Test de sânge nou pentru diagnosticarea mai rapidă a cancerului

04/07/2014

Șansele unui remediu pentru cancer depind foarte mult de un diagnostic precoce. Cu toate acestea, metodele anterioare de detectare a cancerului sunt complexe, costisitoare și uneori incorecte. Un nou test de sânge oferă acum speranță pentru un diagnostic mai rapid și mai ieftin.

Testul de sânge detectează genomul tumoral al pacienților
În viitor, un nou test de sânge ar putea ajuta medicii să identifice și să trateze cancerul, îmbunătățind astfel diagnosticul, controlul terapiei și monitorizarea ulterioară. In noua metoda, dezvoltata de medici din SUA, mici fragmente de ADN-ului tumorii (ctDNA) să fie detectată care circulă în sânge. Metoda de cost recunoscut în cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), cea mai comuna forma de cancer pulmonar, genomul tumorii în sângele tuturor pacienților în stadiu avansat și în fiecare secundă în primele etape. Acest lucru a raportat oamenii de știință lui Maximilian Diehn de la Universitatea Stanford (statul american din California) în jurnal „Medicina naturala“.

Metodele anterioare sunt costisitoare și nesigure
Pentru diagnosticul și controlul terapiei, medicii de cancer folosesc până în prezent investigații elaborate și parțial invazive. Până în prezent, analizele de probe de sânge pentru ADN-ul tumoral au o problemă că sunt foarte scumpe și nesigure, deoarece doar caută mutații comune. Contextul este că celulele tumorale moarte eliberează mici fragmente de material genetic în sânge. Metoda CAPP-Seq (Profilul Personalizat de Cancer prin Deep Sequencing), care a fost dezvoltată acum în SUA, recunoaște un număr mare de mutații evidente. „Marea majoritate a ADN-ului circulant provine din celulele normale, chiar și la pacienții cu cancer avansat“, a explicat co-autorul Scott Bratman. „Aveam nevoie de o strategie cuprinzătoare pentru izolarea ADN-ului circulant din sânge și detectarea mutațiilor canceroase rare. Pentru a crește sensibilitatea, am optimizat tehnicile de extragere, prelucrare și analiză a ADN-ului.“ Au folosit mutații ale bazei de date pentru cancer care sunt tipice pentru NSCLC.

Rata mare de lovituri și greu de constatat eronate cancer
Testul a detectat ADN tumoral la 100% dintre pacienții cu NSCLC din stadiul II și în 50% dintre pacienții din stadiul I. În plus, metoda nu a atins doar o rată mare de lovituri, dar a furnizat, de asemenea, aproape nici o descoperire eronată a cancerului. Mai mult, cantitatea de ctADN a furnizat informații despre dimensiunea tumorii și, de asemenea, despre dezvoltarea acesteia în timpul terapiei, în unele cazuri chiar mai bine decât biopsiile. După cum au scris oamenii de știință, procedura ar putea fi aplicată și altor tipuri de tumori, cum ar fi sânul, prostata sau intestinul, dacă se cunoaște modelul tipic de mutație. Aceasta se datorează costului scăzut și fiabilității ridicate pentru utilizarea clinică zilnică, atât pentru diagnosticul, cât și pentru controlul terapiei, precum și pentru monitorizarea ulterioară a pacienților.

Expertul german în cancer păstrează o nouă abordare „extrem de interesant“
Noua abordare este de asemenea folosită de profesorul Christof von Kalle de la Centrul German de Cercetare a Cancerului (DKFZ) din Heidelberg, „extrem de interesant“ estimat. Pe de o parte, evită multe probleme ale metodelor anterioare și, pe de altă parte, leagă un spectru larg de mutații asociate tumorii cu software inteligent de evaluare. Cu toate acestea, în studiul non-cancer pulmonar cu celule mici în stadii incipiente, probabil, încă mai există „Aerisiți-vă“, deoarece rata de succes a fost de numai 50%.

Testarea funcționează fără a lua o mostră de țesut
De asemenea, cercetătorii germani au anunțat recent că au găsit un nou test de sânge pentru diagnosticarea precoce a cancerului. Cercetatorii de la Spitalul Universitar din Tübingen, Cancer Research Center din Germania (DKFZ) din Heidelberg și Universitatea Clemens Spitalul Münster a anunțat că, cu ajutorul noului test pentru cancerul oral, cancerul de prostată și cancerul de sân, o detectare timpurie a cancerului a fost posibil. Ca și oamenii de știință din revista de comerț „BMC Cancer“ a scris, folosiți testul de sânge roman care „Sistemul imunitar și activitatea de circulație în sângele Fresszellen care absorb celulele tumorale“, pentru a identifica eventualele tipuri de cancer existente. Este un pas important a reușit pe drumul spre un test, cancerul poate fi în condiții de siguranță și de a identifica precoce și nu necesită îndepărtarea unei probe de țesut. (Sb)