Scleroza multiplă Diagnosticarea rapidă ajută

Informații despre scleroza multiplă a bolii autoimune cu ocazia Zilei Mondiale a MS

05/29/2013

Aproximativ 130.000 de persoane din Germania trăiesc cu scleroză multiplă (MS). Cu ocazia Zilei Mondiale a SM pe 29 mai informat Fundația Hertie non-profit, cel mai mare sponsor privat de creier de cercetare în Germania, într-un recent comunicat de presă cu privire la boala autoimuna MS, în general, care se ocupă afectate cu boala și cele mai recente abordări ale cercetării SM.

În general, scleroza multiplă a bolii cronice este încă asociată cu multe incertitudini, dar și cu mituri și prejudecăți, explică Fundația Hertie. „SM înseamnă atrofie musculară, este o boală psihică și duce în mod inevitabil la o viață într-un scaun cu rotile“, astfel încât exemplul menționat în comunicatul de presă pentru răspândiri greșite pe scară largă. De fapt, SM este încă o boală incurabilă care afectează aproximativ 2,5 milioane de oameni din întreaga lume, dar cei afectați pot „A trăi relativ bine cu MS astăzi, care lucrează și îmbătrânesc“, scrie experții Fundației Hertie.

Deficiențe neurologice în MS
Boala inflamatorie, cronica a sistemului nervos central SM se datorează propriilor celule ale sistemului imunitar al organismului de penetrare a in creier sau initiat de celulele imune acolo distrugerea învelișului protector din jurul fibrelor nervoase. Următoarele inflamații din sistemul nervos central pot duce la diferite deficite neurologice, cum ar fi sentimente sau amorțeală la nivelul picioarelor. Tulburările de vedere sunt, de asemenea, mult mai susceptibile de a rezulta din MS. În plus, există oboseală cronică, epuizare, probleme de coordonare și nu tulburări psihice rare care pot ajunge până la o depresie. Caracteristica MS este conform Fundației Hertie, „recurența recurenței deficitelor neurologice.“ Simptomele apar pe o perioadă de cel puțin 24 de ore și, de regulă, se rezolvă pe parcursul a câteva săptămâni. De asemenea, daunele de durată pot fi lăsate în urmă. „În funcție de severitatea și durata episodului, simptomele se pot retrage complet sau pot lăsa în urmă un handicap“, deci anunțul fundației.

MS nu este o boală ereditară clasică
Boala autoimună afectează majoritatea persoanelor cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani, femeile fiind de două ori mai susceptibile de a fi afectate ca bărbați. Cu toate acestea, cauzele care stau la baza sclerozei multiple nu au fost încă clarificate definitiv. Aici se presupune că diferite componente contribuie la izbucnirea MS, raportează Fundația Hertie. „Există probabil o anumită predispoziție care, împreună cu factori externi precum infecțiile virale, cauzează boala.“ De asemenea, este suspectată o legătură cu influențe externe, cum ar fi clima „probabilitatea de a dezvolta SM este mai mică în apropierea ecuatorului decât în ​​sudul și, cel mai important, în latitudinile nordice.“ MS nu este o boală ereditară clasică, deși un studiu global din 2011 a identificat mai mult de 50 de variante genetice care sunt mai răspândite la persoanele cu MS.

Diagnostic dificil al sclerozei multiple
Potrivit Fundației Hertie, diagnosticul bolii MS este adesea relativ dificil, deoarece diferitele simptome deseori dispar de la sine și pot apărea și în alte boli. În ceea ce privește pacienții, totuși, diagnosticul cel mai scurt este de o importanță deosebită „cu cât o persoană este diagnosticată mai devreme cu SM, cu atât mai favorabilă aceasta poate avea asupra evoluției ulterioare a bolii.“ Dacă se suspectează scleroza multiplă, un istoric complet ar trebui urmat de un examen neurologic cuprinzător, de lichid cefalorahidian (CSF) și de imagistică prin rezonanță magnetică (IRM).

Până în prezent, SM rămâne incurabilă
În cazul în care diagnosticul este ferm, potrivit Fundației Hertie, există trei posibile „Abordări terapeutice: terapia (acută) împingere, sistemul imunitar preventiv care intervine terapia de bază și tratamentul simptomelor concomitente de durată.“ Deși nu se poate obține nici un remediu pe baza acestor metode de tratament, acesta este obiectivul „Pacientii pentru a permite o viata independenta si fara dureri, cu cea mai mare calitate posibila a vietii.“ Medicamentul a făcut progrese semnificative în ultimii ani, iar astăzi există medicamente bine tolerate care, de asemenea, ameliorează simptomele și încetinesc progresia bolii. De asemenea, multe speranțe sunt puse în noi ingrediente active, dintre care cel puțin două ar trebui să fie aprobate în Germania în 2013. Cu toate acestea, potrivit Fundației Hertie, un mijloc de a combate definitiv SM este până acum „încă nu se vede.“ (Fp)

De asemenea, citiți:
Diagnosticul MS: recunoaște primele simptome
Cultivarea canabisului: oamenii grav bolnavi ating un succes parțial
Vaccin preventiv împotriva sclerozei multiple?