Acțiune:
Tratamentul cancerului de abordare a dezactivării dezvoltării tumorilor descoperite
Într-un studiu recent, cercetătorii de la Universitatea din Freiburg din Breisgau au arătat cum o proteină împiedică răspândirea necontrolată a celulelor de apărare. Aceasta deschide noi abordări pentru tratamentul diferitelor forme de cancer, inclusiv leucemia limfocitară acută (B-ALL), cel mai frecvent tip de cancer la copii.
În studiul lor, cercetătorii conduse de profesor Michael Reth de la Universitatea Albert-Ludwigs-Freiburg demonstrează modul în care un așa numit limfocite B influențează o anumită proteină și astfel împiedică dezvoltarea celulelor tumorale. Cercetatorii si-au publicat rezultatele in renumitul jurnal "Nature Immunology".
Un tip de comutator molecular ar putea opri formarea celulelor tumorale în leucemia limfoblastică acută și alte forme de cancer. (Imagine: psdesign1 / fotolia.com) Celulele imunitare devin limfocite mature
Sistemul imunitar uman este format din milioane de celule individuale care sunt produse in maduva osoasa din celule precursor in fiecare zi, explica oamenii de stiinta. Celulele imune se extind în cursul dezvoltării lor și se diferențiază în limfocite mature. Aceste celule de aparare pot recunoaște și elimina substanțele străine. Astfel de faze alternante între proliferare și diferențiere se regăsesc și în maturarea limfocitelor B, care sunt capabile să formeze anticorpi, explică oamenii de știință.
Comutați cu două componente
În studiile lor recente, cercetătorii au investigat modul în care funcționează "comutatorul", care controlează tranziția dintre ambele faze ale limfocitelor B. „Prin conectarea comutatorului controlează comutarea între cele două faze, se limitează faza de expansiune a celulelor precursoare ale celulelor pre-B, cunoscut sub numele de“ cercetatorii raportul intr-un comunicat de presă al Universității din Freiburg. Dacă aceste celule pre-B se înmulțesc pe termen nelimitat, acest lucru ar putea duce la leucemii pre-B de celule. Profesorul Reth si colegii a demonstrat acum că comutatorul constă dintr-un complex având două componente - proteine adaptor pentru celule B Translokationsgen 2 (BTG2) și proteina arginina Methyltransferase1 (PRMT1).
Propagarea celulelor tumorale sa oprit
În mod normal, BTG2 este în susreglementat în diferențierea celulelor progenitoare, dr. Elmar Dolezal, primul autor al studiului. Dacă producția de BTG2 a fost declanșată în celule pre-B, multiplicarea lor sa oprit imediat. Co-autor dr. David Medgyesi explică modul în care / complexul PRMT1 BTG2 aduce extinderea celulelor pre-B la un popas: „După ce a legat BTG2 metilat PRMT1 proteina CDK4 si previne, astfel, funcția sa în ciclul celular și proliferarea continuă a celulelor“, spune expert.
BTG2 gena oprit în multe celule tumorale
Interesant, potrivit cercetatorilor, multe celule tumorale au pierdut sau imobilizat gena BTG2. De exemplu, acest lucru este greu de găsit în tumorile leucemiei limfoblastice acute B-cell (B-ALL), care este cel mai frecvent tip de tumoare la copii. În modelul de șoarece, oamenii de știință au reușit să demonstreze că reintroducerea BTG2 în astfel de celule tumorale B-ALL împiedică dezvoltarea tumorilor în continuare, ceea ce aduce speranță pentru noi opțiuni de tratament.
Speranța pentru noi opțiuni de tratament
Cercetatorii au spus ca au descoperit modul in care BTG2 actioneaza ca o supresoare tumorale in pre-celulele B, ceea ce duce la o mai buna intelegere si, eventual, mai bine tratarea bolii B-tumoare totala. În viitor, va fi important „să dau seama exact mecanismele de exprimare și de reglare a genei BTG2 și pentru a găsi modalități de modul în care să se introducă BTG2 la pacienții în tumorile celulelor B și a bloca extinderea celulelor tumorale“, spune profesorul Michael Reth. (Fp)