Insuficiență cardiacă Când sângele dăunează inimii

Asociere descoperită între celule stem sanguine modificate și insuficiență cardiacă

În Germania, aproape două milioane de pacienți suferă de insuficiență cardiacă cronică, așa-numita insuficiență cardiacă. Cercetătorii au acumulat noi perspective care ar putea conduce la noi modalități de prevenire a acestora.

Diagnosticul cel mai frecvent pentru tratamentul spitalicesc intern

Aproximativ două milioane de persoane din Germania suferă de insuficiență cardiacă cronică, așa-numita insuficiență cardiacă. Ca urmare a acestei boli, inima nu mai este capabilă să furnizeze corpului suficiente sânge și oxigen. insuficienta cardiaca cronica apare mai ales după un atac de cord sau de boală persistentă hipertensiune arterială, și este în prezent cel mai frecvent diagnostic pentru ingrijirea spital stationar, Spitalul Universitar din Frankfurt a raportat într-o declarație. Oamenii de stiinta de la spital au obtinut noi perspective care ar putea duce la noi optiuni de prevenire.

Aproximativ două milioane de persoane din Germania suferă de insuficiență cardiacă cronică. Cercetătorii au acumulat noi perspective care ar putea conduce la noi modalități de prevenire a acestora. (Imagine: Robert Kneschke / fotolia.com)

Noile descoperiri ar putea contribui la prevenirea bolii

Insuficiența cardiacă provoacă dificultăți de respirație, scăderea performanței, oboseală și retenția apei în picioare.

Ca rezultat, calitatea vieții este limitată masiv pentru multe persoane afectate. În plus, această boală cardiacă este adesea asociată cu probleme de sănătate mintală.

În ultimii ani, au fost raportate în mod repetat noi abordări privind tratamentul insuficienței cardiace.

Și cercetătorii germani au acumulat noi cunoștințe care ar putea ajuta la prevenirea bolii.

Potrivit propriilor declarații, oamenii de știință ai Spitalului Universitar din Frankfurt au demonstrat pentru prima dată că există o legătură între celulele stem sanguine modificate genetic și apariția insuficienței cardiace după infarct.

Rezultatele studiului au fost publicate recent în revista "JAMA Cardiology".

Celule stem sanguine modificate genetic

După cum se precizează în comunicare, celulele stem individuale din sânge produc mai multe celule sanguine decât celulele stem nemodificate prin modificări genetice.

„Faptul că noi celule sunt formate în cotidian sânge, realizat printr-o contribuție uniformă a mii de celule stem din sange in maduva osoasa“, explica Prof. Michael Rieger, sef de biologie de celule stem de la Clinica Medicală II la Spitalul Universitar din Frankfurt.

"Cel mai recent, metodele analitice de ultimă generație au arătat că, pe măsură ce creștem în vârstă, celulele stem individuale pot domina hematopoieza prin modificarea genei".

Într-un astfel de caz se vorbește de formarea clonală a sângelui. Fiecare zece peste 70 de ani este afectată.

"Formarea clonală a sângelui nu este o modificare patologică a sistemului sanguin, cum ar fi cancerul de sânge. Dar bolile obisnuite legate de varsta - cum ar fi arterioscleroza - sunt aparent influentate in mod negativ de formarea de sange clonale, Prof. Rieger continua.

Clonarea sanguină clonică a apărut semnificativ mai frecvent
Clonarea sanguină clonică este în prezent un subiect mult privit în cercetarea medicală.

Oamenii de știință de la Frankfurt au reușit acum să demonstreze pentru prima dată că insuficiența cardiacă cronică după infarct este, de asemenea, influențată în mod semnificativ de formarea sângelui clonal.

„Am studiat 200 de pacienti cu insuficienta cardiaca cronica la spitalul nostru si a constatat ca cu ei hematopoieza clonală a avut loc mult mai frecvent decât la oamenii sănătoși de aceeași vârstă“, spune Prof. Andreas Zeiher, director de cardiologie de la Spitalul Universitar din Frankfurt și co-inițiator al studiului.

Pacienții nu au fost diferiți în ceea ce privește factorii de risc clasici pentru insuficiența cardiacă.

Cu toate acestea, au avut modificari genetice in tipic responsabil pentru gene hematopoieză clonale DNMT3A sau TET2 în celulele lor de sange, au aratat un curs de boala semnificativ mai rau, de multe ori a trebuit să fie internat în spital și a murit mai devreme decat pacientii fara aceste mutatii.

Căutați cauzele cursului mai rău al bolii

Modificările genetice care conduc la formarea așa-numită clonală a sângelui pot fi deja detectate dintr-o probă de sânge normală.

În viitor, aceste informații ar putea contribui semnificativ la îmbunătățirea medicinei de precizie la pacienții cu insuficiență cardiacă.

„Acum trebuie să ne dăm seama cu presiune ridicată, care determina aceste modificari genetice in celulele sanguine ale inimii și ce motivele pentru boala sunt mai sarace,“ Prof. Stefanie Dimmeler, co-autor al studiului.

Acest lucru va arata modalitati de a trata in mod specific pacientii cu aceste modificari genetice in mod individual, in scopul de a preveni consecintele negative intr-un stadiu incipient.