Cercetătorii dezvoltă celule stem umane într-o fază incipientă pentru prima dată

O mai bună înțelegere a bolilor genetice posibile?
Cercetătorii de la Universitatea din Cambridge au reușit pentru prima dată să obțină celule stem din embrioni umani într-o fază foarte timpurie. Noua cercetare ar putea contribui la o mai buna intelegere a unor boli genetice cum ar fi sindromul Down in viitor.

Oamenii de stiinta au obtinut celule stem dintr-un embrion uman intr-un stadiu incipient. Pe baza rezultatelor cercetării, medicii speră să dezvolte noi tratamente care promovează liniile celulare sănătoase. În plus, concluziile actuale permit o mai bună înțelegere a bolilor genetice. Experții de la Universitatea din Cambridge au publicat studiul lor în revista "Stem Cell Reports".

Oamenii de știință britanici au obținut pentru prima dată așa-numitele "celule stem pluripotente naive" din embrioni umani. (Imagine: Spectral-Design / fotolia.com)

Cercetătorii au încercat să izoleze celulele stem naive de ani de zile
Cercetătorii din Marea Britanie au obținut așa-numitele celule stem pluripotente naive din embrioni umani. Oamenii de știință lucrau la această realizare de zeci de ani. Noile descoperiri ar putea face curand posibil sa inteleaga mai bine tulburarile genetice si sa dezvolte noi tratamente, spun doctorii. Până acum, nu am reușit să izolam aceste celule stem naive, chiar dacă tehnologia a fost acolo și am reușit să le izolăm la șoareci timp de 30 de ani, a explicat Ge Guo de la Universitatea din Cambridge.

Celulele stem pluripotente naive oferă multe posibilități în scopuri medicale
Avantajul celulelor stem pluripotente naive este că acestea sunt foarte flexibile în comparație cu alte tipuri de celule stem. Teoretic, ele se pot dezvolta în orice țesut fără restricții. Celulele stem embrionare nemodificate (din ovocitele fertilizate) și celulele stem pluripotente induse (celulele pielii reprogramate) conțin deja instrucțiuni pentru a se dezvolta în anumite tipuri de celule, spun experții. Celulele stem pluripotente naive nu conțin astfel de instrucțiuni, prin urmare oferă numeroase oportunități potențiale pentru scopuri terapeutice biomedicale.

Celulele stem naive fac posibilă modelarea bolilor umane
Celulele stem naive au multe utilizări, de exemplu în medicina regenerativă sau pentru modelarea bolilor umane, spune Guo. Pentru medicamentele regenerative, aceasta ar putea însemna că ar putea fi dezvoltate tratamente eficiente pentru celulele "sănătoase" pentru organe și țesuturi. De obicei, o celulă de ouă care a fost fertilizată anterior de un spermatozoid începe să se împartă și să se replice înainte ca embrionul să se transforme încet, spun cercetătorii. Ca parte a acestui proces, celulele embrionare formează împreună o structură numită blastocist. Aceasta include o serie de tipuri de celule diferite care sunt esențiale pentru dezvoltarea ulterioară a embrionului, explică medicii. Printre acestea sunt și celulele naive din care ulterior formează corpul embrionului. Oamenii de stiinta au reusit acum sa indeparteze aceste celule ale blastocistilor de la inceputul procesului. Celulele au fost recoltate la aproximativ șase zile după fertilizare, la aproximativ o zi după ce blastocistul a început să se formeze.

Copiile excesive ale cromozomilor provoacă anomalii
Extragerea celulelor naive în acest moment asigură că celulele nu au primit instrucțiuni genetice care să determine dezvoltarea lor viitoare. Noua tehnica poate fi deosebit de util in cercetarea viitoare a bolilor din cauza numerelor cromozomiale anormale, spun expertii. Corpul uman conține de obicei 23 de perechi de cromozomi identici, 22 de perechi și o pereche de cromozomi sexuali. Dar acest lucru nu este întotdeauna cazul. De exemplu, unii copii născuți cu sindrom Down au copii suplimentare care pot provoca anomalii. Chiar si in multe embrioni normali in faza timpurie, putem detecta mai multe celule cu un numar anormal de cromozomi, spune cercetatorul. Jenny Nichols.

Pentru că putem separa celulele și le putem cultiva unul câte unul, suntem capabili să producem linii celulare sănătoase și anormale. Acest lucru permite oamenilor de știință să compare direct țesutul a două modele. Un țesut este sănătos, în timp ce un alt țesut identic genetic are un singur cromozom în plus. Aceste noi oportunități ne-ar putea ajuta să înțelegem mai bine bolile precum sindromul Down, spun profesia medicală.