Colectarea datelor împotriva cancerului

Berlinul și Brandenburgul încep un nou registru pentru o îngrijire mai bună a pacienților

31/10/2014

Mare satisfacție a prevalat, miercuri, cu reprezentanții companiilor de asigurări de sănătate, Mario Czaja Berlin Senator Sănătate (CDU) și unii medici care recent prezentat de Czaja Registrul de Cancer în lumina faptului că cancerul este a doua cauza de deces în Germania, ca „așternut mare“ desemnat. Nu are decât un contract de stat care să înceapă.

Registrul de cancer ar trebui să servească asigurarea calității
Astfel, registrul noi de cancer, potrivit unui comunicat de presă corespunde Departamentului Senatului din Berlin pentru Sănătate și afaceri sociale, stabilite în obligația legală Planul National de Cancer a statelor de a crea un astfel de registru de cancer clinice.

Există, date pe baza de diagnostic Behandlungsschritte- și succese precum și monitorizarea recidivează la tratament față de sondajul anterior numărul și tipul de cazuri per regiune, de asemenea, sunt înregistrate și evaluate statistic.

Rezultatele evaluării astfel obținute ar trebui apoi să fie disponibile medicilor tratanți. Astfel, se va promova în continuare cooperarea interdisciplinară, direct legată de cooperarea individuală a pacienților în tratament. Acest lucru face ca registrul clinic al cancerului să fie unul eficient „Instrumentul pentru asigurarea calității tratamentului pentru cancer“, continuă comunicatul de presă.

Deoarece mulți dintre bolnavii de cancer tratați în Berlin provin din Brandenburg, iar Brandenburgul are deja un registru al cancerului clinic și, prin urmare, valorile empirice, aceasta este „o soluție sinergetică“ pentru regiune.

Baza de date este mai bună în viitor - pacienții trebuie să beneficieze de un tratament îmbunătățit
Czaja este una „fundație esențială“ stabilirea unui registru clinic al cancerului: „Cu registru de cancer clinice, vom crea un instrument important pentru a îmbunătăți calitatea de tratamente pentru cancer. Prin consolidarea și analiza informațiilor standardizate privind diagnosticul, tratamentul si progresia tumorilor si tratamente conferinte tumorale cross-instituțională va avea o bază mult mai bine de dovezi.“

Înființarea registrului comun al cancerului a fost precedată de negocieri îndelungate de către senatorul de sănătate, parțial deoarece se referă la protecția datelor și medicii sunt reticenți în predarea pacienților.

În consecință, pacienții au dreptul de a se opune. În plus, numele pacienților vor fi accesibile numai medicilor care participă. În plus, toți medicii ar trebui să aibă acces la datele medicale anonimizate atunci pentru a-și îmbunătăți tratamentele.

Pentru a realiza schimbări eficiente în strategiile de tratament, totuși, potrivit lui Czaja, este necesar „o rată ridicată de raportare.“ Prin urmare, el face apel „Deja să participăm activ la toți medicii care trată cancerul, astfel încât registrul de cancer clinic să fie un succes“, a declarat Czaja în comunicatul de presă. Potrivit PNN, medicii din Berlin ar raporta 84 la suta din cazuri de cancer, in Brandenburg a fost chiar aproape 99 la suta.

Laudă, dar și critică
Dar există și critici care, chiar dacă aceștia laudă în mod expres înființarea registrului comun al cancerului, arată situația din sistemul de sănătate din Berlin. În plus, expertul în sănătate ecologică, Heiko Thomas, critică faptul că încă nu este clar, „dacă toți actorii dau voința lor de date.“ Între timp, numărul bolilor tumorale din Germania crește în mod analog vârstei medii a populației. (Jp)