Tratamentul cancerului riscant cu virusurile HI la leucemie

Fetița bolnavă de leucemie salvată de celulele imune modificate

13.12.2012

Medicii americani sărbătoresc această zi un succes în terapia cancerului: Răul cu leucemie Emily ar putea învinge cancerul de sânge printr-un terapii experimentale cu virusul HI. Terapia cu cancer de risc înalt a fost testată anterior la zece pacienți, dar cu un succes mixt. In fata de ani a lovit șapte terapia cu celule modificate imune la foarte bun, după ce efecte secundare initial in pericol viata a avut loc. Indiferent dacă noul proces înseamnă un progres în tratamentul cancerului, rămâne de văzut. Deoarece virusurile HI nu au luptat cu succes cu celulele canceroase la toți pacienții. Cu toate acestea, compania farmaceutică Novartis a anticipat deja o mare oportunitate în cadrul procedurii terapeutice în luna august și a asigurat drepturile la comercializare. Va fi nevoie de o mulțime de cercetări înainte de a fi pusă în practică prin imunoterapie din etapa experimentală actuală, spun experții.

Virusurile HI dezactivate transmit material genetic celulelor T
La reuniunea anuala a Societatii Americane de Hematologie din Atlanta Carl iunie a pus începutul săptămânii înainte de căderea micului Emily, care este acum sarbatorita ca o senzație. Imunologii de la Universitatea din Pennsylvania si echipa sa au reușit să salveze viața a leucemie limfoblastică acută (ALL), care suferă șapte ani de un tratament experimental cu virusul HIV modificat genetic. Anterior, nici o terapie nu a lovit această formă agresivă de cancer de sânge la fată.

În noua metodă, care este cunoscut sub numele de CTL019 în domeniu, celulele T proprii ale organismului sunt reprogramate genetic in laborator cu virusul HIV cu handicap, astfel încât acestea sunt în măsură să elimine celulele bolnave. Așa numitele celule CART (celulele T antigenice-receptori himerici) luptă împotriva celulelor B din corpul pacientului, care include și celulele cancerului de sânge. „Pentru ca celulele T să atace cancerul, trebuie să adăugăm o nouă gena“, a spus medicul curant, Stephan Grupp, la postul de stiri „ABC“. „Această gena permite celulelor T să producă o proteină care îi încurajează să lupte împotriva cancerului. Pentru ca noua genă să intre în celulele T, folosim un virus dezvoltat pe baza virusului HIV.“ Cu toate acestea, acest lucru nu poate provoca boala. „Este imposibil să obțineți HIV sau o altă infecție“, a subliniat expertul în oncologia pediatrică.

Terapia cu risc crescut de cancer are efecte secundare puternice
Deoarece promițătorul poate fi noul tratament pentru leucemie, efectele sale secundare pot pune viața în pericol. După implantarea celulelor T modificate, Emily a prezentat simptome asemănătoare gripei. Starea ei sa înrăutățit dramatic, astfel încât fată trebuia tratată în terapie intensivă. Un medicament utilizat în artrita reumatoidă a ajutat-o ​​în cele din urmă pe Emily. Potrivit medicilor, Emily se descurcă bine acum. Investigațiile măduvei osoase au arătat că este fără celule canceroase astăzi. Celulele T, care luptă împotriva cancerului de sânge, sunt încă în sângele copilului, ceea ce ar trebui să prevină recidiva.

Emily se întoarce la școală. Cu toate acestea, Grupp a vorbit cu prudență despre starea de sănătate a celor șapte ani. „Potrivit rezultatelor testelor, ea nu are în prezent nici o leucemie - care a dat, de asemenea, cele mai sensibile teste“, explică medicul. „Trebuie să așteptăm dezvoltarea în următorii câțiva ani înainte de a putea spune dacă este vindecată sau nu. Este încă prea devreme pentru asta.“

După cum a raportat iunie la congres, au existat și alte succese pe lângă Emily. Celulele de cancer de sânge au fost complet deplasate la doi din trei pacienți cu leucemie cronică. La al treilea pacient, acest lucru a fost cel puțin parțial reușit. La un alt copil, tratamentul cu CTL019 părea inițial eficient. Cu toate acestea, a suferit o recidivă după un timp scurt. Situația a fost similară la alți patru pacienți, a căror stare a fost îmbunătățită prin terapie, însă nu au putut fi distruse suficiente celule canceroase. În două cazuri, terapia nu a început deloc.

Compania farmaceutică Novartis are mari speranțe pentru noua procedură terapeutică. Compania a format o alianță de cercetare cu Universitatea din Pennsylvania în august și „Centrul pentru terapii celulare avansate“ în Philadelphia. Novartis deține drepturile de comercializare a imunoterapiei CART. Cu toate acestea, criticii consideră acest lucru o amenințare la adresa independenței cercetării. (Sb)

De asemenea, citiți:
Nanoparticule pentru terapia cancerului
Noua terapie împotriva cancerului: cu virusuri împotriva tumorilor?

Imagine: Gerd Altmann (imaginea este o urmărire)