Operațiunea de succes Tree Girl eliberată de creșterile sale

Boala cutanată rară: prima fată cu "sindromul Baummann" a operat cu succes
În Bangladesh, cu câteva zile în urmă, doctorii au operat o fată care suferă de o boală rară de piele. Fața celor zece ani a fost desfigurată de așa-numitul "sindrom Baummann". Acum a fost eliberată de creșteri.

Primul pacient de sex feminin cu "sindromul Baummann"
Potrivit știrilor din presă, în urmă cu câteva zile, medicii din Bangladesh au operat o fată pe care o consideră a fi prima pacientă cu așa-numitul "sindrom Baummann". Doctorii eliminați în chirurgie se dezvoltă pe fața și urechile celor zece ani Sahana Khatun. Potrivit medicilor Spitalului Universitar din Dhaka, procedura a avut succes. Pacientul speră că va părăsi spitalul în curând.

Doctorii din Bangladesh au îndepărtat de la o fată care crește de pe fața care amintește de scoarță. Vârsta de 10 ani este probabil prima femeie cu "sindromul Baummann". (Imagine: andreusK / fotolia.com)

Foarte rare boli de piele
Medicii presupun că fetița suferă de epidermodisplazia verruciformis epidermodysplasia verruciformis extrem de rară, genetică, care este asociată cu o susceptibilitate crescută la papilomavirus uman (HPV).

Ca urmare a infecției cu HPV, aceasta poate duce la apariția de pete de piele și noduli, în special pe mâini și picioare, care uneori pot avea proporții uriașe.

Potrivit lui Samanta Lal Sen, sef al Departamentului de Arsuri si Chirurgie Plastica, mai putin de o jumatate de duzina de oameni din intreaga lume sufera de boala asociata cu cresterea de coaja.

Toți pacienții anteriori au fost bărbați
Până acum, pacienții erau doar bărbați. Dar Sahana Khatun poate fi prima femeie suferindă. "Noi credem că ea este prima femeie", a spus Sen, potrivit unui raport al britanicului "Guardian".

Un alt clinician implicat a sugerat că tânăra poate fi o formă ușoară de boală cutanată rară. Și că, prin urmare, s-ar putea recupera mai rapid decât alte persoane afectate.

Fata vine din condiții foarte proaste
Tatăl fetiței, un lucrător dintr-o zonă rurală, a spus că nu era îngrijorat de la început când luni de zile primele creșteri apăruu în fața fiicei sale.

Dar, pe măsură ce creșteau, îi aducea în capitală pentru tratament. "Suntem foarte săraci. Fiica mea și-a pierdut mama ca fiind de șase ani. Sper ca medicii să poată înlătura creșterile de pe fata mea frumoasă ", a spus Mohammad Shahjahan înainte de operație.

Faptul că fetița suferă efectiv de epidermodysplasia verruciformis poate fi determinată în mod clar numai după teste suplimentare.

Cinci kilograme de creștere au fost eliminate
Chirurgul plastic Samanta Lal Sen a avut deja experienta cu boala rara. Cu doar câteva săptămâni în urmă, împreună cu echipa sa, el și familia sa, de 27 de ani, Abul Bajandar din Bangladesh au înlăturat cinci kilograme de crengi asemănătoare copacilor pe mâini și picioare într-un total de 16 operațiuni.

Omul, ca și Sahana, fusese tratat gratuit de către medicii de la spitalul universitar.

Sen a vorbit despre o piatră de hotar în istoria medicinei, în contextul unui tratament de succes. Dacă creșterile nu se repetă, Bajandar ar fi prima persoană care va fi vindecată de boală.

Medicii speră că Sahana, de zece ani, nu va avea nevoie decât de o intervenție. Potrivit lui Sen, boala ei este încă în fază incipientă. (Ad)