Testul recent dezvoltat identifică atacurile de cord iminente cu mult în avans

Acest test detectează riscurile de atac de cord din copilărie

Persoanele care prezintă un risc crescut de a avea un atac de cord la un moment dat în viața lor pot fi identificate cu un test nou și favorabil încă din copilărie. Acești indivizi pot lua apoi măsurile adecvate devreme pentru a reduce riscul. O echipă internațională de cercetători a folosit cantități uriașe de date biobank pentru a identifica un sistem puternic care să identifice factorii de risc genetici care promovează un atac de cord.

Oua de cercetare internationala de la Universitatea Leicester, Universitatea Cambridge din Anglia si Institutul Baker Heart si Diabetes din Australia au filtrat 1,7 milioane de variante genetice care cresc riscul atacului de cord. Din aceste constatari, cercetatorii au dezvoltat un test ieftin si fiabil care determina riscul genetic de infarct miocardic iminent, indiferent de varsta. Conversia acestui test ar costa doar 45 de euro. Rezultatele studiului au fost publicate recent în Jurnalul Colegiului American de Cardiologie.

Un test nou și ieftin identifică riscul genetic al unei persoane care dezvoltă boală coronariană. (Imagine: abhijith3747 / fotolia.com)

Risc de risc

scor genomică Risc (GRS) este noul sistem de rating, care recunoaște din cauza genetica persoanelor care au un risc crescut de a dezvolta boli cardiace coronariene. Ca rezultat, persoanele cu risc crescut ar putea face modificări importante ale stilului de viață sau vor primi medicamente de salvare la o vârstă fragedă. Deoarece testul eliberează riscul direct din ADN, acesta poate fi efectuat la orice vârstă.

Boala coronariană parțial genetică

„Factorii genetici sunt cunoscute pentru a creste riscul de a dezvolta boli de inima coronariene pentru o lungă perioadă de timp“, echipa de știință au raportat într-un comunicat de presă cu privire la rezultatele studiului. Boala coronariană este din nou cauza principală a atacurilor de inimă.

Genetica nu joacă un rol în diagnosticare

Potrivit experților geneticieni, genetica nu joacă nici un rol în diagnosticul actual al bolii coronariene. Medicii ar judeca persoanele vulnerabile doar prin stilul lor de viata si anumite conditii, cum ar fi colesterolul, hipertensiunea arteriala, diabetul sau statutul de fumat. Dar aceste valori sunt inexacte, dependente de varsta si nu reprezinta majoritatea oamenilor care par sanatosi, dar inca se dezvolta boala, a spus oamenii de stiinta de la Universitatea din Leicester.

Căutați urme în labirintul ADN

Echipa a scorat date biobank Marea Britanie de la mai mult de 22.000 de persoane care sufera de boala coronariana. Au luat în considerare aproximativ 1,7 milioane de variante genetice. Potrivit cercetatorilor, sistemul de evaluare GRS care rezulta este mai bine in masura sa determine riscul bolilor de inima decat oricare dintre factorii clasici de risc in monoterapie.

Un nou grup de risc

Studiile au arătat, de asemenea, că există un grup de risc care nu are nici unul dintre factorii de risc comuni. Deci, există gene care cresc riscul bolilor coronariene fără creșterea tensiunii arteriale sau a nivelului de colesterol. Aceste rezultate explică de ce persoanele cu un stil de viață sănătos și fără factori de risc convențional pot fi totuși afectați de un atac de cord devastator.

Un supliment eficient la prevenire

După cum arată rapoartele echipei de studiu, sa demonstrat că persoanele care au apărut perfect sănătoase într-un control de sănătate standard au dezvoltat brusc boală coronariană. Pe de altă parte, există și oameni care aduc GRS-evaluare un risc personal genetice scazut cu, dar boala coronariana a dezvoltat dupa doi factori de risc convenționali, cum ar fi colesterolul ridicat si tensiunii arteriale au fost prezenți.

Salvați vieți cu puțin sub 50 de euro

În mod esențial, evaluarea GRS poate fi măsurată la orice vârstă, inclusiv în copilărie, și trebuie efectuată o singură dată, au spus experții. Întrucât testul necesită doar o investiție unică de £ 40 (aproximativ 45 €), este de așteptat ca multe companii de asigurări de sănătate să preia acest serviciu.

Ce potențial are genomul uman??

"Decodificarea completă a primului genom uman a avut loc acum 15 ani", subliniază autorul principal al studiului. Michael Inouye de la Institutul Baker Heart și Diabetes și de la Universitatea din Cambridge. Astăzi, combinația dintre știința datelor și cohortele de masă genomică are potențialul de a schimba dramatic și de a extinde asistența medicală. Începem să valorificăm potențialul enorm al medicinei genomice, concluzionează expertul inimii. (Vb)