Boala cutanată rară Creșterea extremă a revenirii bărbatului copac
După operațiuni de succes: "Baummann" suferă o recidivă gravă
Abul Bajandar din Bangladesh suferă de o condiție extrem de rară a pielii care provoacă o creștere asemănătoare erupțiilor pe mâini și picioare. Doctorii au reușit să-l elibereze în numeroase operațiuni de la creșterile grele de aproximativ cinci kilograme. Dar acum pacientul, care a devenit cunoscut sub numele de "Baummann", a suferit o recidivă severă.
"Baummann" se simte din nou mai rău
Bangladesh Abul Bajandar, suferind de o boală rară de piele, a suferit o recădere severă. La începutul anului trecut a fost raportat că există speranță că pacientul cunoscut sub numele de "Baummann" ar putea fi curând eliberat din clinică după numeroase operații. Dar nimic nu a venit din ea. Acum, bătrânul de 28 de ani a suferit un regres grav.
În Bangladesh, un pacient cunoscut sub numele de "Baummann" a înlăturat cinci kilograme de crengi asemănătoare scoarței pe mâini și picioare. Dar, acum, negii pe mâinile omului cresc din nou. (Imagine: edwardolive / fotolia.com)Boală extrem de rară
Conform definiției europene, o boală este considerată rare dacă afectează mai puțin de 5 din 10 000 de persoane. În general, așa-numitele boli rare nu sunt atât de rare. Numai în Germania, aproximativ patru milioane de persoane sunt afectate.
O boală extrem de rară se numește epidermodysplasia verruciformis (sau displazie Lewandowsky-Lutz sau epidermodysplasia verruciformis Lutz-Lewandowsky). Potrivit experților în sănătate, aceasta afectează doar o mână de oameni din întreaga lume.
Abul Bajandar este unul dintre puținii pacienți care l-au contractat. Cu mai bine de zece ani în urmă, mâinile și picioarele sale au început să se schimbe. Datorită creșterilor asemănătoare scoarței, acum 28 de ani este numită și "omul de copac".
Aproximativ un an în urmă, pacientul a fost considerat a fi "vindecat" după numeroase intervenții chirurgicale. Dar speranțele nu au fost îndeplinite. Boala se întoarce.
Mâini ca rădăcinile copacilor
În ultimul an, doctorii din Bangladesh au putut să elibereze o fată care a suferit de așa-numitul "sindrom Baummann" al creșterilor sale.
Cu câteva săptămâni înainte, doctorii de la Spitalul Universitar Dhaka (capitala Bangladeshului) au reușit să înlăture crețurile asemănătoare scoarței pe mâinile și picioarele lui Abul Bajandar, suferind de asemenea de această boală rară de piele.
Medicii apoi au eliberat fostul șofer de ricșă într-un tratament costisitor, dar gratuit de un total de cinci kilograme de țesut în exces. Au fost necesare 24 de operațiuni.
Acum el ar trebui să fie înlăturat într-o altă veruci chirurgicale, care a crescut din nou pe mâini. Și probabil că nu va rămâne așa:
"Mi-e teamă de operațiuni viitoare", a spus tatăl familiei agenția de știri AFP. "Nu cred că mâinile și picioarele mele vor fi în regulă".
În prezent nu există un tratament definitiv
Chiar și medicii participanți au recunoscut că au fost fericiți prea devreme: "Am crezut că am făcut-o. Dar, evident, avem nevoie de mai mult timp pentru acest pacient ", a spus chirurgul Samanta Lal Sen.
Boala epidermodisplazie verruciformă epidermodisplazie verruciformă extrem de rară la care suferă pacientul este asociată cu o sensibilitate crescută la papilomavirusul uman (HPV).
În prezent, nu există un tratament definitiv pentru epidermodisplazie verruciformis, potrivit unui raport al portalului "Live Science".
În plus față de intervenția chirurgicală, tratamentul poate include, de asemenea, medicamente care sunt uneori utilizate pentru tratarea afecțiunilor cutanate.
Cu toate acestea, deși există unele opțiuni de tratament, "nu pare să existe nici o acțiune curativă, iar leziunile se reapărută, de obicei, după terminarea tratamentului".
Speranța nu a fost îndeplinită
Abul Bajandar locuiește împreună cu soția și fiica sa de patru ani într-o cameră mică din Spitalul Dhaka de când suferă o intervenție chirurgicală.
Familia intenționa să se întoarcă în satul lor de casă după ce rănile s-au vindecat. Dar acest lucru nu se va întâmpla pentru moment.
"Am fost atât de îngrijorat să-mi ridic fiica. Sper ca blestemul să nu se repete ", a spus pacientul după operație anul trecut. Dar speranța nu a fost îndeplinită. (Ad)