Revoluția medicală Revizuirea analizei de sânge poate detecta mai devreme mai multe forme de cancer

Un test de sânge nou dezvoltat poate îmbunătăți diagnosticul precoce al cancerului?

Până în prezent, nu există niciun test care să detecteze cancerul în stadii foarte timpurii. Un nou test de sange universal se spune ca detecteaza opt dintre cele mai comune tipuri de cancer, potrivit datelor stiintifice. Unii medici văd acest lucru ca un uriaș pas înainte, deoarece testul ar putea salva multe vieți dacă cancerul ar fi fost diagnosticat devreme. Cercetătorii germani au răspuns mai supărați.

Oamenii de stiinta de la Universitatea Johns Hopkins gasit in studiul lor actuale, testul de sange nou dezvoltat poate detecta diferite forme de cancer simplu si eficient. Medicii au publicat rezultatele studiului lor în revista "Science".

Celulele canceroase răspândit în corpul pacienților și duce la diverse efecte adverse sau cel mai rău caz, decesul persoanei în cauză. (Imagine: crevis / fotolia.com)

În viitor, un test anual de cancer ar putea salva multe vieți

Unul dintre cele mai mari obiective ale medicinei este un test universal de sânge pentru detectarea cancerului. Cercetătorii au ajuns acum mult mai aproape de acest obiectiv. Medicii au dezvoltat un test de sânge care detectează opt forme comune de cancer. Expertii spera ca dezvoltarea duce la un test anual care detecteaza cancerul devreme si astfel salveaza multe vieti. Cu toate acestea, cercetatorii spun ca sunt necesare cercetari suplimentare pentru a evalua eficacitatea testului in detectarea cancerului precoce.

Cum funcționează noul test de sânge??

Tumorile eliberează urme minuscule ale ADN-ului și proteinele mutate, pe care apoi le eliberează în sânge. Testul nou dezvoltat caută mutații în 16 gene diferite care sunt frecvente în cancer. În plus, testul identifică, de asemenea, opt proteine ​​care sunt eliberate de obicei într-un cancer.

Investigarea a implicat peste 1000 de subiecți cu cancer

Eficacitatea testului a fost testată la 1005 de pacienți cu diferite forme de cancer. Acestea au inclus, de exemplu, cancer in ficat, stomac, pancreas, esofag, intestine, plămâni, sân sau ovar, care încă nu a răspândit în alte țesuturi. Testul a găsit 70% din cazurile de cancer.

Cinci din cele opt tipuri de cancer studiate nu au programe de detectare timpurie

Depistarea timpurie a cancerului poate avea un impact imens asupra mortalității cauzate de cancer, a explicat autorul dr. Cristian Tomasetti de la Scoala de Medicina de la Universitatea Johns Hopkins. Cu cât cancerul este detectat mai devreme, cu atât este mai mare probabilitatea de a trata cu succes boala. În cinci din cele opt tipuri de cancer studiate, nu există programe de screening pentru depistarea precoce. De exemplu, cancerul pancreatic are atât de puține simptome încât poate fi detectat târziu. Ca rezultat, patru din cinci pacienți mor din cauza bolii în anul diagnosticului. Identificarea tumorilor intr-un moment in care acestea pot fi in continuare indepartate chirurgical ar face o diferenta enorma la supravietuirea supravietuitorilor, adauga dr. A adăugat Cristian Tomasetti.

Testul de sânge ar putea completa instrumentele de screening existente

Testul, numit CancerSEEK, este in prezent in curs de revizuire la pacientii care nu sunt diagnosticate cu cancer. Această investigație trebuie să demonstreze acum utilitatea testului. Speranta medicilor este ca noul test poate completa si alte instrumente de screening, cum ar fi mamografii ale cancerului mamar si colonoscopii ale cancerului colorectal.

De asemenea, diagnosticul altor tipuri de cancer este posibil?

O crestere a numarului de mutatii si proteine ​​analizate in analiza ar putea permite o gama mai larga de tipuri de cancer sa fie identificate, explica cercetatorii. Un test de sange pentru a diagnostica cancerul, fara toate celelalte proceduri, cum ar fi scaneaza sau colonoscopie, au un potential enorm, spun doctorii. Cu toate acestea, diagnosticul precoce nu rezolvă incertitudinea cu privire la modul în care anumite tipuri de cancer ar trebui tratate cu exactitate. Dacă cancerul nu pune imediat în pericol viața, în unele cazuri tratamentul poate fi chiar mai rău decât să trăiască cu boala, cercetătorii adaugă.

Critică din partea cercetătorilor germani
Evaluarea experților germani a fost critică. Udo Siebholt de la Universitatea din Halle și AG îndoia patologie moleculară a Societății Germane de Patologie ca noul test ar putea îndeplini cerințele unui test de screening. „Sensibilitatea, specificitatea și robustețea metodei ar trebui să fie foarte mare pentru a se evita studii inutile, costurile și incertitudinea dintre subiecți de testare“, a spus Siebolt în Aerzteblatt. Expertul a confirmat că importanța ADN-ului fără celule nu este încă evaluabilă definitiv. Leziuni benigne, cum ar fi Polipii intestinali, arată primele modificări genetice. Prin urmare, din cauza frecvenței, rezultatele "false-pozitive" pot fi mai frecvente decât în ​​grupul de control al studiului. (As)