Cercetătorii HIV vindecă SIDA posibil?

Cercetătorii HIV vindecă SIDA posibil? / Știri despre sănătate
SIDA nu poate fi vindecată până astăzi. Acum, însă, o nouă abordare terapeutică împotriva virusului HI cauzal dă speranță. Oamenii de știință de la Institutul Heinrich Pette din Hamburg și Universitatea Tehnică din Dresda au descoperit o foarfecă genetică, cu ajutorul căruia materialul genetic al virusului poate fi excizat din celule. Acest raport cercetatorii in prezent in revista "Nature Biotechnology".
Distrugerea Schrittwiese a sistemului imunitar
Așa-numitul "Sindromul imunodeficienței dobândite" (SIDA) este o boală infecțioasă declanșată de virusul HI (virusul imunodeficienței umane, HIV). Boala provoacă o distrugere progresivă a sistemului imunitar, cauzând adesea suferinzi de boli grave infecțioase cum ar fi tuberculoza sau pneumonia repetată. În plus, există un risc crescut de boli maligne, cum ar fi. Limfomul non-Hodgkin sau cancerul de col uterin. SIDA sau o infecție cu virusul HI sunt astăzi datorită dezvoltării medicale, de obicei ușor de tratat - dar curabil, boala nu este încă. Motivul pentru aceasta este că virusii inactivi pot supraviețui terapiei în așa-numitele "rezervoare" de ani de zile și se pot multiplica din nou după întreruperea medicamentelor. Aceste rezervoare sunt, prin urmare, cea mai importantă problemă pe calea vindecării bolii.

foarfece ADN. Imagine: © vege - fotolia

Foarfecii genetice au tăiat virusul HI din materialul genetic
Dar acum există o nouă speranță în lupta împotriva SIDA. Pentru o echipă de cercetare condusă de Joachim Hauber de la Institutul Heinrich Pette din Hamburg și Frank Buchholz de la Universitatea Tehnică din Dresda, o aparență medicală a reușit. După cum au raportat oamenii de știință din revista "Nature Biotechnology", ei au reușit să dezvolte o nouă abordare terapeutică, care ar putea completa metodele curente de tratament în doar câțiva ani. Echipa a dezvoltat enzima Brec1 recombinaza, care poate identifica si "taia" materialul genetic HIV in celulele umane. Aceasta abordare ar putea fi considerata in principiu pentru mai mult de 28 de milioane de pacienti, spun cercetatorii.

„Numai o eliminare completă a provirusuri HIV din genomul de pacienti poate duce la o vindecare completă a infecției. Dezvoltarea noastră a Brec1 recombinază este capabil de a face, aproape toate virusurile cunoscute HIV relevante clinic „pentru a elimina din celule umane infectate, fără efecte secundare evidente, spune profesorul Joachim Hauber, potrivit unei note de Pette Institutul Heinrich.

Noua abordare terapeutică necesită multă răbdare
"Această cercetare este deja de bun augur", a declarat Armin Schafberger, consultant în medicină al German Aid AIDS, într-un interviu acordat agenției de știri "dpa". Deoarece enzima ar trebui în curând să fie testată pe oameni, ci să pună întrebarea "Cine este acolo? Aveți nevoie de oameni care sunt, de asemenea, dispuși să-și asume riscuri pentru cercetare ", adaugă Schafberger. La urma urmei, intervențiile în materialul genetic prezintă întotdeauna riscul de a dezvolta cancer pe termen mediu sau lung. În plus, terapia necesită multă răbdare: "Dacă reușește, acest lucru nu înseamnă că pacienții nu mai au HIV. E nevoie de o respiratie lunga ", continua expertul.

Testarea șoarecilor oferă oportunități limitate de cercetare
Oamenii de știință au folosit Gene Cutter la așa-numitele „celule CD4“ ale sistemului imunitar si ar putea in experimente cu celule umane si soareci anterior celule umane au fost implantate ( „șoareci umanizați“), observați orice deteriorare celulară. „Se poate arata ca la soareci virusul HIV este scos din genomul din nou“, a declarat co-autor Hauber împotriva „dpa“. Ca rezultat, agentul patogen a fost într-adevăr, în sângele nu mai detectabile animale, dar este inclus în țesutul într-o măsură limitată - un efect care se realizează într-un domeniu similar de tratamente standard actuale. Pentru a testa enzima nou dezvoltate mai precis și, astfel, se dovedesc o vindecare completa, experimentul soareci este, cu toate acestea, nu sunt foarte utile, așa Hauber.

Prin urmare, este planificat un prim studiu clinic în Hamburg, în care trebuie verificată siguranța noii abordări a câtorva pacienți cu HIV. Deși acest lucru nu a fost încă aprobat, pietrele de temelie ar fi fost de acord cu Institutul Paul Ehrlich responsabil din Langen, explică Hauber. În paralel cu finanțarea se află acum producția de "mijloace de transport" pentru transferul de gene ("ferry"), care costă mai multe milioane de euro și ar putea dura până la un an și jumătate. Dacă totul merge conform planului, primele tratamente cu noua metodă ar putea fi efectuate în aproximativ doi ani, potrivit expertului Institutului Heinrich Pette din Hamburg. "Dar nimic nu trebuie să meargă prost."

Oamenii de știință avertizează împotriva speranței exagerate
"Aceasta este încă de cercetare de bază, dar a fost testat preclinic pe cele mai bune modele disponibile", a spus comentariul Prof. Boris Fehse de la Spitalul Universitar Eppendorf din Hamburg. Pentru ca celulele CD4 ale sistemului imunitar folosit nu sunt singurele "dar principala tinta a patogenului SIDA", a spus expertul, care nu a fost implicat in studiul in sine. Prin urmare, studiile clinice cu cei afectați ar putea dura cinci până la zece ani - dacă nu apare nimic. Noua metodă ar putea fi o nouă "armă" în lupta împotriva SIDA, însă, potrivit lui Hauber și a echipei sale, speranțele nu ar trebui stabilite prea mult. Chiar si combinatiile avansate de tratament nu pot ajunge la fiecare rezervor de celule infectate, cercetatorii au spus. (Nr)