BfArM studiază erorile în medicație

Studiu de investigare a erorilor de medicație ca fiind cauza admiterilor la spital

28/11/2014

Reacțiile adverse la medicamente datorate erorilor de medicație provoacă aproximativ 500 000 de admiteri de urgență în spitale pe an în Germania. Aceste cifre se bazează pe estimările experților, deoarece există numai date izolate privind frecvența și cauzele erorilor de medicație. Ca parte a unui proiect de cercetare de Institutul Federal pentru medicamente si dispozitive medicale (BfArM) vrea să închidă acest decalaj de date în viitor, contribuind astfel la îmbunătățirea siguranței terapiei de droguri.

BfArM dorește să dezvolte strategii pentru evitarea erorilor de medicație
Proiectul implică trei clinici din Bonn, Fürth și Ulm. Experții BfArM evalua un an de la aproximativ 90.000 de admitere de urgenta la spitale pentru a afla daca cauzate de erori în prescriere sau utilizarea de droguri. Aproximativ 9.000 de cazuri dintre acestea sunt de asteptat sa se datoreze reactiilor adverse de droguri, se asteapta cercetatorii. Din rezultate, ei promit să primească primele informații despre amploarea și cauzele erorilor de medicație. Acest lucru ar trebui să conducă la strategii pentru evitarea acestor erori uneori importante. „În același timp, ar trebui să se înregistreze relația cu astfel de reacții adverse la medicament, care nu sunt cauzate de erorile de medicație“, informează BfArM.

Contribuția la îmbunătățirea siguranței medicamentelor
„Erorile de medicamente duc în practică, din nou și din nou, la daune considerabile pentru sănătate, deși acestea ar fi adesea evitate. Aici, putem contribui în mod special la o îmbunătățire suplimentară a siguranței medicamentelor prin cercetarea noastră în interesul pacienților“, explică președintele BfArM Prof. dr. Karl Broich. Proiectul de cercetare este condus de prof. Dr. Julia Stingl și Prof. dr. Dirk von Mallek de la BfArM și Centrul Facultății de Medicină Translațională din cadrul Universității din Bonn. În plus, există o cooperare cu Comisia pentru medicamente a Asociației Medicale Germane (AkdÄ), care începe în același timp cu un proiect de înregistrare și evaluare centralizată a erorilor de medicație. „De asemenea, sunt utilizate date din sistemul de raportare spontană, adică rapoarte de tranzacții suspecte, care, printre altele, se raportează medicilor și pacienților la BfArM“, informează Institutul Federal. Ambele proiecte fac parte din Planul de acțiune al Ministerului Federal al Sănătății 2013-2015, care vizează îmbunătățirea siguranței medicamentelor în Germania. Proiectul de cercetare BfArM este finanțat de Ministerul Federal al Sănătății cu 580.000 de euro. (Ag)