Testul de sânge nou poate diagnostica cancerul de sân până la un an mai devreme

Testul de sânge nou poate diagnostica cancerul de sân până la un an mai devreme / Știri despre sănătate

Studiul identifică noi markeri din sânge care permit diagnosticarea precoce a cancerului de sân letal

Intr-un studiu recent publicat in revista Genome Medicine, cercetatorii au descoperit schimbari in unele dintre ADN-ul care ar putea indica semnele precoce ale cancerului de san fatale. Modelele anormale au fost deja detectabile în serul de sânge înainte ca cancerul să fi infestat sânul. Cu ajutorul acestei metode de detectare, cancerul de sân letal poate fi diagnosticat cu până la un an mai devreme.


O echipă de cercetători de la University College London (UCL) a constatat că în cancerul de sân, molecule mici de carbon și hidrogen sunt atașate la un marker specific (EFC # 93) într-un singur proces. Acest proces se numește metilare ADN. Metabolizarea anormală a ADN-ului este frecventă în tumorile umane. În dezvoltarea cancerului mamar, modificările de metilare apar foarte devreme. Studiul nostru ofera prima dovada ca markerii de metilare a ADN-ului, cum ar fi EFC # 93 sunt un indicator foarte specific, care poate diagnostica cancer de san fatale pana la un an mai devreme, a spus profesorul Martin Widschwendter de UCL. Acest lucru ar putea permite tratamentul individualizat, care ar putea începe fără dovezi radiologice în sân.

Markeri noi identificați în sânge permit diagnosticarea cancerului de sân fatal cu până la un an mai devreme. (Imagine: pathdoc / fotolia.com)

Analiza de martorizare sau screening mamografic?

Cercetatorii au analizat mai intai metilarea ADN-ului EFC # 93 in probele serice de sange din 419 de pacienti cu cancer de san. Potrivit lui Widschwendter, prezența markerului de metilare a ADN-ului EFC # 93 în serul de sânge a identificat femeile care au dezvoltat cancer de sân fatal în următoarele trei până la șase luni în 43% din cazuri. Este important faptul ca EFC # 93 nu a detectat cancer de san precoce non-fatale, rapoarte Widschwendter. În comparație, screening-ul la mamografie are o specificitate de până la 92%, dar duce la o diagnosticare foarte semnificativă. Acest lucru inseamna ca tumori sunt descoperite care nu ar fi cauzat simptome clinice, a spus Widschwendter. Utilizarea ADN-ului fără celule ca marker este o modalitate promițătoare de a evita această problemă.

Terapia antihormonală pentru femeile cu cancer de sân detectat precoce

Studiile clinice sunt necesare acum pentru a evalua dacă femeile care au markeri de metilare a ADN-ului EFC # 93 și care nu au un cancer detectabil prin mamografie ar beneficia de terapie anti-hormon înainte de publicarea studiului Cancerul din piept devine vizibil. Echipa profesorului Widschwendter pregateste in prezent un program de cercetare ADN pe scara larga pentru populatie. (Fp)