Evaluarea cancerului De ce ar trebui să facă unele femei mai bine să nu facă screening pentru cancerul de sân?

Diagnosticarea cancerului de sân nu este recomandată pentru riscul scăzut de cancer mamar

Cercetatorii au descoperit acum ca, daca femeile au un risc scazut de cancer de san, medicii si medicii ar trebui sa evite asa-numita screening-ul. Asemenea screening-uri pentru cancerul de sân afectează mai mult femeile decât acestea, ceea ce duce la testarea și tratamentul inutil.

Cercetatorii de la University College din Londra au descoperit in studiile lor actuale ca femeile cu un risc scazut de cancer de san nu ar trebui sa fie testate pentru screening-ul cancerului de san. Deoarece acest lucru conduce adesea la supradiagnostic și stres la femeile afectate. Medicii au publicat rezultatele studiului lor in revista in limba engleza "JAMA Onkology".

Ce femei ar trebui să efectueze un screening pentru cancerul de sân?

Doar 72% dintre femeile care au fost invitate pentru un examen de san participa la un astfel de examen. Cercetatorii spun ca testare genetica si educarea fiecare femeie cu privire la riscul ei individual ar putea duce la screening doar 70 la suta din cele mai inalte femei de risc, in timp ce 30 la suta risc scazut nu ar trebui sa completeze o mamografie la fiecare trei ani.

Aproximativ 300 de variante genetice reprezintă un factor de risc

Selecția selectivă ar face mai bine decât rău, spun experții. Nu numai că ar reduce preadiagnosticul și stresul pentru femei, dar ar fi și mai rentabil. Se știe că există aproximativ 300 de variante genetice asociate cu cancerul de sân. Combinația dintre factorii de stil de viață și cancerul de sân în familia femeilor joacă un rol important, explică autorul studiului Dr. Nora Pashayan de la Universitatea din Londra. Riscul, de exemplu, a crescut cu fumatul, obezitatea, lipsa copilului și renunțarea la alăptare, medic continuă.

Determinarea riscului general de cancer de sân prin teste genetice

Fiecare femeie ar trebui să obțină un test genetic de la medicul de familie pentru a vedea dacă este una dintre cele 30% dintre femeile cu risc scăzut de cancer de sân, care nu au nevoie de screening, spun cercetătorii. Tehnologia este deja disponibila in Marea Britanie, dar testul nu este inca sustinut de NHS, au spus expertii. Echipa de cercetare a lucrat la evaluarea riscului de screening de mai mulți ani. În Europa și în Statele Unite, în prezent se efectuează studii privind femeile supuse examinărilor mamare. Testarea genetica de rutina este de asteptat sa fie sustinuta de NHS in aceasta toamna. De la inceputul lunii octombrie, spitalele din Marea Britanie vor fi conectate la centre specializate care pot interpreta testele ADN pentru pacienti, spun autorii. Acest lucru va permite tratamentele medicamentoase să fie mai adaptate la un cancer. Procesul ar putea fi, de asemenea, benefic în screening-ul pentru cancerul de sân.

Trebuie examinate mai frecvent femeile cu risc crescut?

Dacă femeile prezintă un risc scăzut de cancer mamar, aceasta nu înseamnă că nu pot obține cancer de sân și dacă prezintă un risc ridicat, aceasta nu înseamnă că femeile trebuie să aibă cancer la sân. Echipa a explorat, de asemenea, întrebarea dacă femeile cu un risc ridicat trebuie să fie examinate mai frecvent. Unele femei dezvoltă un cancer cu creștere rapidă între mamografii de trei ani, explică medicii.

Femeile au fost împărțite în grupuri diferite

Oamenii de știință au divizat subiecții în trei grupuri. Un grup a inclus femei care nu au fost examinate pentru cancer de sân. Un al doilea grup de femei a încheiat periodic mamografii la fiecare trei ani, cu o vârstă cuprinsă între 50 și 69 de ani. Un al treilea grup a inclus femeile cu risc scăzut de cancer de sân, care nu au fost supuși screeningului, dar și femei cu risc crescut. Modelul examenului la sân trebuie schimbat, astfel încât concluzia cercetătorilor în lumina rezultatelor studiului. Femeile sunt indivizi cu diferite riscuri și stiluri de viață. Ei ar trebui să primească un screening personalizat pentru profilul lor, spune autorul studiului, profesorul Fiona Gilbert. (As)