Industria farmaceutică Experimente umane mortale

Teste de droguri mortale de către companiile occidentale din RDG

05/13/2013

De ani de zile, companiile farmaceutice occidentale au efectuat teste de droguri asupra bolnavilor, prematurii și alcoolilor din RDG. Aproximativ 50.000 de cetățeni ai GDR au fost afectați de experimentele umane, unele teste s-au încheiat fatal.

Formatele anterioare necunoscute furnizează informații
Companiile farmaceutice occidentale au comandat mai mult de 600 de studii de droguri în peste 50 de spitale din GDR. Adesea, fără cunoștințele lor, oamenii au fost testați pentru medicamente pentru dopaj sau inimă. Acest lucru este raportat de revista „oglindă“ citând dosare necunoscute anterior ale Ministerului Sănătății din GDR, Stasi și Institutul de Farmaceutice. Până la sfârșitul RDG, aproximativ 50.000 de persoane ar fi servit drept subiecți, printre care copii sub nedezvoltate, prematuri și alcoolici, în delirul acut.

Multe companii farmaceutice lider implicate
Unele teste au trebuit să fie oprite pentru că au decedat. Potrivit unui test al medicamentului Hohenst Trental, doi oameni au murit în Berlinul de Est. Alti doi pacienti au decedat in clinica pulmonara Lostau langa Magdeburg. Ei au fost tratați cu Spirapril antihipertensiv, un medicament dezvoltat de Sandoz, care face parte din grupul Novartis. Potrivit dosarului, Boehringer-Mannheim (astăzi parte a grupului Roche) a permis ca eritropoietina, o substanță utilizată ca substanță doping, să fie utilizată la Berlin Charité 30 „copii prematur imaturi“ testare. Bayer a testat, de asemenea, nimodipina, un agent pentru îmbunătățirea fluxului sanguin cerebral, asupra alcoolilor în delir acut. de „oglindă“-Nu li s-ar putea cere consimțământul din cauza stării lor. Deseori, pacienții nu au fost informați despre riscuri și reacții adverse.

D-Mark pentru experimentele umane
În plus, revista arată că corporațiile au oferit până la 800.000 de mărci Westmark pe studiu. Charitul a fost oferit de către managerii West Berlin Schering AG (acum parte a Bayer) chiar și un volum de testare de șase milioane D-Mark anual. Potrivit protocoalelor de interviu, medicii de conducere ai Charité erau conștienți de motivele corporațiilor. Schering este bine în Occident „probleme generale de ordin etic: om ca un cobai“ La acel moment a spus un doctor responsabil Charité. În plus, subiecții nu au fost adesea informați în consecință. Astfel, în martie 1989, Hoechst (acum parte a Sanofi) a fost de acord, potrivit procesului-verbal al reuniunii, „că textul explicativ rămâne la examinator și nu este dat pacientului“. Aparent, nici o semnătură a pacientului nu era necesară din cauza consimțământului său „prin semnătura medicului curant și a unui martor“ va documentat. Experimentele, care s-au încheiat numai odată cu căderea zidului, au început deja în anii 1980. Astfel, potrivit istoricului Prof. Christoph Friedrich de la Universitatea din Marburg, într-o întâlnire cu membrii Comitetului Central responsabili „setați cursul pentru o înțelegere importantă“. În clinicile selectate, medicii ar trebui să efectueze studii privind medicamentele care nu au fost încă aprobate în numele companiilor farmaceutice occidentale. În schimb, marca D utilizată în acest scop ar trebui să fie utilizată pentru investiții în propriile spitale.

Companiile farmaceutice se simt nevinovate
Evenimentele sunt cu mult în urmă, potrivit informațiilor furnizate de companiile în cauză. În plus, acestea subliniază că testele clinice au fost, în principiu, efectuate în conformitate cu reglementări stricte. Și Asociația Producătorilor de Cercetări Medicale poate „Până în prezent, nici o suspiciune că ceva a fost leneș“, a se vedea. (Sb)

Poză: Gerd Altmann, Pixelio