Leprosy O boală a sărăciei

Ziua mondială a leproziilor amintește de o boală aproape uitată

01/25/2015

În Europa, lepra este considerată eradicată. Dar, la nivel mondial, boala infecțioasă este încă o amenințare majoră pentru mulți oameni. Nu există vaccin și îngrijiri medicale în țările afectate este rău. Ziua Mondială a Leproziilor 2015 amintește de boala aproape uitată din această țară.

Boala cronică este complet vindecabilă
Deși lepra nu a fost înfrântă la nivel mondial, ea a fost aproape eradicată în țările cu asistență medicală dezvoltată. Potrivit Institutului Robert Koch (RKI), sase cazuri au fost numarate in Germania in 2012 si 2013, toate importate din alte tari. Boala cronică este complet vindecătoare, prin care o terapie în funcție de ajutorul Leprosy și tuberculoza germană (DAHW) costă în medie 50 de euro pe pacient. Potrivit unui mesaj de la agenția de știri „dpa“ Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a informat că în 2013 un total de 215 000 de persoane au fost recent infectate. Ziua Mondială a Leproziilor din 25 ianuarie amintește de boala aproape uitată.

Slabă asistență medicală în țările sărace
Peste 200.000 de persoane din întreaga lume suferă de lepră în fiecare an. Boala infecțioasă se poate vindeca bine cu antibiotice. Dar în cazul în care oamenii au lepră - în special în țările foarte sărace, cum ar fi Uganda, India, Brazilia și Indonezia - îngrijirea medicală este slabă. Dacă cei afectați primesc un tratament de 6 până la 12 luni, ei sunt oficial considerați vindecați. Cu toate acestea, mulți păstrează dizabilități vizibile, cum ar fi mâinile și picioarele mutilate sau o față gravă și sunt discriminați și marginalizați. „Leprozia bolii sociale este greu de curabile“, Gudrun a scris baronesei von Wiedersperg, președinte de onoare al lepră și tuberculoză Relief Asociația Germană (DAHW), într-o declarație înaintea Zilei Mondiale a Leprosy la 25 ianuarie.

Industria farmaceutică face puține cercetări despre lepră
Motivele pentru care numărul încă ridicat de infecții lepra, experți în special în lipsa de educație și prevenire în regiunile afectate. Deoarece industria farmaceutica nu are interesul de a investi în cercetare leprei, există o mare ignoranță despre boala și au fost lipsă de testare rapidă și vaccinuri, explică Jürgen Hövekenmeier, purtătorul de cuvânt al DAHW agenției de știri „dpa“. Deoarece lepră îi lovește pe cei săraci, ale căror sisteme imunitare sunt slăbite. „Leproția ar putea fi ușor înfrântă dacă știm mai multe despre ea. De mult timp a fost o boală care poate fi evitată“, Hövekenmeier continuă. Dar este puțin cunoscut despre căile de transmisie. În plus, majoritatea populației lumii este rezistentă la boala infecțioasă. „De ce este așa, nu este clarificat din punct de vedere științific. Este probabil ca mulți să-și poarte agentul patogen, fără să se îmbolnăvească vreodată, dar pot să-i infecteze pe alții.“

Pacienții cu lepră sunt discriminați și marginalizați
La pacienții cu lepră, nervii mor, astfel că, de obicei, pierd senzația de durere, căldură și frig. În același timp, vasele arterelor și venelor se înfundă prin îngroșarea sângelui. Dacă cei afectați nu primesc tratament, sunt ușor răniți de pierderea senzației. Despre rănile, atunci poate trece neobservat, în unele cazuri, se dezvolta infecții periculoase, ceea ce face zonele corpului afectate mor. Un alt simptom este distinctiv leziunile pielii prin așa-numitul Leprome (nod), care infectează inițial pielea de pe față și cu progresia bolii si osul, mușchii, tendoanele și organele interne și se descompun.

Mutilarea mâinilor și a picioarelor
„Există aproximativ 4 milioane de persoane care trăiesc cu handicapuri tipice după lepră“, raportat de Wiedersperg. „Aceste mutilări ale mâinilor și picioarelor, uneori fețele, o fac repede aparent celorlalți oameni că sunt episoade de lepră. Ștampila "Leprakranker" este apăsată și nu poate fi eliberată.“ De aceea, cei afectați și cei dragi vor fi sever discriminați și marginalizați. Deci, angajatorii ar fi demis de lepră oameni bolnavi, și primari de piață și vecinii în cauză din orașe și chiar copiii pacienților lepră excluși de la școală. „Nu mai aveți șansa să lucrați. Nimeni nu vrea să trăiască cu ei, deoarece sunt încă considerați bolnavi“, așa Hövekenmeier. (ag, ad)