Un nou test de sânge recidiva la cancerul de sân este recunoscută mai devreme

Blutest indică recidivarea cancerului mamar mai devreme decât procedurile anterioare
Cancerul de san reprezinta cel mai frecvent cancer la femei, in care mai mult de 70.000 de pacienti sufera anual in aceasta tara. Recunoscute și tratate în timp, majoritatea cancerelor de sân sunt vindecabile. Cu toate acestea, chiar și după o lungă perioadă de timp, trebuie să se aștepte o recurență a bolii sau a metastazelor. Cu toate acestea, cu ajutorul unui nou test de sânge, o recidivă ar putea fi anticipată în viitor mult mai devreme decât înainte.

Întârzierea menopauzei și lipsa exercițiului sporesc riscul de îmbolnăvire
Cancerul de sân (cancer mamar) este o tumoare malignă a glandei mamare, care afectează aproximativ 71.000 de femei în fiecare an în Germania. Cauzele exacte nu sunt încă pe deplin înțeles, în schimb, majoritatea celor afectați fără declanșarea unor cauze clare. Cu toate acestea, sunt cunoscuți o serie de factori de risc care ar putea favoriza dezvoltarea acestora. Acestea includ o schimbare benignă în țesutul glandular al sânului (mastopatie), factori ereditari, o menopauză târzie, lipsă de exerciții și obezitate.

Recidivele la cancerul mamar pot fi detectate devreme. (Imagine: SENTELLO / fotolia.com)

Șanse foarte bune de recuperare cu recunoaștere în timp util
Dacă cancerul de sân este descoperit devreme și tratat corespunzător, șansele de recuperare de astăzi sunt foarte bune. Cu toate acestea, spre deosebire de multe alte tipuri de cancer, cancerul de sân poate provoca recidivă chiar și după câteva luni, astfel încât îngrijirea consecventă consecventă este deosebit de importantă. Aici, un nou test de sânge ar putea fi un mare ajutor în viitor. După cum relatează cercetătorii britanici în revista "Science Translational Medicine", aceasta indică o recidivă iminentă, aparent mai devreme decât procedurile anterioare.

Potrivit cercetătorilor într-un mic studiu, o recidivă a bolii în aproximativ 80% dintre cei afectați în medie de aproape opt luni mai devreme decât metodele convenționale, potrivit cercetătorilor Institutului de Cancer Research Isaac Garcia-Murillas din Londra. Cercetatorii au studiat 55 de femei care au avut cancer de san detectate devreme si au avut chimioterapie si eliminarea tumorii. După procedură, experții au luat sânge de la femei la fiecare șase luni și au verificat eventualele recidive.

Reacția în lanț a polimerazei digitale oferă noi posibilități pentru pacienți
La 15 subiecți, tumoarea sa reîntors în termen de doi ani, dar, cu ajutorul testului de sânge, 12 cazuri ar fi putut fi detectate devreme. Studiul nostru arata pentru prima data ca astfel de teste de sange poate fi folosit pentru a prezice o recidiva, a declarat directorul de studiu Nicholas Turner intr-o declaratie de la Institutul de Cercetare a Cancerului. Pentru a dovedi cancerul, medicii au folosit așa-numita "reacție în lanț a polimerazei digitale" (PCR), cu ajutorul căreia poate fi analizat materialul genetic. Sa constatat că tumora returnată ca rezultat al mutațiilor avea adesea proprietăți diferite față de creșterea îndepărtată anterior. În consecință, PCR poate ajuta la selectarea celei mai bune terapii posibile, spun cercetătorii.

Studii clinice mai mari planificate începând cu anul viitor
"Va fi cu câțiva ani înainte ca testul să fie disponibil în spitale", spune Turner. Dar vrem sa acceleram acest lucru prin efectuarea de studii clinice mult mai mari de anul viitor. Există încă provocări în implementarea acestei tehnologii, dar PCR digital este relativ ieftin și informațiile pe care le furnizează ar putea aduce o diferență reală pacienților cu cancer de sân ", continuă cercetătorul.

Era de medicamente personalizate pentru pacienții cu cancer
De asemenea, medicul oncolog Dr. Tilak Sundaresan și Daniel Haber de la Școala Medicală Harvard, Boston, SUA, comentează cu privire la beneficiile testului de sânge într-un comentariu însoțitor al studiului. Prin predicția timpurie a recidivei ar crește șansele de recuperare, de asemenea prin analiza genomului respectiv, selecția unei terapii optime posibila. Testul "îți oferă o oportunitate unică de a trata cancerul, în timp ce teoretic încă vindecător", spune Sundaresan.

"Ne îndreptăm spre o epocă de medicamente personalizate pentru pacienții cu cancer. Acest test ne-ar putea ajuta sa ramanem cu un pas inainte de cancer prin monitorizarea schimbarilor si selectarea tratamente care exploateaza punctele slabe individuale ale fiecarei tumori, adauga profesorul Paul Workman, Managing Director al Institutului de Cercetare a Cancerului. (Nr)