Scleroza multiplă Fagocitele sunt copleșite la vârste înaintate

Un tip de celulă nou descoperit dă speranță pentru mai multe terapii cu scleroză multiplă

Oamenii de stiinta au explorat aparent motivul pentru care fazele de regenerare la pacientii cu forme recente de scleroza multipla devin din ce in ce mai putin obisnuite pe masura ce imbatranesc. Scleroza multiplă recurentă provoacă boli acute care pot provoca leziuni nervoase și dizabilități. În pauzele dintre aceste atacuri, corpul are timp să se regenereze. Pe măsură ce îmbătrâniți, aceste pauze devin mai scurte și afecțiunea autoimună se înrăutățește în mod continuu.

Echipa de cercetare condusa de Mikael Simons de la Institutul Max Planck de Medicina Experimentala in Göttingen intr-un studiu pe soareci cu leziuni nervoase sunt similare cu scleroza multiplă arată că, odată cu vârsta mai mică și mai puțin capabil de a soareci pentru a inlocui tecile de mielină deteriorate ale celulelor nervoase . Responsabil pentru acest proces de macrofage, microglia si macrofage, de asemenea, au fost numite. Acestea sunt responsabile de eliminarea produselor reziduale. Cu avansarea de varsta, macrofage au fost din ce în ce „aruncați“ produsele reziduale ale celulelor nervoase deteriorate la probleme. Rezultatele acestui studiu au fost publicate in doua lucrari in revista „Stiinta“.

Fagocitele suprasolicitate încetinesc regenerarea celulelor nervoase în scleroza multiplă. Acest efect crește odată cu vârsta. (Imagine: ag vizual / fotolia.com)

Ce se întâmplă într-un atac de scleroză multiplă??

În boala inflamatorie cronică a sclerozei multiple (MS) a sistemului nervos central, celulele imune degradează învelișurile de mielină grasă ale celulelor nervoase. Tuburile de mielină joacă un rol crucial în funcționarea sistemului nervos central. Deoarece membrana deosebit de bogată în grăsimi izolează fibrele nervoase, astfel încât semnalele electrice pot fi transmise rapid și eficient. Dacă această membrană este deteriorată, suferinzii pot suferi de deficiențe cum ar fi paralizia. După un atac de MS, începe reconstrucția tecii de mielină intacte și pacienții se recuperează. Dar capacitatea de regenerare scade odată cu vârsta.

Regenerarea tecii de mielină - un cerc vicios?

Cercetatorii au putut documenta faptul ca moleculele de grasime din teaca de mielina pot declansa inflamatia cronica daca nu mai sunt transportate departe destul de repede. "Myelin are o proporție foarte mare de colesterol", explică profesorul Simons într-un comunicat de presă al Universității Tehnice din München. Dacă mielina este distrusă, colesterolul eliberat trebuie îndepărtat din țesut. Pentru evacuare sunt Fresszellen, numit și microglia și macrofagele, responsabile. Ei ar lua învelișul mielinului deteriorat în celulă, să-l digereze și să transporte resturile indigestibile prin molecule de transport din celulă. Dacă se acumulează prea multe molecule de grăsime într-un timp scurt, pot apărea formațiuni cristaline. Acest lucru poate avea efecte devastatoare asupra fagocitelor, care, ca urmare a formării cristalului, activează un așa numit inflammasom, care la rândul său conduce la atragerea mai multor celule imune.

Regenerarea scade odată cu vârsta

Oamenii de stiinta au reusit sa arate la soareci ca Fresszellen sarcina lor a devenit mai rau si mai rau cu varsta. Cu cat erau mai in varsta soareci, cu atat mai rau este eliminarea colesterolului si cu cat inflamatia este mai puternica. Daca am tratat animalele cu un medicament care promoveaza eliminarea colesterolului, inflamatia a revenit si mantaua de mielina a fost regenerata ", explica Mikael Simons. Oamenii de știință dorește acum să investigheze dacă acest mecanism este potrivit pentru terapiile pacienților cu SM în vederea accelerării regenerării.

Constatări ulterioare ale studiului

Oamenii de stiinta au descoperit, de asemenea, un nou tip de celule in studiu. Este o formă specială a așa-numitelor oligodendrocite. Acestea aparțin celulelor gliale din creier, care sunt responsabile de mielinizare. "Presupunem că oligodendrocitele BCAS1 pozitive pe care le-am descoperit reprezintă o etapă intermediară în dezvoltarea acestor celule", spune Mikael Simons. Ele sunt detectabile doar pentru un timp relativ scurt când se formează mielina. În timp ce aceste celule sunt deosebit de puternice la nou-născuți, ele dispar în mare măsură la adulți. Cu toate acestea, potrivit oamenilor de știință, ele se reapărută când tecii de mielină sunt deteriorați și trebuie să fie reconstruiți. Speram ca celulele pozitive BCAS-1 sa ne ajute sa gasim noi medicamente pentru regenerarea mielinei ", a spus Simon. (Vb)