Anemie Cunoștințe noi despre dezvoltarea celulelor sanguine

Înțelegerea formării celulelor sanguine a fost extinsă

În spatele oboselii constante și al palidității poate fi o anemie. Motivul pentru aceasta este lipsa globulelor roșii, care sunt responsabile pentru transportul oxigenului în organism. Cercetatorii au acumulat noi perspective asupra dezvoltarii celulelor stem din celulele sanguine.

Conducerea modului în tratamentul anumitor forme de anemie

Corpul uman produce miliarde de celule roșii din sânge în fiecare zi din celulele stem ale măduvei osoase. Dacă acest proces este întrerupt, poate apărea o boală gravă. Oamenii de știință de la Charité - Universitätsmedizin Berlin și de la Școala Medicală Harvard au extins acum înțelegerea lor asupra formării celulelor sanguine. Perspectivele fundamentale ale biologiei moleculare pot fi esențiale pentru tratamentul anumitor forme de anemie. Rezultatele studiului au fost acum publicate în revista "Cell".

Cercetătorii au extins înțelegerea formării celulelor sanguine. Noile intuiții pot fi inovatoare pentru tratamentul anumitor forme de anemie. (Imagine: phonlamaiphoto / fotolia.com)

Din punct de vedere științific nu a fost cercetat în totalitate

Chiar și într-un proces bine înțeles, cum ar fi formarea sângelui, există câteva aspecte care nu sunt cercetate complet științific, potrivit unui raport al Charité Berlin.

De exemplu, nu este pe deplin înțeles modul în care este reglementată cantitatea de producție a așa-numitelor factori de transcripție. Aceste proteine ​​speciale controlează dezvoltarea celulelor stem din sânge în diferitele linii celulare ale sângelui.

Un model potrivit pentru cercetarea lor este Diamond Anemia Blackfan (DBA). Această formă rară, congenitală a anemiei apare de obicei în copilărie sau în copilărie. Mulți pacienți au nevoie de întreaga lor viață ", afirmă pe portalul" Kinderblutkrankheiten.de ".

În această boală ereditară, pacienții au un defect în dezvoltarea celulelor roșii din sânge, în timp ce celelalte linii de sânge se dezvoltă normal.

Creșterea disturată a globulelor roșii din sânge

Rajiv K. Khajuria, un student de doctorat al Școlii Berlin-Brandenburg pentru regenerative terapii ale Charité, și grupul de Prof. Vijay G. Sankaran de la Spitalul de copii din Boston, Harvard Medical School si Institutul generale au dezvoltarea de celule sanguine de celule stem la nivel molecular examinate.

Cercetatorii au fost in masura sa demonstreze ca formarea afectata de celule rosii din sange in DBA se datoreaza unui numar redus de ribozomi, asa-numitele fabrici de proteine ​​ale celulei.

Caracteristicile DBA sunt mutații ale uneia dintre proteinele care alcătuiesc ribozomii înșiși. Deși această mutație reduce numărul de fabrici de proteine, nu-și reduce compoziția.

În plus, sa dovedit că aceste ribozomi afectează conversia anumitor informații genetice în proteine ​​noi.

Afectarea aici a fost importantă pentru formarea factorului de transcripție GATA1 al celulelor roșii din sânge și deja la nivelul celulelor stem din sânge.

Timpul necesar pentru producerea de transcriere factor de transcriere a informației genetice, așa-numitul ARN mesager, prezintă o caracteristică structurală care face aceasta molecula poate la ribozom redusă Count DBA susceptibila.

Structura specifică a ARN-ului mesager al GATA1 ar putea explica de ce în DBA toate celelalte linii de celule sanguine se dezvoltă complet normal din celulele stem.

Cum este reglementată dezvoltarea liniilor celulare

La nivelul cercetării de bază, studiul oferă un răspuns la întrebarea fundamentală a biologiei, cum ar fi dezvoltarea de linii celulare este reglementată după ce a fost tradus informația genetică original în RNAs messenger.

Astfel, numărul de ribozomi dintr-o celulă în interacțiune cu anumite elemente structurale ale ARN-ului mesager controlează direcția în care se dezvoltă o celulă stem.

În plus, înțelegerea îmbunătățită a apariției anemiei Diamond-Blackfan poate fi baza pentru dezvoltarea de noi terapii pentru pacienții cu această boală.

In prezent, grupul de lucru este in curs de dezvoltare o metoda terapeutica care vizeaza in mod specific factorul de transcriere GATA1. O astfel de terapie ar fi accesibilă tuturor pacienților cu DBA, indiferent de mutația lor de bază ", descrie Khajuria scopul cercetării curente. (Ad)