Acțiune:
Un nou punct de plecare pentru tratamentul bolilor pulmonare cronice descoperite
Tractul nostru respirator conține cel mai bun cilia, care se deplasează înainte și înapoi într-o peliculă de protecție a membranei mucoase, transportând praf, corpuri străine și agenți patogeni în direcția nazofaringei. Dacă aceste fire de păr nu-și mai pot îndeplini sarcina, apar infecții severe ale tractului respirator și tulburări respiratorii, cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC). Până în prezent, însă, nu era clar cum se ajunge la un defect de cilia la nivel genetic. Acum este o echipă de cercetare internațională condusă de omul de știință de la Göttingen dr. Muriel Lizé a reușit să identifice o proteină specifică care ar putea fi responsabilă de defect. Rezultatele cercetărilor au fost publicate în revista "Genele și dezvoltarea".
Cilia fină îndepărtează poluanții
În fiecare zi intrăm și ieșim din jur de aproximativ 20.000 de ori. Cu fiecare respirație vom lua oxigenul vital, dar în același timp, poate, în acest fel, de asemenea, numeroase particule mici ( „fine“), poluanții iritanți și agenți patogeni mici în (bacterii, ciuperci sau virusuri), în tractul respirator. Deci, ca organele sunt protejate de substanțele nocive, întregul sistem respirator - în afară de faringe, epiglotă și corzile vocale - căptușit cu o membrană mucoasă, care constă dintr-un strat de celule speciale. Celulele acestei așa-numitul „epiteliu“ sunt echipate pe suprafață cu cili fină (cili), care realizează în mod continuu bătăi ritmice, și prin aceasta a muta lichid. particule mici de praf sau bacterii rămân pe umed și aderă la nivelul mucoaselor sunt astfel transportate de către cilii în direcția gâtului și în cele din urmă înghițit în mod automat.
Oamenii de stiinta au descoperit o gena cheie potentiala pentru tratamentul bolilor pulmonare cronice. (Imagine: magicmine / fotolia.com) Echipa internațională de cercetare identifică proteine speciale
În anumite boli, cum ar fi așa-numitul „dischinezia ciliară primară (CPD),“ funcția cililor este limitată, cu toate acestea, rapoartele de la Universitatea din Göttingen (UMG), într-un comunicat de presă recentă. Aceasta este o condiție relativ rară în care disfuncția este genetică și cauzează acumularea de lichide și mutarea corpurilor străine sau a agenților patogeni. Ca rezultat, infecții respiratorii cronice și probleme respiratorii grave apar, cum ar fi așa-numita „boala pulmonară obstructivă cronică“ (Engl. „Boala pulmonară obstructivă cronică,“ scurt BPOC), care este colocvial adesea numit „pulmonar fumător“ sau „tuse de fumător“.
Dar aceste boli ridică încă întrebări în știință, pentru că Nu este clar cum exact la nivelul genelor apare un defect al cilia, se spune în raport. Acum, însă, o echipă internațională de cercetători condusă de omul de știință de la Göttingen dr. Muriel Lizé a identificat aparent o proteină specifică care reglementează o rețea de gene responsabile de formarea de cilia în celule. Noile descoperiri pot, conform oamenilor de stiinta, sa contribuie la o mai buna intelegere a cauzelor bolii pulmonare cronice la om.
Șoarecii prezintă simptome ca boala respiratorie rară
Cercetatorii au descoperit ca cauza unui posibil defect de cilia a fost descoperita prin observatie intr-un experiment pe animale. Echipa a realizat ca la soareci cu un defect genetic care nu a fost inca asociat cu PCD, simptome tipice ale bolii inca mai au avut loc. Sa dovedit că la aceste animale a fost mutată gena, care oferă planul proteinei p73, raportul continuă. Acest lucru este cunoscut în principal pentru a proteja organismul de degenerarea cancerului și a participa la procesele de dezvoltare.
„Mouse-uri lipsit funcțional show-P73-o varietate de simptome care nu au putut fi explicate cu cunoscute anterior funcțiile de p73“, a declarat șeful Departamentului de Moleculara si experimentale pneumologie la Institutul de Oncologie Moleculara si Departamentul de Cardiologie si Pneumologie de la Centrul Medical Universitar Göttingen (UMG ), Dr. Lize. Studiile ulterioare au arătat că șoarecii care nu au această proteină au suferit de afecțiuni ale nasului, infecții ale sinusurilor și emfizem.
Epiteliu ciliatat epuizat complet
Toate acestea sunt simptome pe care le stim de la soareci in care cilia nu sunt pe deplin functionale, a spus biolog moleculara. Sub microscop, oamenii de știință au recunoscut schimbări masive în aparatul respirator al animalelor. Epiteliul ciliatat a fost complet ascuțit, nu am găsit aproape nici un cilindru. Și cei câțiva disponibili au fost scurtați semnificativ, "Dr. Dietmar Riedel de la Institutul Max Planck pentru Chimie Biofizică din Göttingen, citat în comunicare.
Celulele fără p73 emit mai puțin cilia
Pentru a afla dacă P73 de proteine este de fapt cauza firelor de par defecte, ele cultivate celulele epiteliale din tractul respirator al șoarecilor în tubul de testare și le-a pus printr-un apel special pentru a forma cili. Aici, de asemenea, același model ca și în căile respiratorii ale șoarecilor au aratat: celule fara proteine dezvoltat in mod clar mai puține și mai scurte decât cele cu cilia p73 funcțională.
Prin urmare, lipsa proteinei a afectat în mod direct expresia lor și a declanșat astfel bolile respiratorii grave. O surpriză reală pentru cercetători ", deoarece până în prezent proteina p73 nu a fost niciodată asociată cu o funcție în tractul respirator", spune dr. Lize.
Un nou punct de plecare pentru terapii îmbunătățite
În plus, echipa de la Göttingen a explorat importanța proteinei în dezvoltarea cilia. Pe baza constatărilor anterioare, cercetătorii au presupus că p73 reglează formarea acestora prin influențarea anumitor gene. În colaborare cu grupul de cercetare al Dr. med. Stefan Bonn de la Centrul German pentru Boli Neurodegenerative (DZNE), experții au reușit să identifice mai mult de 50 de gene care au fost controlate de p73 și sunt direct importante pentru creșterea părului. Aceasta a inclus așa-numitul "Factor FoxJ1", care este considerat a fi autoritatea centrală de reglementare a cilia, potrivit informațiilor furnizate de universitate.
"Cu p73 am identificat un factor care controlează o întreagă rețea de gene care sunt importante pentru un epithel ciliat de funcționare. Acest lucru oferă un nou punct de plecare pentru dezvoltarea și îmbunătățirea terapiilor pentru boli cum ar fi PCD și BPOC. " Lize. (Nr)