatita a riscului pentru toate femeile si ajuta la identificarea, sau chiar prevenirea, a bolilor prin prevenirea bolilor timpurii.

Și Prof. Dr. Rita Schmutzler, director al Centrul de san si cancerul ovarian la Spitalul Universitar din Cologne, a declarat: „Prin cunoașterea cauzelor ereditare de cancer de san, este posibil să se identifice medicamente de prevenire specifice pentru a preveni izbucnirea bolii.“ (Ad)