Multe femei neglijează examinări importante de urmărire pentru cancerul de sân și ovarieni

De ce este atât de des neglijat un astfel de test important??
Când femeile au o istorie de cancer mamar sau ovarian, este adesea neclar dacă există un risc crescut de reapariție a bolii periculoase. Cercetatorii au descoperit ca un test genetic simplu poate determina daca femeile afectate cu un cancer anterior au o mutatie care creste probabilitatea de reaparitie a cancerului. Problema este că femeile cele mai afectate nu au făcut niciodată un astfel de test.

Oamenii de stiinta de la Universitatea din California, Los Angeles (UCLA) a studiat utilizarea unui test genetic care poate identifica o mutatie la femei, ceea ce poate duce la o reapariție a bolii, dupa cancerul de san sau de ovare. Medicii au publicat un comunicat de presă privind rezultatele studiului lor.

Cancerul de sân și cancerul ovarian au costat viața multor femei în fiecare an. După un cancer de succes, un test simplu ar putea indica riscul unei noi boli. Din păcate, cele mai multe femei afectate nu fac niciodată un astfel de test. (Imagine: Markus Mainka / fotolia.com)

Informații despre cancerul mamar și ovarian
Cancerul de sân afectează în mod obișnuit femeile și bărbații, dar rareori observă acest lucru. În societatea occidentală, această formă a bolii este cea mai comună formă de cancer la femei. Nu există cancer la femei, ceea ce duce la mai multe decese. Factorii de risc pentru cancerul mamar pot fi atât ereditare, cât și consecința unui stil de viață nesănătoasă. Cancerul ovarian este în sine o formă foarte agresivă de cancer. În plus, un așa-numit cancer ovarian este adesea diagnosticat prea târziu, deoarece pentru mult timp nu apar simptome.

Câte femei transporta astfel de mutații în sine?
Cele mai multe femei cu cancer mamar sau ovarian nu primesc ocazia de a avea un test genetic important pentru a determina daca sunt la un risc crescut de reaparitie a bolii, spun cercetatorii. Pana la zece la suta din femeile care au cancer de san sau au avut de pana la 15 la suta din cei cu antecedente de cancer ovarian, uzura, potrivit cercetatorilor, succesorale mutatii genetice in sine. Aceste mutații indică un risc mai mare de recurență a cancerului.

Majoritatea femeilor nu efectuează niciodată testul
Testul de detectare a mutagenei necesită doar sânge sau saliva. Cu toate acestea, studiul a constatat ca 70 la suta din pacientii cu cancer de san si 80 la suta din pacientii cu cancer ovarian din SUA sunt eligibile pentru un astfel de test, dar nu au efectuat niciodata un test.

De exemplu, testarea poate duce la modificări ale stilului de viață
Medicii au incercat sa afle in studiul lor, care femeile au o astfel de schimbare genetica, explica autorul Dr. Christopher Childers. Astfel de informații ușurează luarea deciziilor importante cu privire la tratament sau intervenție chirurgicală. Testul ar putea, de asemenea, ajuta la detectarea precoce a cancerului și să se concentreze asupra schimbărilor stilului de viață pentru a preveni progresul bolii.

Cercetătorii au intervievat mai mult de 47.000 de subiecți
Pentru studiu, peste 47.000 de femei au fost întrebați dacă au participat la un astfel de test. Pe baza acestor date, sa evaluat apoi de ce pacienții nu sunt adesea suficient de informați într-o conversație despre test. Medicii si pacientii trebuie sa faca mai multe eforturi pentru a umple acest gol de informatii, spun expertii. Medicii ar trebui să informeze femeile despre istoricul lor de cancer și să-i întrebe despre testele genetice anterioare.

Testul a fost disponibil pentru câțiva ani
Pacienții cu antecedente de cancer mamar sau ovarian ar trebui să-și întrebe medicul despre testul genetic, chiar dacă boala a fost diagnosticată cu mulți ani în urmă. Mutatiile detectate de test pot afecta genele BRCA1 si BRCA2, explica cercetatorii. Testele pentru aceste mutatii au fost inca de la mijlocul anilor 1990, dar stiinta, ghidurile de testare si disponibilitatea testelor s-au dezvoltat inca de atunci, spun expertii. Unii pacienți vor să știe riscurile potențiale pentru ei înșiși și familiile lor, astfel încât aceștia să poată lua măsuri pentru a preveni cancerele viitoare. Alți oameni au mai multă atitudine: Ignoranța este fericire, spun autorii. (As)