Eroare de Ziua Mondială a MS despre scleroza multiplă

În cazul sclerozei multiple, este posibilă o viață normală

01/06/2013

Aproximativ 130.000 de persoane din Germania suferă de scleroză multiplă. Majoritatea celor afectați au un loc de muncă și o viață normală. Cu toate acestea, ele se confruntă cu numeroase prejudecăți. Ziua mondială a SM este concepută pentru a atrage atenția asupra bolii și a clarifica prejudecățile.

Multe înfrângeri nefondate în scleroza multiplă
Cu ocazia acestui an, Ziua Mondială a SM, care a avut loc miercurea trecută, evenimente și campanii sunt organizate pe tema sclerozei multiple (SM) in intreaga lume. Printre altele, suferinzi, medici și alți profesioniști doresc să elimine prejudecățile pe care mulți pacienți cu SM sunt adesea confruntați cu. „Dacă dorim cu toții să realizeze împreună o zi că oamenii pot trăi o viață normală cu o boală cronică, fără a exclude, fără discriminare, atunci trebuie să ne asigurăm ca un prim pas pe care prejudecățile sunt eliminate. Vrem să contribuim la acest lucru cu munca noastră.“, a explicat dr. Eva Koch, directorul proiectelor statelor membre ale Fundației Hertie non-profit, într-un comunicat de presă al Fundației. Cele mai comune prejudecăți includ fraze precum „MS, asta e pierderea musculară“, „La asta moare“ sau „Persoanele afectate stau întotdeauna într-un scaun cu rotile“. „MS spune ceva multor oameni, dar de cele mai multe ori este ceva greșit ", a declarat Koch pentru dpa-Themenendienst. „Adevărul este că SM este o boală cronică gravă, dar o viață și o muncă în general normală este posibilă. "

Potrivit expertului, doar aproximativ 15% dintre cei afectați se bazează pe un scaun cu rotile. „Boala nu trebuie să fie evidentă. De aceea ei o numesc boala celor 1000 de fețe ", a spus Koch, spunând că fiecare curs al bolii este diferit. „Asta e treaba.

Scleroza multiplă la început cu simptome nespecifice
SM este o boală neurologică cu un curs cronic în care se dezvoltă inflamația sistemului nervos central la diferite locuri din creier și măduva spinării. Procesele inflamatorii dăunează sau chiar distrug stratul protector al fibrelor nervoase numite mielină. Până în prezent, cauza MS nu a putut fi clarificată în ciuda cercetărilor intensive.

Boala se caracterizează prin simptome diferite, dintre care unele sunt foarte obscure și pot apărea doar intermitent. Prin urmare, în multe cazuri diagnosticul de SM se face foarte târziu. De exemplu, examinările neurologice, imagistica prin rezonanță magnetică și analizele apei nervoase sunt efectuate pentru a determina diagnosticul. Majoritatea persoanelor care suferă de îmbolnăvire are între 20 și 40 de ani și două treimi femei. Deși obținerea copiilor nu este o problemă pentru femeile bolnave, MS discută și o cauză ereditară ca o cauză. Dar MS nu este una dintre bolile ereditare clasice, altele decât pierderea musculară.

senzații anormale, furnicături pe mâini și picioare, vedere încețoșată, senzație de amorțeală în picioare tulburări, paralizie, echilibru și motorii pot fi printre primele semne ale SM. Dar, din moment ce aceste simptome se pot baza, de asemenea, pe o altă cauză, ele nu sunt, în sine, o indicație clară a MS. Unii pacienți suferă, de asemenea, de probleme de concentrare și au tulburări cognitive. Prin progresia bolii, abilitățile motorii și abilitățile motorii fine de muncă pentru mulți suferinzi nu mai sau doar limitat în cele din urmă. Funcționarea defectuoasă a nervilor poate provoca și alte deficiențe și dizabilități. Astfel, funcționarea defectuoasă a vezicii urinare și a intestinului are loc în unele cazuri.

Scleroza multiplă se află în episoade de boală
MS apare, de obicei, în recidivele de boală, care pot fi foarte diferite. De asemenea, severitatea și frecvența pot varia foarte mult. Unii pacienți cu SM ar lua medicamente pe o bază permanentă, alții numai dacă apar simptomele, a explicat Koch. „Spectrul bolii este foarte larg, și imprevizibilitatea.“ În timp ce unii suferinzi sufereau de amorțeală în brațele lor, alții simțeau furnicături în picioare. Mulți pacienți trebuie, de asemenea, să facă față oboselii cronice ca efect secundar, ceea ce face dificilă concentrarea acestora pentru o perioadă lungă de timp. Prin urmare, unii pacienți cu SM nu au putut face nici o muncă de opt ore.

După cum a raportat Koch, în plus față de îngrijorarea legată de boală, în special teama de stigmatizare pentru cei afectați este foarte stresantă. Un diagnostic de SM nu înseamnă neapărat că viețile celor afectați se vor dezlipi și nu mai sunt rezistenți.

Gene poate fi responsabil pentru scleroza multiplă
O variantă genetică particulară ar putea contribui în mod semnificativ la boală la pacienții cu MS. O echipa internationala de oameni de stiinta, condusa de Adam P. Grigore și Calliope A. Dendrou de la Universitatea din Oxford (Marea Britanie), administrat ca parte a studiului lor, identificarea unei variante de gene care printre cei afectați de blocarea factorului așa-numita necroză tumorală alfa (TNF alfa ), astfel încât să apară fenomenele inflamatorii tipice ale MS.

Cercetatorii au descoperit varianta genei intr-un studiu de asociere la nivel de genom, in care ADN-ul a fost initial analizat de catre 379 de europeni. Ei au găsit primele indicii ale unei posibile legături între varianta genetică și SM, deoarece aceasta a fost detectată în mod frecvent la pacienții cu MS. Ulterior, a fost examinat materialul genetic al 1885 pacienți cu MS și 5.174 de voluntari sănătoși ai unui grup de control. Acest lucru a confirmat numai relația observată statistic inițial. Cercetatorii si-au publicat rezultatele in revista „natură“. (Ag)