Aproape 6.000 de teste controversate pentru sindromul Down

Aproape 6.000 de femei gravide folosesc testul de sânge pentru depistarea trisomiei 21 la copilul lor nenăscut

08/23/2013

De la introducerea testului controversat de sânge prenatal pentru a determina trisomia 21 (sindromul Down) la copiii nenăscuți, în conformitate cu producătorul LifeCodexx, aproape 6000 de femei însărcinate au posibilitatea unei astfel de investigații. „Marea majoritate a femeilor (aproximativ 98%) ar putea fi luată de un rezultat de testare inconștient, povara psihologică a îngrijorării și incertitudinii“, raportează LifeCodexx. Cu toate acestea, compania nu a făcut nicio declarație despre avorturi după un rezultat pozitiv al testului.

Avantajele testului de sânge sunt evidente în opinia producătorului. Fără intervenția în uter, devine posibilă determinarea Trisomiei 21, în timp ce Trisomie 13 și 18 pot fi dovedite împreună cu testul. Cererea a fost relativ ridicată în primul an după lansarea testului, potrivit LifeCodexx „Aproape jumătate din testele de sânge efectuate au fost comandate de practici și clinici germane“ a fost. Aproximativ un sfert din probele de sânge provin din Elveția și un alt sfert din alte țări europene.

Critica testului de sânge al sindromului Down
În timp ce producătorul oferă în mod inteligent avantajele produsului său în prim plan, Caritas Disability Assistance și alte asociații cu dizabilități văd testul de sânge ca fiind extrem de critic. În ea „Declarația de la Bonn“ are Asistența pentru persoanele cu handicap Caritas în mod explicit pe „pericole sociale“ a notat testul de sânge trisomic. Sa deschis cu testul „Opțiuni de selecție“ ar face asta „Continuați să măriți presiunea asupra mamelor care sunt însărcinate cu un copil cu dizabilități.“ Acest lucru crește probabilitatea ca femeile să decidă să-și întrerupă sarcina în cazul unui handicap iminent la copiii lor nenăscuți. Ajutorul pentru persoanele cu handicap Caritas refuză astfel de teste de sânge care duc la prevenirea vieții care nu respectă normele autoimpuse. Și aici trebuie să se țină seama de Convenția privind drepturile persoanelor cu handicap, cu dreptul fundamental de viață garantat de persoanele cu handicap.

Politica și societatea sunt chemați „să susțină ferm o societate a diversității care salută, de asemenea, copiii cu dizabilități genetice în mijlocul lor“, a declarat Caritas Assistance Disability. Aici părinții în așteptare ai copiilor cu dizabilități congenitale au nevoie de tot sprijinul pentru a putea decide pentru viața copiilor lor cu dizabilități și „Orice formă de presiune socială asupra părinților copiilor cu handicap trebuie combătută“, astfel încât încheierea Caritas Assistance Disability. (Fp)

Imagini credite: Andrea Damm