Rezultatele terapiei experimentate - Cu lumină albastră împotriva diabetului zaharat

Molecula de reglementare permite controlul secreției de insulină prin lumină albastră
Persoanele cu diabet zaharat depind de o ajustare precisă a nivelului lor de zahăr din sânge, pentru a evita daunele posibile ale bolii. Pentru a reglementa echilibrul de insulină, oamenii de știință de la Universitatea Ludwig Maximillians (LMU) din München au dezvoltat acum un tip de comutator optic care cauzează o creștere a secreției de insulină atunci când lumina albastră este furnizată.

Potrivit datelor cercetătorilor LMU au oferit un important pentru bugetul receptorului de insulină la comutatorul optic, care este activat de lumină albastră și crește secreția de insulină. Oamenii de stiinta condusa de Dirk Trauner, profesor de Chimie Biologie și Genetică n LMU, au in colaborare cu cercetatorii de la David Hodson, de la Imperial College din Londra „este o molecula facut controlabil cu lumina, prin care GLP-1R optic secreția reglementată și de insulină poate fi îmbunătățită „în conformitate cu declarația de LMU. Rezultatele lor au fost publicate in revista „Angewandte Chemie“.

În viitor, secreția de insulină ar putea fi controlată de lumină. (Imagine: Syda Productions / fotolia.com)

Reglarea secreției de insulină
Diabetul de tip 2 al bolii comune afectează milioane de oameni din întreaga lume, iar opțiunile de tratament sunt limitate până în prezent la controlul nivelurilor de zahăr din sânge. Vindecarea nu este posibilă. Ca urmare a bolii metabolice cronice, arată o creștere a nivelului zahărului din sânge ", deoarece celulele corpului nu se mai varsă în mod adecvat sau nu reacționează la insulină", ​​explică cercetătorii de la LMU. În reglarea secreției de insulină din organism, receptorul GLP-1R joacă un rol crucial și acest lucru ar putea fi de asemenea important pentru tratamentul diabetului de tip 2. Oamenii de știință au echipat receptorul în experimentele lor cu o moleculă care acționează ca un întrerupător optic. „Ca un site de andocare pentru noul nostru comutator molecular, vom utiliza așa-numitul centru alosterică al GLP-1 R,“, a declarat John Broichhagen, autorul principal al studiului.

Comutator molecular dezvoltat
Potrivit cercetătorilor, centrul alosteric trebuie înțeleasă ca o regiune specifică a GLP-1R, la care se leagă moleculele de reglare, provocând astfel o schimbare structurală a receptorului. Reglarea alosterică poate crește semnificativ specificitatea medicamentului receptorilor, cum ar fi GLP-R1. Pana in prezent, dezvoltarea de droguri a fost complicata de faptul ca site-urile obligatorii alosterice nu sunt precise controlabile, explica Prof. Dirk Trauner. Aici, totuși, sa făcut un pas decisiv prin asigurarea unui partener sintetic de legare al centrului allosteric cu un comutator molecular care reacționează la lumină.

Controlul secreției de insulină prin lumină
Noua molecula "PhotoETP" permite, conform cercetatorilor, un control optic precis al receptorului GLP-1R. Noul switch foto, în forma sa inactivă, se leagă de centrul alosteric al GLP-1R și se activează atunci când este iluminat cu lumină albastră. Aceasta duce la o schimbare structurală a receptorului, care îl activează și inițiază o secreție crescută de insulină. Deoarece lumina poate fi controlată foarte precis, procesul este ușor de controlat, raportează Broichhagen. În următorul pas, cercetătorii intenționează acum să dezvolte o variantă a comutatorului lor care să reacționeze la lumina roșie, care, spre deosebire de lumina albastră, ajunge și la straturi mai profunde de țesut. Mai mult, este prevăzută sinteza moleculelor suplimentare, structurale similare. "GLP-1R aparține clasei mari de receptori cuplați cu proteine ​​G, dintre care mulți sunt receptori țintă farmaceutic", subliniază prof. Trauner. Prin urmare, molecula "PhotoETP" este un model promițător pentru dezvoltarea altor molecule potențial terapeutic de utilizare a imaginilor pentru receptorii din această clasă. (Fp)