Descifrarea dezvoltării epilepsiei

Proteinele de transport defecte declanșează epilepsia

14.02.2012

Cercetătorii de la Institutul de Cell și Neurobiologie de la Charité din Berlin au descifrat dezvoltarea epilepsiei în creier. Astfel, boala cronică a sistemului nervos central (CNS) este influențată în mod semnificativ de funcția depreciată a anumitor transportoare ionice celulare.

Ca parte a investigațiilor lor, oamenii de știință au putut să apeleze la Privatdozent Dr. med. Rudolf A. Deisz de la Institutul de Cell și Neurobiologie a identificat pentru prima dată unul dintre mecanismele moleculare cauzale în țesutul uman pentru dezvoltarea epilepsiei. Ca parte a publicării rezultatelor studiului lor în jurnal „Jurnalul de Fiziologie“ (JP), cercetatorii spun ca au reusit sa descifreze tulburarile specifice ale celulelor nervoase implicate in dezvoltarea epilepsiei focale, refractare. În consecință, reducerea proteinelor de transport celulare specifice joacă un rol esențial.

Reducerea anumitor proteine ​​de transport cauzează epilepsie
Potrivit echipei de cercetare din jurul Dr. Med. Rudolf Deisz determină reducerea așa-numitelor transportoare ionice celulare în zona de origine a epilepsiei convulsive. Formele speciale ale acestor proteine ​​de transport sunt afectate în funcția lor și, astfel, provoacă o alocare greșită a ionilor de clorură pe celulele nervoase, explică oamenii de știință. În acest mod, transmiterea corectă a semnalului este perturbată de purtătorul inhibitor GABA în sistemul nervos central. Alocarea greșită a ionilor de clor este astfel baza activității celulelor nervoase, deoarece are o influență semnificativă asupra eficacității efectului inhibitor GABA. Această supraexcitabilitate a celulelor nervoase are drept consecință faptul că inițial grupuri mici de celule transmite din ce în ce mai mult impulsuri prea mari. Ca rezultat, asociațiile de celule nervoase mai mari sunt stimulate în același timp și începe un foc de artificii de impulsuri, care se manifestă ca o criză epileptică. Potrivit experților, aproximativ un procent din populația din Germania suferă de epilepsie.

Punct de plecare nou pentru dezvoltarea medicamentelor pentru epilepsie
Se știe deja din studiile anterioare că receptorii GABA pot avea o influență semnificativă asupra dezvoltării epilepsiei, nu în ultimul rând pentru că aproximativ 30% din cantitatea de transmițător din sistemul nervos central este atribuită acestor receptori. Cu toate acestea, cercetătorii din întreaga lume au presupus până acum că un defect direct la receptorii GABA în sine a fost responsabil de transmiterea semnalului perturbat. Ca parte a cercetărilor lor actuale, oamenii de știință au reușit Deisz de la Institutul de Cell și Neurobiologie al Charité din Berlin dezaprobă acum această teorie pentru dezvoltarea epilepsiei. Sunt responsabili anumiți transportatori de ioni celulari, care, la rândul lor, afectează funcția receptorilor GABA, astfel încât declarația cercetătorilor. Potrivit dr. Deisz și colegii pot explica, de asemenea, de ce medicamentele prescrise pentru epilepsie au eșuat până acum. „Rezultatele noastre nu numai că prezintă o tulburare cheie cauzală (proteinele de transport) în epilepsie“, Dar, de asemenea, oferă o rațiune pentru eșecul de droguri, a spus Privatdozent Dr. med. Deisz. Astfel, cercetatorii au fost increzatori in publicarea lor, cu rezultatele lor „a găsit de asemenea un punct de plecare pentru dezvoltarea unor medicamente mai eficiente pentru tratamentul epilepsiei.“ (Fp)

Citiți despre:
Epilepsia: o creștere puternică a cheltuielilor
Mecanismul dezvoltării creierului a fost decodificat
Ascultați vorbire de undele cerebrale

Imagine: Dieter Schütz