Studiul diagnosticului bolilor rare
Elevii fac diagnosticele bolilor rare fără ochelari de protecție
02/27/2014
la „Frankfurt Centrul de referință pentru bolile rare „(FRZSE) studenti medicale sunt folosite ca detectivi de diagnostic. Medicii înmugurite nu cred că în modelele de prefabricate si nu se uita prin ochelarii de specialitate. Acest lucru îi face să atragă mai multe posibilități în considerare și să recunoască bolile rare, de multe ori mai bine decât în vârstă, mai experimentat doctor.
Elevii sunt imparțiali în examinarea diagnosticelor
Juliane Pfeffel, în vârstă de 23 de ani, este unul dintre studenții care efectuează activități de detectiv medical la FRZSE. La prima vedere, ar putea conceptul de dispozitiv utilizat în elevii medicale pentru diagnostic la pacienții cu boli rare, discutabile: care încă nu au finalizat studiile pentru medici viitoare, ar trebui să ofere diagnostice mai bune decat medici cu experienta? Dar exact asta face FRZSE foarte bun. Pentru studenții ca Pfeffel sunt imparțiali atunci când examinează pacienții sau evaluează fișierele. „Nu puneți imediat pacienții într-un sistem de specialitate sau de organe. Acest lucru este de neprețuit ", explică profesorul Thomas OF Wagner, directorul instituției, agenției de știri „dpa“.
Majoritatea pacienților au o odisee lungă prin numeroase practici medicale de la diferite subiecți, în spatele lor, până când vin la FRZSE. „Într-un om zece imagini prin rezonanță magnetică a capului au fost „făcut Wagner criticat. În Frankfurt, medici și studenți merg o altă abordare a problemei. Cele mai multe nu sunt furnizate investigații noi. Mai degrabă, dosarele medicale sunt bine studiate și analizate pentru a vedea ce alții au trecut cu vederea până acum. Pfeffel raportează agenției de știri că fiecare fișier „este ca un Kinder Surprise. „Studentul medical scotocit fiecare constatare si scrisoarea de fiecare medic cu mare grijă, consultă cărți și reviste, folosind motoare de căutare de diagnostic și colegii cu experiență chestionate. „Motto-ul nostru este: Totul este important ", a spus cel de 23 de ani.
Diagnosticul bolilor rare se bazează pe principiul excluderii
În acest fel este exclus un diagnostic după altul. În final, va fi scris un raport care va fi prezentat și discutat în cadrul întâlnirii săptămânale a echipei. Deși se face adesea diagnosticul corect „Sfârșitul fericit“ Din păcate, acest lucru nu înseamnă întotdeauna că pentru pacient. Doar patru la sută dintre pacienți descoperă o nouă boală rară. Multe boli nu sunt, de asemenea, tratabile.
Diagnosticul cel mai frecvent diagnosticat este polineuropatia, un termen generic pentru anumite afecțiuni ale sistemului nervos periferic, în care pacienții suferă de durere într-o anumită zonă sau în întregul corp. Cauzele sunt multe. Adesea, totuși, se poate face numai tratamentul simptomatic cu analgezice. Cu toate acestea, pacienții sunt mai buni, pentru că „au un diagnostic“, raportează Wagner. Iar odiseea de la medic la medic se sfârșește.
În unele cazuri, pacienții vor fi bine din nou. În ultimii zece ani, un lăcătuș a suferit în mod repetat durere articulară, febră și tuse severă. Întrucât simptomele nu au apărut niciodată când era la doctor, el a fost considerat un hipocondru. În FRZSE dosarele medicale ale omului au fost studiate temeinic. Sa constatat că profesia sa a fost complet ignorată până acum. Ca lăcătuș, omul fără mască a lucrat cu foi acoperite și a reacționat alergic la zinc evaporat, ceea ce a provocat disconfortul.
Aproximativ o duzină de elevi lucrează la FRZSE ca detectivi de diagnosticare
Pentru cercetare, apelurile telefonice și întâlnirea săptămânală a echipei se află la Pfeffel aproximativ 20 de ore pe săptămână - până acum fără plată. Fundația Robert Bosch a oferit elevului medical în semestrul al șaptelea, dar recent 242.000 de euro, astfel încât munca lor să fie remunerată până în 2016 ca loc de muncă ajutător. În plus față de piper, aproximativ o duzină de alți studenți lucrează la aproape 200 de cazuri pe an la FRZSE.
Între timp, a constatat conceptul imitatorilor de la Frankfurt. De exemplu, studenții din Ulm și Bonn sunt, de asemenea, utilizați ca detectivi de diagnosticare, raportează Allianz Chronischer Rare Bites (Axis). A fost „o idee excelenta „pentru a include studenti medicale, spune Christine Mundlos, de contact pentru medici in axa, la agenția de știri. Studenții nu sunt doar imparțiale, dar ar putea învăța, de asemenea, o mulțime de viitor viața lor profesională de lucru. „Ce multiplicatori mai buni pentru viitor ne putem dori? "
La 28 februarie, „Ziua bolilor rare“ în loc de
Axa participă la „Ziua bolilor rare“ (Ziua Rarei Bolilor), care are loc întotdeauna în ultima zi a lunii februarie. În întreaga lume, persoanele cu boli cronice rare, rude, medici și politicieni se reunesc și doresc să urmeze motto-ul din acest an „Împreună pentru o mai bună îngrijire ", punând subiectul în ochii publicului.
O altă preocupare a axei se referă la cercetarea bolilor rare și a terapiei lor medicamentoase. Industria farmaceutică a demonstrat un interes scăzut în cercetarea medicamentelor adecvate, având în vedere numărul redus de persoane afectate. Prin urmare, axa dorește să permită organizațiilor membre să-și implementeze propriile proiecte de cercetare. (Ag)