Baza de date online prezintă efectele secundare ale medicamentelor

Baza de date: Efectele secundare de droguri masive

04/24/2013

Așa cum am raportat de multe ori înainte, medicamente pot avea efecte secundare grave: dacă leziuni hepatice cauzate de analgezice, un risc crescut de avort spontan de medicament anti-inflamator sau o embolie pulmonară prin luarea de pastile anticonceptionale - lista aici este lungă și ori de câte ori un nou „scandalul cu drogurile“ Încă o dată, se pune întrebarea dacă acest lucru nu a putut fi prevenit și de ce medicamentele cu riscuri atât de grave ar trebui chiar să fie comercializate.

Institutul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale pune baza de date pe Internet
Dar acum există o nouă modalitate pentru pacienti pentru a ajunge la informatii valoroase despre medicamente și posibilele efecte secundare, deoarece Institutul Federal pentru medicamente si dispozitive medicale (BfArM) face acum baza de date a reacțiilor adverse la medicament (RAM) asupra publicului pe internet.

Aici, conform BfArM din 1995, toate „au raportat cazuri suspectate de reacții adverse la medicamente (ADR) provenite din Germania în legătură cu utilizarea medicamentelor (sinonimul "Cazuri suspecte de reacții adverse") enumerate“ - ceea ce nu înseamnă totuși că această relație cauzală cu medicamentul există. Prin urmare, în etapa următoare, efectele negative ale medicamentelor raportate anual de medici sunt verificate pentru efectele secundare efective în etapa următoare - Institutul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale constată efectele negative după o examinare amănunțită a datelor pentru „într-adevăr“, În cele din urmă, urmează evaluarea sau retragerea produsului corespunzător.

Cu toate acestea, accesul liber la datele brute ar putea, de asemenea, să provoace confuzie
Baza de date este liber accesibilă fără limită, dar dacă aceasta, în forma actuală, mai degrabă o confuzie decât o susținere, rămâne de văzut mai întâi. Datorită faptului că datele nu sunt ușor de înțeles pentru medii medicali, deci ceea ce înseamnă pentru dvs., de exemplu, dacă la cinci pacienți, în decurs de un an de la apariția medicamentului, a apărut amețeli, rămâne la început discutabilă. Dacă, pe de altă parte, există informații că au existat 20 de cazuri de amețeli la femeile cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani într-o perioadă de 10 ani, atunci pacientul poate avea mai multe șanse de a obține o imagine completă a riscurilor medicamentului.

BfArM încearcă să evite interpretările greșite prin educație
Există deci un anumit risc ca datele să poată fi interpretate greșit și ar putea cauza mai degrabă panică decât reasigurare. BfArM acest pericol este în mod evident conștient de, pentru că cine vrea să folosească baza de date, care este mai întâi confruntă cu o varietate de informații, sfaturi și avertismente pentru cercetare, care trebuie să fie acceptat în primul rând înainte de a putea merge mai departe pe pagina de la toate. Cu toate acestea, este rezonabil să presupunem că accesul liber la date va conduce în curând la multe discuții și critici, mai ales că, de exemplu, oponenții farmaceutici ar putea folosi cu ușurință datele în favoarea lor.

Descoperirea efectelor secundare rare prin rapoartele pacientului
Cu toate acestea, în ciuda riscului de interpretare greșită oferă acces liber a datelor, în plus față de iluminism, de asemenea, un mare potențial în vederea descoperirii unor efecte adverse grave, în anumite circumstanțe atât de rare încât nu sunt menționate chiar și în prospectul de obicei. Chiar mai important ca efecte negative de droguri nu sunt numai cercetate, dar poate fi, de asemenea, raportate de către pacienți - prin urmare, un portal de internet care corespunde toamna fi acum deschis, se poate raporta rapid și ușor pe afectate efectele AC și secundare ale medicamentelor.

Sistemul de înregistrare pentru pacienți din 2012 în faza de testare
Începând cu luna octombrie 2012, sistemul de raportare pentru pacienți și consumatori se află deja în faza de testare. Cum Heilpraxisnet.de raportat la acel moment Institutul Federal pentru medicamente si dispozitive medicale au avut în comun cu Institutul Paul Ehrlich (PEI) pentru vaccinurile www.verbraucher-uaw.pei.de portal lansat de atunci transmis prin care efectele adverse autorităților federale în funcție de responsabilitate, BfArM sau Institutul Paul-Ehrlich. (Nr)