Critic bolnav de 22 de ani, femeie de sex feminin chistic de sex feminin poate fi șters din lista de donatori de organe

Pacientul cu fibroză chistică tânără respinge donarea de organe care salvează viața
O femeie de 22 de ani care suferă de o boală incurabilă respinge un transplant de organe care ar putea prelungi viața ei. Pacientul cu fibroză chistică a fost eliminat din lista de stare a donatorilor, deoarece are încă multe de făcut. Doctorii spun că a mai rămas un an pentru a trăi.

Speranța de viață crește datorită terapiilor avansate
Fibroza chistică (CF) este o boală metabolică moștenită. Numai în Germania, aproximativ 8 000 de persoane suferă de boala incurabilă, în special copiii și tinerii adulți. Caracteristic pentru boala genetică este o funcționalitate limitată a glandelor mucoase din organism, formând astfel un mucus foarte tenace, care se referă în special la funcția pulmonară, dar, de asemenea, organele digestive, conducând astfel la probleme cum ar fi scurtarea respirației, infecții respiratorii, diaree și steatoree. Cursul bolii este foarte diferit și poate afecta diferite organe. Severitatea bolii poate varia enorm. Deoarece tratamentele sunt tot mai bine mai devreme boala este detectat, expertii spun ca in aceasta tara ca un screening fibroza chistica pentru copii a fost necesar. Speranța de viață crește constant datorită terapiilor avansate și diagnosticului anterior. În prezent, speranța medie de viață a pacienților cu fibroză chistică este de aproximativ 40 de ani. Dar nu toți vor ajunge la o asemenea vârstă.

Pacientul decide împotriva transplantului și pentru viață
Stan Stananananan, în vârstă de 22 de ani, lângă Londra, probabil nu va fi atât de vechi. Tanara britanica sufera de fibroza chistica, iar medicii ia spus că a avut doar un an pentru a trăi - sau ei preferă transplantul de organe, care incetineste progresia bolii. Tânărul pacient a decis împotriva unui transplant, dar totuși pentru viață. „Știu că mă duc într-un risc mare, dar vreau să se bucure de timp am plecat, mai degrabă decât de așteptare pentru apelul care nu poate veni“, a declarat Petrides britanic „Mirror“. Ea a creat o "listă de găleată" pentru timpul liber, deci o listă de dorințe cu lucruri pe care încă mai vrea să le facă sau să le realizeze în viața ei. Acestea includ o vizită la Disneyland sau o petrecere de aniversare. Sub multe dorințe, ea ar fi putut să-și fixeze deja un cârlig. De exemplu, a văzut un meci al echipei de fotbal din Londra West Ham United și a devenit viral. Dorința lor finală - a alerga covorul roșu la Premiile Brit - nu sa întâmplat încă.

Pacientul ar putea muri, de asemenea, în timpul transplantului
„Nimeni nu poate spune cu siguranță că lucrările de transplant și am putut face nimic din lista mea găleată, deoarece riscul de infecție este prea mare“, a explicat ea decizia ei împotriva PO și pentru asocierile lor. Ar putea chiar să moară în operație, dar noile organe ar putea eșua după câteva luni. „Dacă mi-ar fi dat încă 20 de ani, aș fi făcut-o, desigur.“ Despre boala ei, ea a spus: Chiar dacă - ca „fibroza chistica se simte ca și în cazul în care unul a avut o pungă de plastic peste cap și ar putea respira doar printr-un pai.“ raportat mai devreme - Pacienții de astăzi au în medie 40 de ani, starea de sănătate a doamnei Petrides sa înrăutățit enorm de la vârsta de 19 ani. Ea a avut o copilărie și un tânăr normal înainte, sportive îndrăgite, fusese căpitan al unei echipe de fotbal și a plecat la festivaluri cu prietenii.

O educație mai bună despre boala rară
La început, mediul ei a intervenit în decizia ei, unii chiar au refuzat să vorbească cu ea. Între timp, ei îi susțin. Chiar străinii dă bani ca parte a unei campanii de cultură, astfel încât să poată face posibilă ultima lor dorință. Dacă mai rămân bani, ar putea merge la o fundație de fibroză chistică, așa cum și-a dorit pe lista ei de găleți. În plus, este o educație mai bună la inimă: „Oamenii nu pot să cred cât de bolnav sunt, pentru că nu arata asa“, a spus Petrides „, dar adevărul este că eu dorm 20 de ore pe zi și pe scări să nu vină . Plămânii din plămâni, așa că tusesc sânge și din noiembrie sunt pe morfină, deoarece pieptul meu durează cronic. Avem într-adevăr nevoie de o mai buna intelegere a fibroza chistica si cum sa le trateze. „Anul trecut a văzut un proces de judecată, care a fost asociat cu boala în Germania, destul de agitatie. Un băiețel care a avut ani de zile fibroză chistică nu a primit nici un medicament și nici un ajutor medical, dar a fost încurajat să mediteze de părinții săi. Gardienii erau aparent urmași ai unui grup religios brutal. În studiul de așa-numitul „guru sectă a Lonnerstadt“ după pronunțarea sentinței a fost trecut: Trei ani de închisoare pentru spumant guru vin și, de asemenea, închisoare pentru mamă. (Ad)