Sindromul somnului de frumusețe Tânărul pacient doarme o săptămână după ce a fost în stare alcoolizată

Boala rară: adolescenții dorm uneori o săptămână fără să se trezească odată

O femeie tânără din Marea Britanie uneori mai doar câteva zile după o noapte umedă. Somnul profund poate dura până la o săptămână. Bărbatul de 18 ani suferă de așa-numitul "sindrom de frumusețe de dormit", o boală care nu poate fi vindecată până acum.

Să dormi zile întregi fără să te ridici

Când Hermione Cox-Denning vine acasă dintr-o noapte umedă, uneori cade într-un somn adânc, care poate dura până la o săptămână. Tânărul de 18 ani din Țara Galilor nu se trezește nici măcar să mănânce sau să facă pipi. Și chiar și fără consumul de alcool, starea de spirit brusc și epuizată a femeii a apărut cu mulți ani în urmă. Acum știe că suferă de o boală rară care până acum nu poate fi vindecată.

O femeie tânără din Țara Galilor adeseori doarme câteva zile fără să se trezească. Mai ales după consumul de alcool, ea intră în somnul profund și lung. Ea suferă de "Sindromul somnului". Boala rară nu este vindecabilă. (Imagine: mashe / fotolia.com)

Doctorii credeau initial despre depresie sau gripa

Cu trei ani în urmă, Hermione Cox-Denning din Aberystwyth, Țara Galilor, a început să dezvolte stări de epuizare atât de grave încât a petrecut zile întregi de somn, potrivit unui raport publicat în ziarul The Sun.

La început, medicii au fost uimiți și bănuiau o gripă severă în urma oboselii lor extreme.

De asemenea, problemele de depresie sau de sănătate mintală au fost considerate un declanșator.

Cu toate acestea, în noiembrie 2017, după teste extinse, a fost diagnosticat "sindromul levin mic" (KLS). Boala rară este, de asemenea, numită "Sindromul Sleeping Beauty".

Extrem de lungi perioade de somn

Sindromul mic levin (KLS) este o boală neurologică rară de cauză necunoscută ", spune Orphanet, o bază de date privind bolile rare.

Se spune că boala începe la o vârstă medie de 15 ani și afectează mai mulți bărbați decât femeile.

Pacienții suferă 7-19 episoade neurologice, care durează 10-13 zile și apar la fiecare 3,5 luni. Această distanță este mai scurtă atunci când boala începe în copilărie ", se arată în raport.

În timpul acestor episoade, pacienții suferă de hipersomnie (somnolență). Perioadele de somn durează 15-21 ore pe zi.

Cognitiv restricționat

În cauză „sunt apoi limitate cognitiv (apatic, confuz, lent, amnezie) și au un sentiment specific de derealizare (starea de vis cu percepția alterată)“.

Potrivit lui Orphanet, somnul, starea de veghe si obiceiurile alimentare intre episoade sunt "remarcabil de normale, dar pacientii cu KLS au un indice de masa corporala crescuta."

Durata raportată a bolii este de opt până la paisprezece ani. Apoi, boala rară, pentru care nu există terapie, dispare de obicei.

"Durata prelungită a bolii este observată la bărbați, pacienții cu hipersexualitate și debutul bolii după vârsta de 20 de ani".

Alcoolul ca declanșator

Hermione Cox-Denning a descoperit după diagnosticul că alcoolul este unul dintre cele mai mari declanșatoare ale stărilor neobișnuite.

"Mi-a luat mult timp să îmi dau seama care este declanșatorul. Știam că nu era stres și nu am văzut niciun tip de hrană particulară ", a spus Welshman-ul la Soare..

La un moment dat, și-a dat seama că de multe ori a avut un episod când a băut alcool cu ​​o zi înainte.

Acum știa că poate aproba o băutură sau două, dar nu mai mult, altfel ea adormea ​​zile întregi. "Eu sunt ca Frumoasa Adormita", spune 18 de ani.

Tânără femeie vrea să se lumineze despre boala rară

Îngrijorează de asemenea faptul că KLS îi va afecta viitorul. Potrivit ziarului, tânărul are în continuare episoadele ei în mod regulat. Apoi dormi timp de trei zile continuu.

"În a patra zi devine mai ușor și mă ridic să mă duc la baie și să mănânc ceva. După aceea, durează aproximativ patru zile pentru a reveni la normal. "

Neurologul ei a spus că mulți pacienți KLS observă că frecvența episoadelor lor scade odată cu îmbătrânirea. Prin urmare, tânărul Welshman speră că acest lucru va fi cazul și cu ea.

Pentru a crește gradul de conștientizare a bolii, a început să facă bloguri despre experiențele ei pe canalul său YouTube. "Știu că oamenii pot ignora boala și cred că sunt doar leneș", a spus cei de 18 ani.

"Vreau să merg afară pentru a crește gradul de conștientizare și pentru a promova mai multe cercetări asupra acestei boli" (Ad)