Sleeping Beauty Sindromul britanic doarme 22 de ore

Tânără continuă să cadă „Sleeping Beauty“

24/10/2014

Doar dormind toată ziua - o idee frumoasă pentru mulți oameni, mai ales când este întuneric, rece și în afara ploii. Pentru britanicul Beth Goddier, aceasta a devenit o realitate amară din cauza celor foarte rare „Sleeping Beauty Sindromul“ Parțial, femeia tânără doarme până la 22 de ore pe zi.

Principalul simptom al KLS este o nevoie de somn crescută periodic
„Mai dormi un pic mai mult, ar fi frumos“ - Aproape toată lumea se gândește când se trezește, mai ales când este încă întuneric în sezonul rece dimineața. Dar somnul prelungit poate fi, de asemenea, un coșmar. Ca și în cazul britanicului Beth Goddier, foarte rar „Sindromul Kleine-Levin“ (KLS) suferă, care, de asemenea, colocvial ca „Sindromul Sleeping Beauty“ este desemnat.

Britin doarme până la 22 de ore zilnic
Boala conduce la o nevoie crescuta periodic de somn (hipersomnie), care provoaca de 20 de ani de la Manchester, potrivit unui raport al „BBC“ doarme în faze acute până la 22 de ore. Dar având în vedere, de asemenea, cu KLS percepția tipică și tulburările de comportament, ar putea, de asemenea, în celelalte două „ceas“ Orele sunt vorbite doar într-un mod limitat de o stare conștientă, așa că „BBC“ pe. Ca urmare a fazelor lungi de somn, este dificil pentru Goodier să facă distincția între realitate și vis, care uneori chiar conduce la recurgerea la modele de comportament (regresie). În aceste momente, sprijinul mamei a fost deosebit de important - care și-a renunțat deja la locul de muncă ca răspuns la boala fiicei sale.

Doar unul sau două cazuri la un milion de locuitori
În „Sindromul Sleeping Beauty“ Este o boală extrem de rară a cărei prevalență este de una până la două cazuri pe milion de populație. Cauzele nu sunt încă clare, dar de multe ori este suspectată o origine genetică. Boala britanică în vârstă de 20 de ani a suferit o boală la vârsta de 16 ani, deoarece tânăra femeie suferă de faze recurente cu o nevoie semnificativă de somn. Cu toate acestea, există și perioade de trezire mai lungi, în care Beth este aproape „normal“ Viața ar putea conduce fără plângeri, așa că mama la BBC. „Am ajuns să apreciem acele zile când Beth este activă. Pentru că timpul în care se descurcă bine este atât de rar, nu spunem niciodată "acest lucru și vom face săptămâna viitoare". Vom face lucruri imediat ", continuă mama lui Beth.

Sindromul dispare după 10 până la 15 ani
Cu toate acestea, nimeni nu poate prezice cât timp va dura o astfel de fază. Este însă tipic pentru micul sindrom Levin că dispare treptat în timp. După aproximativ 10 până la 15 ani, cei afectați s-au întors „scuti“, dar până atunci suferă de atacurile de somn imprevizibile. Pentru Beth Goddier acest lucru înseamnă un timp obositor și agonizant, cu multe limitări: „Sunt într-o epocă în care mi-ar plăcea să mă mut, pentru că sunt gata. Dar nu pot, pentru că atunci când boala devine activă, am nevoie de supravegherea mamei mele. Este foarte frustrant“, a spus Beth Goodier la BBC.

„Situație devastatoare“ pentru tinerii victime
Acest lucru confirmă și Dr. Guy Leschziner, specialist în neurologie la Spitalul Guy din Londra. KLS este "îngrozitor pentru tineri, deoarece se află deja într-o fază deosebit de dificilă a vieții lor", când apar primele simptome: „Ele se află într-o situație critică în ceea ce privește educația, viața socială, viața familială și cea profesională. În acest context, este o condiție foarte, foarte devastatoare, în principal din cauza naturii sale imprevizibile ", a spus medicul la BBC.