Acțiune:
Malformațiile copiilor prin testul de sarcină Duogynon?
În anii 1960 și 1970, mulți copii s-au născut în Germania cu malformații cum ar fi spina bifida (deschisă înapoi), cap de apă sau defecte cardiace. Curând au existat dovezi că medicamentul Duogynon putea fi responsabil pentru asta. Victimele scandalului de droguri încă luptă pentru drepturile lor.
Malformații severe, posibil prin prepararea hormonilor
Până la sfârșitul anilor 1970, preparatul de hormon Duogynon, compania Schering, a fost utilizat pentru probleme menstruale și ca test de sarcină. Preparatul a fost compus din progesteron și estradiol. Hormonii au afectat probabil nenăscuții. Potrivit știrilor din presă, aproximativ 1.000 de femei s-au născut în următorii ani, copii cu dizabilități severe. Femeile au luat drogul la începutul sarcinii. Numeroase nou-născuți aveau dizabilități, cum ar fi un cap de apă, deschis în spate, stomac deschis la malformații severe ale organelor interne.
În unele cazuri, cum ar fi la Contergan, sa demonstrat că medicamentele pot duce la apariția unor defecte congenitale grave. Chiar și împotriva testului de sarcină, Duogynon este o astfel de suspiciune. Victimele încă se luptă pentru drepturile lor. (Imagine: BillionPhotos.com/fotolia.com) Compania farmaceutică știa deja atunci
În 1980, pregătirea pregătirii a fost întreruptă, fondurile au fost luate de pe piața drogurilor.
După cum scrie Bayerischer Rundfunk (BR) pe site-ul său, există multe indicii că "acesta este unul dintre cele mai mari scandaluri farmaceutice din Republica Federală". Potrivit fișierelor informative care au apărut acum, care arată: "Schering știa că Duogynon poate duce la malformații. Dar compania a câștigat milioane cu Duogynon și a condus drogul ", a spus BR.
Conexiunea dintre duoginone și malformații
Deja în 1967, studiile au indicat o legătură între duoginone și malformații. Ulterior, medicamentul a fost interzis în Anglia ca un test de sarcină. În Germania, cu toate acestea, nimic nu sa întâmplat. Potrivit BR, Schering a primit ajutor de la o autoritate, care la acea vreme era responsabilă de siguranța medicamentelor, Biroul Federal de Sănătate (BGA). Acesta este rezultatul cercetărilor realizate de revista politică BR Kontrovers.
Oficiul Federal de Sănătate din partea producătorului farmaceutic
Potrivit raportului, un membru al Oficiului Federal de Sănătate a descris el însuși și Oficiul în cauza Duogynon drept "avocați Schering". Acest angajat a informat Schering AG în mod corespunzător despre procedurile interne din birou și a încercat să aducă deciziile biroului în sensul Scherings.
El a precizat, de asemenea, că BGA vizează prevenirea eliminării Duogynon de pe piață.
Bayer se întoarce în cruce
Când Bayer a intentat un proces împotriva lui Duogynon în 2010 la Berlin, compania farmaceutică a anunțat: "Nu a putut fi determinată o cauzalitate între malformații și produs. La acest nivel al cunoașterii, nimic nu sa schimbat până în ziua de azi ".
Potrivit BR, societatea continua sa considere ca o legatura intre utilizarea Duogynon si malformatii nu a fost niciodata dovedita.
Victimele se luptă pentru drepturile lor
Până în prezent, un grup de victime se luptă pentru a fi recunoscut ca o victimă farmaceutică. Sindicatul solicită de la persoanele responsabile, în plus față de scuze, și un fond de daune după modelul fondului Contergan. Pe site-ul "www.duogynonopfer.de" este informat despre acest subiect. De asemenea, cere victimei să-și împărtășească povestea: "Fiecare poveste din viață este diferită ... și fiecare poveste merită o atenție. Vă rugăm să ne scrieți și să raportați "cazul"! "(Ad)