Persoanele supraponderale descoperă boală nouă

Extreme supraponderali: cercetatorii descopera noi boli

01/13/2015

Oamenii de știință din Ulm au descoperit o nouă boală la un copil mic. Băiatul a suferit ca o supraponderală extremă în vârstă de trei ani și a cântărit deja peste 40 de kilograme. Descoperirea este considerată de experți „de pionierat“ desemnat.

Trei ani a cântărit 40 de kilograme
În Ulm, medicii și oamenii de știință au descoperit o nouă boală la un copil de trei ani. Băiatul a suferit de obezitate severă și deja a cântărit mai mult de 40 de kilograme. Sa raportat că un hormon non-biologic activ numit leptină provoacă supraponderali extreme. Cercetatorii nu au descoperit doar relatiile fiziologice pentru aceasta tulburare patologica, dar au dezvoltat si o terapie de succes. Profesorul Klaus-Michael Debatin, directorul medical al Clinicii Universitare pentru Pediatrie și Tineret, a declarat: „Descoperirea este inovatoare.“ Până în prezent, posibila apariție a moleculelor de semnalizare biologic inactive din medicină a fost în mare parte ignorată.

Hormonul inhibă aportul de alimente în creier
Oamenii de știință au publicat concluziile lor în jurnal „New England Journal of Medicine“. „Constatările de aici ne permit să ne trezim și să căutăm alte boli similare în alte zone“, deci Debatin. Leptina hormon (grecesc Leptos = zvelt), care a fost descoperit la soareci obezi genetic in 1994, este produs în țesutul adipos, în funcție de dimensiunea celulei de grăsime și masa de grăsime și inhibă aportul alimentar creier. Atunci când magazinele de energie sunt bine umplut, se produce o mulțime de leptină, iar pofta de mâncare este curbată, făcând din nou magazinele de grăsime goale. Cu toate acestea, în cazul în care hormonul nu poate fi produs din cauza unei modificări a genomului, creierul nu primește semnal de saturație, ceea ce înseamnă că alimentele nerestricționate sunt absorbite și acest lucru duce la supraponderali extreme.

Bolilor identificate până în prezent prin teste de sânge
Pacienții cu această boală ereditară au fost identificați printr-un test de sânge. Dacă leptina a fost detectabilă în sânge, diagnosticul a fost făcut „deficit de leptină“ cu condiția. În cazul copilului din Ulm, au fost măsurate valorile normale, chiar și foarte ridicate ale hormonului. Contrar liniilor directoare comune, a examinat apoi gena leptinei și a găsit - complet surprinzătoare - o mutație. „Această constelație de constatări mi-a amintit de alte boli ale copiilor Endocrinologie, în cazul în care hormonii sunt proteine ​​produse de organism și poate fi, de asemenea, măsurată în sânge, cu toate acestea, nu au nici un efect. Apoi vorbim despre așa-numiți hormoni bioinactivi“, a explicat profesorul Martin Wabitsch, sef al Departamentului Endocrinologie Pediatrica la Spitalul Universitar. El a continuat: „Informațiile mesagerului nu ajung la destinație. Acest lucru simulează organismului o deficiență de hormoni care nu este măsurabilă prin metode convenționale, deoarece concentrațiile măsurate în sânge sunt normale.“

Tratamentul cu leptină a reușit
Pe baza noilor descoperiri, Wabitsch a decis să trateze pacientul cu leptină produsă artificial. După numai câteva zile, un efect clar a fost evident, apetitul excesiv a dispărut. În următoarele săptămâni, băiatul a scăzut semnificativ și metabolismul său sa redresat rapid. Leptina poate juca, de asemenea, un rol major în tratamentul diabetului zaharat în viitor. Astfel, cercetătorii elvețieni Roberto Coppari de la Universitatea din Geneva, în anul anterior ultimei efectuate studii pe soareci cu diabet zaharat, in care au injectat leptina direct in creierul animalelor pentru a identifica în acest fel celulele creierului care sunt responsabile pentru glucoza din sânge efectul leptinei scădere . Oamenii de stiinta au fost capabili să identifice țesuturile care ar putea înregistra prin zahăr din sânge leptina. La acea vreme, a fost informat că aceste țesuturi ar putea fi abordate în viitor pentru terapii specifice. Potrivit lui Coppari, o alternativă la insulină este în curs de dezvoltare. (Ad)

Imagine: Petra Bork