Necesar pentru testarea sângelui pentru interzicerea sindromului Down

Necesar pentru testarea sângelui pentru interzicerea sindromului Down / Știri despre sănătate

Critica masivă a testelor de sânge pentru diagnosticarea prenatală

05/07/2012

Următoarea introducere a unui test de sânge pentru diagnosticul prenatal al sindromului Down se întâlnește cu o rezistență masivă. „Testul sanguin prenatal pentru sindromul Down nu este un agent de diagnostic valid în conformitate cu Genetic Diagnostics Act“, Aceasta este opinia comisarului guvernului federal pentru persoanele cu handicap, Huber Hüppe.


Hüppe se bazează pe un aviz publicat astăzi de către avocatul prof. Klaus Ferdinand Gärditz de la Universitatea din Bonn. Aceasta a clasificat testul de sânge pentru diagnosticarea prenatală a trisomiei 21 drept ilegal, potrivit Comisarului pentru persoanele cu handicap. În legea diagnosticului genetic sunt „pentru astfel de examinări prenatale incorecte, inclusiv posibilele consecințe penale“, se spune in comunicatul de presa actual. Testul discriminează persoanele cu sindromul Down în cea mai proastă formă, „și anume în dreptul lor la viață“, a criticat Hüppe.

Comisarul pentru dizabilități critică dragneturile pentru persoanele cu sindrom Down
În calitate de comisar federal pentru interesele persoanelor cu handicap, Hubert Hüppe (CDU) a practicat critici masive privind noul test de sânge al companiei „LifeCodexx“. „PraenaTest“, a cărui dezvoltare a fost finanțată de guvernul federal cu peste 200.000 de euro „nici scopuri medicale sau terapeutice“, care contrazice legea de diagnosticare genetică, deoarece „doar pentru aceste scopuri pentru un examen prenatal valid“ conform Comunicării Comisarului federal pentru persoanele cu dizabilități. Sindromul Down, cu toate acestea, nu este tratabil sau curabil. Potrivit lui Hüppe, acesta este testul de sânge „aproape exclusiv pentru selecția persoanelor cu sindrom Down“, ceea ce înseamnă o discriminare în cea mai proastă formă, și anume dreptul la viață. În prezent, în mai mult de 90% dintre cazuri, se efectuează un avort atunci când diagnosticul prenatal detectează trisomia 21 în descendență. „Cu noul test presupus mai simplu, trebuie să vă temeți că tractul pentru persoanele cu sindrom Down va fi întărit“, așa că Hüppe este pornit. Comisarul pentru persoanele cu handicap a cerut țărilor să oprească introducerea testelor de sânge pentru diagnosticul prenatal de trisomie 21.

Lansarea noului test de sânge în cursul acestei luni
Compania Konstanz „LifeCodexx“ intenționează să lanseze testul în luna iulie a acestui an, metoda va fi mai întâi oferite în Germania, în aproximativ 20 de clinici si prenatale, a explicat purtătoarea de cuvânt a companiei, Elke Decker, opusul „TIME Online“. Decker a subliniat, de asemenea, avantajele noii metode, recunoscute în trisomia 21 deja într-o probă de sânge a femeilor gravide și a amniocentezei riscant, în multe cazuri, pentru a fi de prisos. Gândul este „PraenaTest“ pentru femeile din a douăsprezecea săptămână de sarcină, în care, de exemplu, în cursul screening-ului în primul trimestru, sa constatat o situație izbitoare. Dacă există un risc crescut de modificări ale cromozomului embrionar, testul de sânge poate oferi claritate. Până în prezent, în astfel de sarcini cu risc ridicat o amniocenteza sau o puncție a placentei a fost singura metodă de diagnostic, dar a fost în aceste forme de intervenție prin peretele abdominal este întotdeauna un risc semnificativ pentru făt. Societatea Germană de Obstetrica si Ginecologie (DGGG) Potrivit pierde aproximativ zece din 1000 de femei, ca urmare a acestor intervenții copilul sănătos. În perioada premergătoare testului de sânge pentru diagnosticul prenatal, consilierea unui medic calificat este obligatorie în conformitate cu Gene Diagnostics Act. Costul testului trebuie suportat de către pacienții înșiși.

Testul de sânge pune la îndoială dreptul la viață al persoanelor cu sindrom Down
Cu toate acestea, potrivit Comisarului federal pentru persoanele cu dizabilități, mamele vor primi doar noul test „a sugerat o metodă cu risc mai scăzut pentru diagnosticul prenatal“, chiar și asociația profesională a diagnosticatorilor prenatali stabiliți nu presupune că metode invazive, cum ar fi amniocenteza cu testul de sânge, devin inutile. În același timp, totuși, crește „presiunea exercitată asupra femeilor de a efectua testul pretins mai puțin riscant și de a le elimina deja în cazul unor constatări evidente“, a criticat Hüppe. În opinia lui, trebuie să fie „Femeile care au un copil cu sindromul Down, vor justifica în viitor chiar mai mult.“ Bundesvereinigung Lebenshilfe pentru persoanele cu dizabilități intelectuale, care a criticat noile metode de diagnosticare prenatală în luna martie, a ajuns la o concluzie similară. Testul de sânge pentru depistarea precoce a trisomiei 21 pune sub semnul întrebării dreptul la viață al persoanelor cu sindrom Down. „Indiferent de evaluarea juridică, Bundesvereinigung Lebenshilfe consideră că așa-numitul test Präna este foarte problematic“, a subliniat președintele federal al Lebenshilfe, Robert Antretter, și a adăugat: „Suntem de mult îndemnând la o dezbatere etică privind noile teste prenatale și la mai multe informații despre trisomia 21.“

Diagnosticul prenatal în total în revizuire
Contrar previziunilor de comisar pentru persoane cu handicap al guvernului federal și Asociația Națională a Vieții de ajutor pentru persoanele cu dizabilități intelectuale vede Societatea Germană de Obstetrică și Ginecologie din nou test „nici o pauză etică a barajului“, deoarece metodele existente, cum ar fi amniocenteza, ar fi utilizate în același scop. O creștere bruscă a conflictelor de sarcină nu este de temut în opinia DGGG. Președintele Asociației Medicale Germane, Frank Ulrich Montgomery, vede în testul roman chiar și avantaje clare și explică că criticile actuale „diagnosticul prenatal și consecințele acestuia în general“ în vizor, decât efectele reale ale testului de sânge. În acest scop, totuși, ar trebui așteptate rezultatele Consiliului Etic, care în prezent lucrează în numele Guvernului Federal, cu întrebările deschise în ceea ce privește diagnosticarea genetică și va pregăti un aviz. (Fp)


Citiți despre:
Noua detectare precoce a bolilor la fetuși
Alcoolul daunează anual 10.00016351a2cc0b08c03> Cât de periculoasă este radiația radioactivă?

Poză: Rainer Sturm