Sinesthetic De ce unii oameni pot chiar să vadă sunete

Sinestezia, o formă neobișnuită de percepție, apare într-unul din fiecare 25 de persoane. La aceia afectați, o percepție senzorială se combină automat cu o alta, de exemplu, ascultarea muzicii prin vizionarea culorilor.

Acum, cercetătorii de la Institutul Max Planck pentru Psiolingvistică și de la Universitatea din Cambridge prezintă dovezi ale cauzelor biosensibile ale sinesteziei. Pentru a face acest lucru, au studiat familiile în care apare fenomenul și descriu modificările genetice care pot contribui la diferențele de percepție.

Sinesthetele pot vedea, gusta sau percepe sunetele ca figuri geometrice. Astfel de "efecte de sărituri" senzoriale apar într-o mare varietate de forme și se pot dezvolta în copilăria timpurie. Pentru mai mult de un secol, sinestezia a fost recunoscută ca un fenomen familial - o indicație a rolului important pe care factorii ereditori îl joacă.

"Cercetările imagistice sugerează că circuitele din sânge ale seneesteziei adulte sunt oarecum diferite de cele ale oamenilor care nu au experiențe de o anumită legătură senzorială. Dar nu stim cum apar aceste diferente ", spune Amanda Tilot, geneticiana la Institutul Max Planck pentru psihologie. "Bănuiesc că o parte a răspunsului se află în predispoziția genetică a oamenilor".

Perspectiva genetică asupra experiențelor senzoriale
In Proceedings jurnal stiintific al Academiei Nationale de Stiinte, oamenii de stiinta de la Institutul Max Planck pentru Psiholingvistica si Universitatea din Cambridge raportează acum noi dovezi genetice a bazei biologice a sinesteziei. Pentru studiul lor, cercetătorii au examinat ADN-ul a trei familii în care generațiile mai multor membri ai familiei văd culori în auzul lor de sunete.

Folosind metodele cele mai avansate de secventiere a genomului, echipa a fost capabila sa identifice variante genetice in familiile cu sinestezie si sa inteleaga cum sunt trecute de la o generatie la alta. In acest sens, cercetatorii au acordat o atentie deosebita modificarilor de ADN rare care influenteaza natura de codificare a proteinei de gene si sunt in perfecta intelegere cu mostenire sinestezie in fiecare familie.

Desi variantele de ADN marcate difera intre cele trei familii, cercetatorii au descoperit un motiv comun: o imbogatire a genelor implicate in axonogeneza si migrarea celulelor. Axonogeneza este un proces cheie care permite celulelor cerebrale să se interconecteze cu partenerii potriviți.

Familiile se combină pentru a descoperi procesele biologice
Simon Fisher, director al Institutului Max Planck si sef al proiectului de cercetare, a declarat: „Studii anterioare ale colegilor din Cambridge, am știut că poate fi responsabil pentru această caracteristică uimitoare nu numai o singură genă. . Chiar dacă aceeași formă de sinestezie are loc în mai multe familii, nu există acest lucru ar putea avea diferite explicatii genetice „Next a explicat Fisher:“ Speranța noastră a fost, prin urmare, că vom intra în probele de date ADN a proceselor biologice comune, adică factori care la Sunt implicați sinestezii. "

Simon Baron-Cohen, director al Centrului de Cercetare Autism la Universitatea din Cambridge, a declarat: „Acest studiu arata modul in genetice diferentele - eventual printr-o conectivitate modificat in creier - poate afecta experiențele noastre senzoriale. Sinestezia este un exemplu clar de neurodiversitate pe care trebuie să o respectăm și să o apreciem ".