Strong Ricin Poison Pacientul este imun la otravă mortală

Pacientul german este imun la ricina otrăvitoare mortală

Ricin este una dintre cele mai toxice substanțe din lume. Otrava plantei a fost folosită și pentru războiul biologic. Până în prezent, nu este cunoscut un antidot eficient. Cu toate acestea, există persoane care sunt imune la ricin. Trei dintre acești oameni sunt cunoscuți la nivel mondial, unul dintre ei provenind din Germania.

Ricin este considerat una dintre cele mai periculoase otrăvuri vreodată

Ricin este una dintre cele mai periculoase otrăvuri din lume. În legea germană de control al armelor de război, otravă de plante este listată ca o armă de război. De-a lungul istoriei, materialul a fost folosit în mod repetat pentru războaie biologice și în ultimii ani și în contextul atacurilor bioteroriste. În aprilie 2013, otravă a intrat în titluri pe plan internațional, deoarece FBI a interceptat o scrisoare cu ricină președintelui american Obama. Până în prezent, nu este cunoscut un antidot eficient. Dar unii oameni sunt imuni la otravă periculoasă. Una dintre ele vine din Germania.

Ricin este o proteină otrăvitoare din semințele copacului miracol. Substanța este considerată una dintre cele mai periculoase otrăvuri din lume. Unii oameni cu boli rare sunt imuni la otravă de plante - și un german. (Imagine: Nina Hoff / fotolia.com)

Umbrella Attack cu otrava plantelor

Ricin a devenit cunoscut în întreaga lume când, în 1978, disidentul bulgar Georgi Markov a fost ucis în Londra. Spitalul Universitar Münster (UKM) scrie într-un mesaj:

"Un reporter așteaptă în oraș în autobuz, în timp ce un trecător care trece, se pare că la atins accidental cu vârful umbrelei pe picior - patru zile mai târziu, omul este mort".

El a continuat: „Autopsia arata ca ricin otrava de plante a fost injectat de un glonț de platină de dimensiuni milimetri in picior - legenda asasinării umbrela se naște.“

Deși până în prezent, nici un antidot eficient a fost găsit acolo, potrivit UKM trei persoane din lume, care ar fi supraviețuit atacului: Ai un defect genetic metabolic, care nu se poate pune în aplicare fucose de zahăr.

Unul dintre ei este Jakob (numit schimbat) de 20 de ani, care a fost tratat la UKM de la nașterea sa.

Miscarea mecanismului de otravire este acum mai bine inteleasa

Jakob, născut prea devreme la 770 de grame în 1997, a trebuit să sufere o intervenție chirurgicală pentru prima dată în ziua după naștere. În primii doi ani de viață, el a avut deseori febră mare.

"De multă vreme nu am putut explica de ce are febră de nenumărate ori", explică prof. Dr. Med. Thorsten Marquardt, șef al bolilor metabolice congenitale la UKM, a informat agenția de știri dpa.

Potrivit informațiilor, un tânăr doctor din secție a venit în cele din urmă pe calea cea bună: "El a biruit până la faptul că Jakob are prea multe celule albe din sânge", explică medicul.

"Jakob este norocos pentru cercetare", spune Marquardt agenției de presă germane. Datorită lui, mai bine înțelegem astăzi mecanismul de admisie al otravei. "Cunoscând mecanismele, se pot dezvolta antidoturi", spune expertul.

Ricin este o proteină otrăvitoare din semințele copacului miracol. Chiar și doza de câteva boabe poate fi uneori fatală.

Simptomele otrăvirii includ vărsături, diaree, insuficiență circulatorie și renală ", explică toxicologul Prof. Markus Christmann de la Universitatea din Mainz în raportul dpa.

Doar trei pacienți din întreaga lume

Oamenii de stiinta de la UKM și cercetătorii de la Institutul de moleculara Biotehnologie al Academiei de Stiinte din Austria (IMBA) a raportat în urmă cu câteva luni, pe care le-au decodat ricină, funcționarea toxicului naturale.

Un pacient a ajutat: "Acum aproape 20 de ani ne-am întâlnit pe Jakob, care tocmai avea această boală metabolică rară. Am oferit colegilor noștri din Viena probe de piele care ar putea fi utilizate pentru a descifra mecanismul de acțiune al ricinului ", explică Marquardt.

Potrivit experților, există două gene care fac ricinus letal. Una dintre ele este defectă la pacienți, astfel încât celulele lor sunt imune la otravă.

În plus față de Iacov, există doar două persoane din întreaga lume, despre care se știe că au același defect. Ambii trăiesc în Israel.

Deoarece se cunoaște că cei afectați nu pot produce fucoză din cauza defectelor genetice, ar putea fi dezvoltat un tratament: fucoza este adăugată artificial la pacientul din Münster.

Potrivit UKM, graba febrei care la fortat pe baiat sa-si petreaca un an intreg in spital a fost rapid peste datorita medicatiei.

Treceți pe calea spre antidot

„Cunoștințele nou dobândite despre descifrarea mecanismului de acțiune a unuia dintre cele mai mortale otrăvurile, în general, sunt un prim exemplu al modului în care studiul de boli rare pot ajuta la pacienții afectați nu numai, dar oferă, de asemenea, rezultate științifice fundamentale, în beneficiul global al medicamentului“, a declarat Marquardt în mesajul UKM.

Studiul lor, publicat in revista „Cell Research“, este un pas mai departe pe drum lung pentru a antidotul: „Este încă în viitor, dar am luat o bucată.“

Bolile rare nu sunt atât de rare

Jakob a reușit să-i ajute pe medici, dar mulți alți pacienți trebuie să aștepte mult sau în zadar pentru ajutor.

Potrivit Alianței Naționale de Acțiune pentru Persoanele cu Boli Rare (NAMSE), o boală este considerată rară dacă afectează mai puțin de cinci la 10.000 de persoane.

Numai în Germania, aproximativ patru milioane de oameni suferă de una dintre cele aproximativ 6.000 de boli rare care până acum au avut un nume. În Europa, 30 de milioane de pacienți sunt afectați. Bolile rare sunt adesea nu atât de rare.

Deoarece există o lipsă de specialiști și terapii adesea eficiente, diagnosticul este adesea dificil și lung. Promisiunea aici este o inovație introdusă cu câțiva ani în urmă la "Centrul de Referință pentru Boli Rare din Frankfurt" (FRZSE).

Acolo, tinerii studenți medicali caută diagnosticul bolilor rare. Ei recunosc adesea acești medici mai buni decât cei mai în vârstă, mai experimentați.

NAMSE a lucrat din 2010 pentru a realiza acțiuni coordonate în domeniul acestor suferințe - inclusiv crearea de centre de excelență.

Așa cum a explicat Christine Mundlos din Alianța de Boli Rare Cronice (Axa) în mesajul agenției, în prezent există 28 de centre la nivel național.

Cu toate acestea, până în prezent există o lipsă a unui proces de certificare - clinicile se pot numi pe sine Fachzentrum. Se lucrează la acele schimbări. (Ad)