Tratamentul cancerului la o fetiță, tratată mai întâi cu terapie celulară

Medicii trata leucemia cu o nouă procedură senzațională 
Medicii britanici au obținut o senzație medicală. Folosind celulele imune inginerice, au reușit să vindece o formă de leucemie deosebit de agresivă la o fetiță de un an. Dupa rapoartele spitalului Great Ormond Street din Londra (GOSH), copilul a fost primul pacient din lume care a folosit aceasta procedura inovatoare.
Cancerul de sânge este descoperit la trei luni după naștere
Medicii de la spitalul Great Ormond Street din Londra (GOSH) au reușit să salveze viața persoanelor care suferă de cancer printr-un proces inovator. Clinica raporteaza ca acesta este primul caz in lume in care celulele imune inginerie genetica - cunoscut sub numele de celule UCART 19 - au fost folosite pentru a lupta impotriva leucemiei. "Am fost foarte bucuroși că a funcționat. Leucemia ei a fost atât de agresivă încât o astfel de reacție este aproape un miracol ", se spune în mesajul medicului participant al fetei, Paul Veys.

Copilul ar putea fi eliberat de cancer sever. Imagine: Sebastian Kaulitzki - fotolia

Leucemia limfocitară acută curabilă în majoritatea cazurilor
Micuța Layla Richards sa născut 10 iunie 2014 sănătoasă și fericită. Dar, la vârsta de trei luni, medicii au descoperit o formă deosebit de agresivă a cancerului de sânge, care este denumit în jargon drept leucemie inflamatorie limfoblastică acută (ALL). Boala afectează în primul rând sângele și măduva osoasă, dar poate afecta și ganglionii limfatici, ficatul și alte organe. În timp ce acum câțiva ani ALL a condus la moartea marea majoritate a pacienților, astăzi este curabilă, în special la copii, în aproximativ 80% din cazurile cu chimioterapie intensivă.

Dar cu Layla Richards, terapia nu a început. În schimb, cancerul sa întors în ciuda transplantului de chemo și măduvă osoasă, făcând speranța pentru un tratament mai mic și mai mic. Medicii de la GOSH au spus părinților că nu există alte opțiuni de tratament pentru Layla care să le poată vindeca, așa că au sugerat îngrijire paliativă.

Celulele T helper ale donatorului sănătos sunt modificate
„Ne-am dorit să îngrijirile paliative nu accepta, asa ca am cerut medicilor să încerce orice pentru fiica noastră, chiar dacă nu a mai fost încercat“, a declarat Lisa Richards, conform notei de Gosh. Ea a lucrat, deoarece medicii, bate părinții un proces de tratament inovator înainte, care a fost dezvoltat în acel moment, la Gosh. In aceasta celulele albe din sânge ( „celule T helper“) de la un donator sănătos în măsura modificată, astfel încât acestea sunt echipate cu leucemie si poate distruge celulele canceroase.

Intervenția durează doar câteva minute
"Doctorii ne-au spus că, chiar dacă am încercat tratamentul, nu a existat nici o garanție a succesului. Dar ne-am rugat să funcționeze ", a spus tatăl fetei, Ashleigh Richards. "A fost înfricoșător să credem că tratamentul a fost folosit înainte de un om", adaugă tatăl. Dar, în ciuda riscurilor posibile, nu exista nici o îndoială. "Era bolnavă și în mare durere, așa că a trebuit să facem ceva".

În cele din urmă, copilul a primit o mică injecție a celulelor modificate genetic, luând doar câteva minute până la finalizare. Câteva săptămâni mai târziu a venit vestea bună că tratamentul a avut succes. Tatăl lui Layla și-a surprins soția la telefon când a luat cea mai mare fiică de la școală. "La început am crezut că eo veste proastă, dar apoi a spus că" funcționează! " și am plâns cu fericire ", spune mama copilului.

Copilul poate fi evacuat la doar o lună după transplant
Aproximativ două luni mai târziu și fără cancer, Layla sa întors la GOSH pentru un al doilea transplant de măduvă osoasă pentru a înlocui măduva osoasă care a fost atacată de tratament. De atunci, numărul de celule din sânge a crescut, iar la o lună după transplant a fost suficient de puternic pentru a fi descărcat.

În ciuda succesului incredibil, a avertizat de celule si terapia genica de specialitate al spitalului, Waseem Qasim, împotriva optimismului excesiv: „Avem acest tratament aplicat anterior numai într-o singură fată, foarte puternic puțin și, prin urmare, trebuie să fie atent la axed, aceasta ar putea fi o opțiune de tratament adecvată pentru toți copiii. Cu toate acestea, este o piatră de hotar în utilizarea noilor ingineriei genetice, iar efectul acestui copil este uluitoare. „Prin urmare, ar putea o repetare a succesului“ un mare pas înainte în tratamentul leucemiei și a altor tipuri de cancer „, profesorul Waseem Qasim a subliniat. (Nr)