Acțiune:
O nouă metodă împotriva rezistenței la antibiotice este mai eficientă?
tulpini rezistente la antibiotice de bacterii face lumea o problemă tot mai mare. Tratamentele conventionale de droguri cu antibiotice pierde efectul lor și totuși ușor de boli controlabile brusc înapoi un risc grav pentru sănătate. Oamenii de știință de la Ludwig-Maximilians-University (LMU) la München au acum, împreună cu colegii din SUA a descoperit o posibilă alternativă la antibioticele convenționale, care ar trebui să fie, de asemenea, eficiente în bacteriile rezistente la medicamente multidrugătoare.
"Bacteriile rezistente la medicamente multiple, în care antibioticele nu mai sunt eficiente, devin o problemă tot mai mare în medicină", spune LMU. Cu toate acestea, antibioticele din grupul de așa-numite orthosomycins ar putea remedia această situație. Deoarece acestea se stabilesc în funcție de LMU la un loc de legare complet diferit în bacterii decât celelalte antibiotice. Echipa de cercetare din jurul Dr. Daniel Wilson de la Centrul Gene al LMU, dr. Med. Scott Blanchard de la Universitatea Cornell (SUA) și dr. Yury Polikanov de la Universitatea Illinois din Chicago (SUA) a caracterizat în mod structural două orthosomicine și și-a dezvăluit mecanismul de acțiune într-un studiu recent. Cercetatorii si-au publicat concluziile in revista "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS)..
Antibiotice-bacteriile rezistente sunt o problema majora medicale, dar cercetatorii au descoperit acum o sursa potentiala noua de tratament pentru astfel de infectii. (Imagine: jarun011 / fotolia.com) Noile medicamente antibacteriene sunt necesare urgent
Odată cu creșterea rezistenței la antibiotice și a dificultăților asociate cu tratamentul, este nevoie urgentă de dezvoltarea de noi medicamente antibacteriene. Studiile biochimice sugereaza ca asa-numitele antibiotice orthosomycin ar putea fi o alternativa eficienta, raporteaza oamenii de stiinta de la LMU. Orthosomycins diferă structural de alte antibiotice, potrivit cercetătorilor. Moleculele lor sunt foarte lungi în comparație. „Ca majoritatea orthosomycins antibiotice de andocare la fabricile de proteine bacteriene - ribozomi - pe“ și „acolo previn producerea de noi proteine care sunt necesare pentru supraviețuirea și reproducerea agenților patogeni“, în conformitate cu declarația LMU. Cu toate acestea, se pare că folosesc un alt punct de andocare al ribozomilor decât celelalte antibiotice.
Site-ul de legare anterior necunoscut descoperit
„Avem acum două dintre aceste orthosomycins Evernimicin și avilamicinei, de la rezoluție înaltă crio-electroni imagini microscopice analizate pe unde acestea se leaga“, explica Stefan Arenz Studienerstautor de la LMU. Cercetatorii au fost in masura sa demonstreze ca aceste antibiotice dock la un site de legare anterior necunoscut in ribozom. Site-ul de legare nou descoperite este, potrivit oamenilor de știință, într-o anumită rotire a ribozomului și permite Evernimicin si se leaga avilamicină atat ARN ribozomal si proteine ribozomale, în același timp. Acesta este un loc complet diferit de cel al altor antibiotice, motiv pentru care "nu există rezistență încrucișată la alte antibiotice", raportează Stefan Arenz.
Producția de proteine blocată
Folosind analize suplimentare privind transferul de energie prin rezonanță de fluorescență (FRET), oamenii de știință au putut, de asemenea, să elucideze modul în care ortomozomii paralizează ribozomul și împiedică proliferarea bacteriilor. Pentru a sintetiza proteinele, așa-numitul tRNA trebuie mai întâi să se lege cu un capăt la ribozom și apoi să "leagă" cu celălalt capăt în centrul activ al ribozomului, explică oamenii de știință. Evernimicinul și avilamicina blochează acest apel deoarece sunt în calea tRNA, continuă Arenz. În acest fel, producția de proteine în ribozom este închisă. Constatarile actuale ar putea ajuta la dezvoltarea de medicamente mai bune in viitor impotriva multidrug-bacterii rezistente, cercetatorii spera. (Fp)