Controlul genomului controversat în embrioni

Controlul genomic nou în embrioni poate indica boală sau dizabilitate într-un stadiu incipient

05/07/2012

După ce a reușit deja o echipa de cercetatori pentru a descifra genomul unui embrion din sângele mamei și saliva a Tatălui, a dezvoltat SUA oamenii de știință acum un test pentru care este necesară doar sângele mamei. În timp ce un examen de risc amniotic riscant a fost necesar anterior pentru a detecta, de exemplu, trisomia 21 (sindrom Down), un test de sânge pare acum suficient. Noile evoluții au condus la discuții aprinse în rândul politicienilor, etiștilor, medicilor și părților interesate.

Pentru un nou test de gene, sângele mamei este suficientă
Mulți părinți viitori vor respira ușor. Dacă ar fi fost să decidă dacă acestea pot efectua o amniocenteza riscant pentru a fi diagnosticat o posibilă boală sau de invaliditate a copilului ei nenăscut, un test în Germania, va fi în curând pe piață, pentru care este nevoie de doar sângele mamei. Dar noile evoluții nu se întâlnesc cu aprobarea peste tot. Medicii, eticienii, politicienii și părțile interesate discută despre necesitatea și consecințele unor astfel de teste. cum „Seal Online“ rapoarte, Comisarul federal pentru persoanele cu dizabilități va prezenta astăzi un aviz expert pe această temă.

După o echipa de cercetare condusa de Jacob O. Kitzman și Jay Shendure deja dezvoltat de Universitatea din Washington din Seattle, un test care este necesar pentru următorul sângele mamei și saliva Tatălui, cercetatorii au reușit la Universitatea Stanford, un test fără informația genetică al tatălui. Numai prin sângele mamei au analizat materialul genetic al unui embrion. Stephen Quake și Christina Fan de la Universitatea Stanford, în revista Science „natură“, că testul lor se bazează pe ADN-ul din plasma sanguină a mamei, în care există și o mică parte a materialului genetic al fătului. Cercetătorii au numărat anumite secțiuni ADN pe cromozomi.

Anterior, oamenii de stiinta de la Stanford au dezvoltat un test care analizeaza fragmente de ADN fetale in sangele mamei pentru a detecta cromozomul 21. Dacă apare de trei ori în loc de doar două ori, copilul nenăscut are Trisomia 21, cunoscută și sub numele de sindromul Down. cum „Seal Online“ raportat, PraenaTest va fi adus în zilele următoare de compania Lifecodexx pe piața germană.

Testul ADN permite examinarea multor boli înainte de naștere
Deoarece cantități mici de material genetic al fătului poate fi găsit în sângele mamei, oamenii de stiinta au putut trage concluzii despre întregul genom al fătului. Un embrion are, de obicei, două cromozomi de fiecare tip, astfel încât fiecare dintre tată și mamă să treacă pe unul și să fie duplicat. Un haplotip este un grup de modele de ADN pe un cromozom care este moștenit împreună. Cercetatorii au presupus ca haplotipuri care au fost moștenite de la mama la copil, apar mai frecvent in sangele lor, deoarece acestea sunt prezente atat in propria lor machiaj genetice și parțial în embrion. Materialul genetic rămas trebuie, prin urmare, fie să provină de la tată, fie să fie creat de noi mutații.

Potrivit cercetatorilor, viitoarele boli care ameninta viata cu complicatii medicale in primul si al doilea trimestru de sarcina ar putea fi determinate de test. Ulterior, pot fi diagnosticate boli metabolice, ale căror tratament trebuie să înceapă imediat după naștere. „Presupunem că nu există bariere tehnice și multe aplicații practice pentru a determina întregul genom fetal fără metode invazive ", au spus cercetătorii.

Pentru a putea efectua un test genetic la un făt, trebuie efectuată o examinare a amniocentezei până în prezent sau trebuie luată o mostră de țesut din tortul de alăptare. Acest lucru poate duce la o pierdere de sarcină într-una din o sută de cazuri.

Criticii se tem de selecția copiilor cu handicap
Noile teste genetice oferă o cantitate mare de combustibil din punct de vedere etic și moral. Criticii se tem că bebelușii cu handicap vor fi tratați în viitor din cauza materialului genetic. Acestea presupun că numărul de avorturi ar crește semnificativ odată cu o mai bună detectare precoce. Interferează prea mult în procesul natural de reproducere, deci adversarii diagnosticului prenatal.

Christiane Woopen, președinta Consiliului German pentru Etică, a comentat, de asemenea, critic: „Părinții, în opinia mea, nu au dreptul de a examina genele copilului lor decât dacă există un rezultat pozitiv pentru copil sau posibilitatea de a preveni un risc pentru sănătatea femeii însărcinate ".

cum „Seal Online“ Hubert Hüppe (CDU), Comisarul Federal al Guvernului pentru Persoanele cu Handicap, consideră testul extrem de discriminatoriu și de asemenea ilegal. Astăzi, el va prezenta raportul său, care a examinat aspectul juridic al testului și aspectele etice și sociale ale diagnosticului prenatal, la Conferința de presă federală de la Berlin. De asemenea, consiliul etic al guvernului federal planifică o declarație până la sfârșitul anului 2012. (ag)

Citiți despre:
Interzicerea testului de sânge numit pentru sindromul Down
Noua detectare precoce a bolilor la fetuși
Alcoolul dăunează 10.000 de copii în fiecare an
Cât de periculoasă este radiația radioactivă?
Concluzie negativă după 10 ani de cercetare a celulelor stem

Imagine: Dieter Schütz