Acțiune:
Boala ereditară genetică Copilul în vârstă de 4 ani arată ca un bărbat de 80 de ani
Medicii din Bangladesh nu sunt siguri cum să ajute un băiat care arată la vârsta de 80 de ani la vârsta de patru ani. Unii medici presupun că cei de patru ani suferă de progeria, o boală ereditară foarte rară, incurabilă. Alții suspectează că starea băiatului este rezultatul încrucișării.
Patru ani seamănă cu vârsta de 80 de ani
În sud-asiatice Bangladesh, medicii sunt puzzling peste boala rara a unui băiat care arată ca un 80 de ani, la vârsta de patru ani. Potrivit știrilor din presă, Bayezid Hossain nu numai că are "prea mult" piele agățat pe corpul său mic, ci și disconfort care apare de obicei doar la o vârstă înaintată. Băiatul suferă, printre altele, din viziune, auz și probleme cardiace.
Patru ani, Bayezid Hossain din Bangladesh arata ca un barbat de 80 de ani. Medicii sunt nedumeriti daca rara ereditare boala progeria sau inbreeding este responsabila pentru starea lui. (Imagine: Sursa: Youtube) Doctorii nu știu nici un sfat
După cum relatează British Mirror, părinții erau disperați după nașterea fiului lor. "Am fost surprins când l-am văzut. El a fost doar carne și oase. Arăta ca un extraterestru, mi-a fost rău pentru mine ", a spus mama Tripti. Cu toate acestea, medicii au spus că nu au văzut niciodată un astfel de copil și i-au spus părinților că nu pot face nimic.
Băiatul este extrem de inteligent
Chiar și în micul lor sat de origine, părinții tineri au găsit inițial puțin sprijin. Dar, în timp, locuitorii s-au obișnuit cu prezența sa și îl numesc acum "bătrânul". Mama în vârstă de 18 ani, care avea doar 14 ani când sa născut, a spus: "Nu arată ca alți copii", dar "sunt mândru de el. El este extrem de inteligent în comparație cu alți copii de vârsta lui. "
Doctorii vor să-l examineze pe băiat
Între timp, medicii din spitalul universitar din capitala Dhaka au fost de acord să examineze și să trateze gratuit fiul familiei țărănești săraci. Pentru familia Lablu Shikdar, clinica este "ultima speranță". El a explicat: "Am vândut terenul pentru a fi tratat în spitalele noastre. L-am adus la vindecători, șamani și plante medicinale, dar nimic nu a ajutat. "
Boli ereditare rare, netratabile
În clinicile provinciale, medicii presupun că Bayezid suferă de Progeria ("Progeria infantilis"), o boală ereditară foarte rară, incurabilă. Potrivit Fundației de Cercetare Progeria, în lume există doar 124 de cazuri. Potrivit platformei Internet "www.progerie.com", îmbătrânirea prematură provoacă boli care se dezvoltă în general la vârste înaintate. O programare în copilărie, numită sindrom Hutchinson-Gilford-Progerie (HGPS), apare de obicei în primul an de viață.
Persoanele afectate de obicei mor foarte tânăr
Potrivit experților, procesul de îmbătrânire în HGPS este de cinci până la zece ori mai rapid decât în cazul persoanelor sănătoase. Speranța medie de viață a așa-numitelor "copii în vârstă" este de numai 13 ani. În general, un atac de cord sau un accident vascular cerebral este cauza morții.
Inspirație pentru un film
Anul trecut, lumea a devenit conștientă de boală când Hayley Okines, de 17 ani, din Anglia a murit. Fata a suferit de la prograny și a fost o "bătrână" de la o vârstă fragedă. Se spune că boala a inspirat creatorii filmului "Cazul ciudat al lui Benjamin Button". În ea, Brad Pitt sa născut un bătrân și devine din ce în ce mai tânăr.
Inbreeding poate fi responsabil pentru starea baiatului
Fie că este vorba de micul Bayezid, dar de fapt Progerie este cauza, este încă neclar. Medicii din Dhaka indică diferențe semnificative în istoria bolii Bayezide. Mai degrabă, ei bănuiesc că starea de patru ani ar putea fi rezultatul încrucișării, deoarece căsătoriile dintre membrii apropiați ai familiei din zonele rurale din Bangladesh sunt încă obișnuite. (Ad)