Terapia cu cancer cauzează cancer?

Tratamentul cancerului provoacă cancer?

(18.08.2010) Terapii cu utilizarea „proteină PUMA“ Distrugerea țintă a celulelor defecte poate favoriza apariția unor cancere ulterioare la o dată ulterioară.

Cercetătorii de la Biozentrum de la Universitatea de Medicină din Innsbruck se află acum în revista de specialitate „Genele și dezvoltarea“ au ajuns la concluzia că terapiile de cancer în care moartea celulară programată activată este indusă de funcțiile endogene stimulate poate fi cauza unor cancere ulterioare. De exemplu, studiul lor explică de ce, de exemplu, copiii care au fost vindecați de leucemie dezvoltă adesea alte tipuri de cancer 20 sau 30 de ani mai târziu, a subliniat Andreas Villunger, șeful Secției de Imunologie Dezvoltare la Universitatea de Medicină din Innsbruck. „Aproximativ 15% din cazuri noi de cancer sunt acum noi tipuri de tumori care apar la supravietuitorii de cancer.“, ce zgomot Villunger „cu terapia de inducere a apoptozei agresive, astfel distrugerea intenționată a celulelor defecte, cu prima boală de cancer“ ... Terapiile implicate utilizează un proces care este declanșat de proteina "p53" (denumită și "gardian al genomului").

Proteina înregistrează leziuni în celule și trimite alte proteine ​​ca ajutor, acestea din urmă fiind diferite de proteinele care repară, inhibă sau distrug celulele deteriorate. Terapiile de cancer utilizate în acest caz utilizează activat pentru distrugerea celulelor „proteină PUMA“, pentru a ucide celulele canceroase din organism. „Arătați experimente cu șoareci leucemici“ totuși, „că tocmai această moarte celulară controlată în sine poate promova dezvoltarea cancerului“, așa Villunger.

Cercetatorii au eliminat in studiul-cadru de studiu „p53“ a declanșat mecanismul de protecție și de fapt așteptat, „ca aceste celule sunt acum foarte susceptibile de formarea tumorii in vivo atunci cand sunt expuse la radiatii daunatoare, spune Villunger „Genele și dezvoltarea“. Cu toate acestea, spre deosebire de așteptările oamenilor de știință, nu s-a putut detecta formarea de tumori sub iradiere, în special în acele limfocite fără proteina "PUMA". În grupurile de control cu ​​"p53 intact"“-Mecanismul de protecție a fost după mai multe radiații dăunătoare genomului, cu toate acestea, formarea tumorilor în mod clar să recunoască ...

Villunger și echipa sa au concluzionat că formarea tumorilor după terapia cu cancer este declanșată de revizuirea celulelor stem din măduva osoasă. Atunci când combatem cancerul cu ajutorul radiației (radioterapia), celulele suferă atât de multe daune încât "proteina PUMA" este activată și ucide celulele. Cu toate acestea, aproximativ 90% din sângele afectat și celulele stem mor în acest proces. Ulterior, cele câteva celule stem supraviețuitoare trebuie să repare daunele ADN rezultate și să reînnoiască celulele sanguine moarte în paralel. Aceasta sarcina dubla pune celulele stem sub o presiune mare in timpul diviziunii celulare, care poate provoca din nou daune celulare, a spus imunologul Villunger. Deoarece celulele stem, fără mecanismul de protecție PUMA, au supraviețuit cel mai mult celulelor după iradiere și apoi au folosit auto-vindecarea, s-au folosit mai multe celule stem, iar celula individuală nu a fost supusă unui stres comparabil. Rezultatul: diviziunea celulară fără erori.

Ca o consecință a formelor existente de terapie, care au fost practicate cu succes de ani de zile și care au salvat deja viețile a nenumărați oameni, tratamentul pacienților trebuie tratat cu grijă sau moderare. În caz contrar, este de temut că, odată cu tratamentul unei boli curente, se pune piatra de temelie pentru construirea ulterioară a tumorilor. (Sb)

De asemenea, citiți:
Cancerul de sân: ajutorul beta-blocantelor?
Germania: În fiecare minut un nou diagnostic de cancer
Protezele imunitare blochează creșterea cancerului

Imagine: Rolf van Melis