Inseminarea artificială Noua metodă a funcționat

Retortați bebelușul născut în conformitate cu noua metodă în inseminarea artificială

08/07/2013

În Anglia, primul copil născut după inseminarea artificială sa născut în iunie, al cărui genom era cunoscut în prealabil. Embrionul ar fi fost sortat dacă ar fi fost bolnav.

Pat Connor
În această dimineață, a fost confirmat în Marea Britanie, ceea ce expertii prezis de luni de zile: genomului intreaga de embrioni artificiali poate fi descifrat complet înainte de a fi transferate la mama. British genetician de reproducere Dagan Wels de la Universitatea din Oxford, a anuntat astazi dimineață a anunțat, la reuniunea anuala a medicamentului european de reproducere (ESHRE) la Londra că primul copil a fost supus acestei proceduri ca un embrion, sa născut în iunie, în SUA. Materialul genetic ar putea fi deja citit înainte ca mama să fi fost chiar însărcinată. Părinții copilului pe nume Connor au încercat în zadar să-și facă copiii ani de zile. În cele din urmă, sarcina a mamei în vârstă de 36 de ani, după inseminare artificială și selecție a embrionilor sănătoși genetic a fost de succes.

Prețuri mai ieftine
Primele teste cu așa-numitul „Urmărirea secvențelor de generație următoare“ (NGS) a fost aplicata cu succes de o echipa condusa de Wells a Centrului de Cercetare Biomedicala de la Universitatea Oxford. „permise NGS nu au mai văzut înainte de descoperiri in biologia de embrioni „, a spus Wells. Până în prezent, metodele comune ar avea doar o rată maximă de succes de 30 la suta. Cu toate că motivul este necunoscut, se crede că acest lucru ar putea fi din cauza defectelor cromozomiale ascunse. Noua metodă, care ar trebui să fie și mai ieftină decât metodele anterioare, va fi acum testată într-un studiu mai amplu.

Descifrează și analizează întregul genom
Noua procedură a fost deja utilizată de alte cupluri. Astfel, conform cercetătorilor britanici, nașterea unui alt copil este iminentă, în care genomul a fost descifrat prin aceeași metodă înainte de transplantul în pântece. Noua procedură de testare este o dezvoltare ulterioară a diagnosticului genetic preimplantare (PID). Acest lucru este folosit pentru a viza embrioni pentru boli genetice specifice, înainte de a fi utilizate pentru inseminarea artificială. În acest scop, celulele individuale sunt îndepărtate din embrion și genele din materialul genetic al celulelor sunt testate individual pentru defecte. Este de obicei despre defecte care sunt doar pe o singură genă, bolile ereditare monogene. Dacă un părinte este suspectat că are o boală moștenită, embrionii pot fi testați. Datorită dezvoltării ulterioare, oamenii de știință au acum posibilitatea să descifreze și să analizeze întregul genom din cantitatea mică de material genetic din două sau trei celule ale embrionului.

„Baby-ia-acasă rata“
În prezent, nu merge la oamenii de știință la Wells la decodificarea completă a genomului, dar scopul este de a atinge o rată deosebit de mare de sarcină în tratamentul FIV, astfel pacienții repetate cicluri de tratament și terapie cu hormoni au fost cruțați. Pentru FIV (fertilizare in vitro - latină pentru „Fertilizarea în sticlă“) este o inseminare artificiala, care este folosita din 1978 in tratamentul nevoii nesatisfacute a copiilor. De atunci, trei milioane de copii s-au născut la nivel mondial folosind fertilizarea cu tuburi de testare. În Germania, costurile sunt parțial preluate de companiile de asigurări de sănătate. Rata nașterilor de succes după inseminarea artificială este considerată de medicii de reproducere ca fiind „Baby-ia-acasă rata“ desemnat.

Rata sarcinii de cel puțin 70%
Oamenii de știință citit în noua metodă, moleculele genetice numai superficial unei posibile anomalii cromozomiale (aneuploidie) determina embrionul. Acesta ar fi cazul dacă celulele nu au numărul corect de 46 de cromozomi. Ca cauza pielii eșecului tratamentului sarcinii lipsă (Monodomien) sau exces (trisomia) cromozom se aplică. Astfel de abateri prezintă riscul foarte mare ca embrionul să nu fie viabil sau să conducă la avort spontan. De exemplu, în trisomia 21, cauza sindromului Down, aproximativ două treimi din fetușii afectați mor în pântece. Medicii FIV realizează în prima rată a sarcinilor sarcini de cel puțin 70%, în funcție de experiența cu testele cromozomiale. Indiferent de vârsta femeilor, rata de succes rămâne stabilă.

Situația juridică germană este neclară
Printre avocați se contestă dacă noua metodă în Germania ar fi permisă conform legii PID. Parlamentul a permis recent, după ani de controverse politice și etice, introducerea PID, dar în limite înguste și pe presupunerea că ar fi efectuat nu mai mult de 200 de astfel de teste anual. Cu toate acestea, dacă noua metodă va deveni un tratament de rutină de fertilitate, zeci de mii de teste embrionare vor fi efectuate anual. Majoritatea nu ar fi trebuit să treacă acest lucru și să fie sortată în laborator înainte de a face natura. Klaus Diedrich, președinte al Comisiei PID în Societatea Germană de Obstetrică și Ginecologie consideră că este puțin probabil ca metoda să fie introdusă în Germania: „În Marea Britanie, screening-ul a fost efectuat doar pe suspiciune, ceea ce este de neconceput în Germania. "(Ad)