Dementa de cercetare În următorii zece ani, va exista o injecție pentru Alzheimer
O injecție care poate opri Alzheimer
Marea Britanie conduce organizatia dementa „Societatea Alzheimer“ a prezis recent că va exista o injecție în următorii zece ani, care poate opri progresia bolii Alzheimer. O serie de descoperiri în cercetarea genetică au adus știința la un punct de cotitură.
Timp de decenii, cercetătorii sunt în căutarea fără succes pentru un tratament al bolii Alzheimer este o problemă tot mai mare în îmbătrânirea populației, în funcție de mai multe previziuni. Dr. James Pickett, șef de cercetare pentru „Societatea Alzheimer“, a raportat a declarat recent ziarului britanic „The Daily Telegraph“ că ar fi o injecție în mai puțin de zece ani, care opreste proteinele daunatoare care duc la depuneri în creier și ca factor declanșator al bolii Alzheimer conta.
Puzzle-ul Alzheimer a fost o preocupare științifică de zeci de ani. Potrivit organizației britanice de conducere a demenței "Societatea Alzheimer", piese importante ale puzzle-ului au fost adăugate în 2018, care au aproape completat imaginea. (Imagine: goa novi / fotolia.com)Modificați comunicarea genelor
"2019 va fi un punct de cotitură pentru terapia genică a demenței", prezice Pickett. Noile obiective de tratament cu privire la faptul că genele cunoscute a fi implicate in dementa, schimba modul in care comunica, dar pentru a schimba codul genetic de bază al unei persoane fără. Terapia genică poate ajuta în special persoanele în care boala Alzheimer este detectată devreme.
Puzzle-ul Alzheimer
Deși cauzele de demență sunt încă nu au fost identificate în mod clar, a existat o serie de descoperiri, care sunt din ce în ce decripta puzzle Alzheimer în 2018th "Există multe piese diferite ale puzzle-ului care vin împreună", spune Pickett. In prezent, cercetarea Alzheimer identifica 25 de gene care cresc in mod semnificativ riscul unei persoane de Alzheimer. În anul 2012, cercetătorii știau doar o singură genă.
Reglarea proteinei în creier
Noile tratamente Alzheimer urmăresc să utilizeze gene pentru a regla activitatea proteinelor beta-amiloid și tau dăunătoare în creier. In mod similar, un studiu de terapie genica de la University College din Londra a aratat rezultate promitatoare la pacientii cu boala Huntington. Datorită reglementării genetice, conținutul de proteine toxice ar putea fi redus. Pickett.
Chiar înainte de descoperire
Această formă de cercetare genetică se numește CRISPR. (Reluări palindromice scurte, grupate în ordine, intermediare). Șeful Societății Alzheimer dorește să recruteze și mai mulți cercetători CRISPR pentru a duce lupta împotriva bolii Alzheimer. Expertul Alzheimer subliniază, de asemenea, un studiu promițător privind reglementarea proteinelor tau care urmează să fie finalizat în ianuarie 2020. El vede în acest studiu un potențial bloc pentru dezvoltarea de terapii mai largi pentru demență. (Vb)