Tableta recent dezvoltată poate fi raportată când este ingerată și digerată

Tableta recent dezvoltată poate fi raportată când este ingerată și digerată / Știri despre sănătate

Food and Drug Administration permite utilizarea Abilify MyCite

Există o modalitate pentru medici de a determina dacă pacienții au luat toate medicamentele prescrise? În SUA, un comprimat a fost acum aprobat pentru a raporta digestia în stomac și apoi transmite datele într-un nor.


Expertii de la Food and Drug Administration din SUA (FDA) au aprobat acum primul tablet plus accesorii. Acest comprimat conține un senzor mic, care apoi emite un impuls electric la contactul cu acidul gastric. Un plasture special pe pacientul afectat înregistrează acest semnal și transmite automat informațiile într-o aplicație. De acolo, datele se referă la nor. FDA a lansat un comunicat de presă privind aprobarea tabletei.

Cercetatorii au dezvoltat acum tablete care pot raporta contactul cu acidul gastric. Informațiile sunt apoi transmise prin intermediul unei aplicații către nor. De exemplu, comprimatele pot ajuta persoanele care suferă de boli mintale să-și amintească comprimatele. (Imagine: Gina Sanders / fotolia.com)

Tablet plus accesorii au fost deja aprobate de FDA

US Food and Drug Administration (FDA) a aprobat pentru prima dată un comprimat plus accesorii, cu un sistem de senzori care raportează când comprimatul vine în contact cu acidul gastric. De exemplu, persoanele vizate pot documenta și urmări când au luat comprimatele. Este, de asemenea, posibil ca medicii și asistenții medicali să acceseze datele - desigur, numai cu consimțământul pacienților în cauză.

Abilify MyCite se utilizează în tratamentul schizofreniei și tulburării bipolare

Medicamentul numit Abilify MyCite este utilizat în diferite boli. Acesta poate fi utilizat pentru a trata, de exemplu, schizofrenia și tulburările bipolare. În plus, comprimatul poate fi, de asemenea, prescris concomitent pentru depresie majoră.

Ce companie face tableta?

Producătorul comprimatului nou este o companie japoneză numită Otsuka Pharmaceutical. Această companie a comercializat tablete conținând ingredientul activ aripiprazol de ani de zile. Senzorul folosit este produs de compania americană Proteus Digital Health.

Unii oameni nu iau medicamentele în faze maniacale

În special cu o boală psihică, poate fi destul de important să se ia în considerare un aport exact al comprimatelor prescrise. De exemplu, unii oameni cu tulburare bipolară au problema de a nu mai lua medicamentele atunci când se află într-o fază maniacală a bolii. "Pentru unii pacienți, ar putea fi util să țineți cont de utilizarea comprimatelor pentru combaterea bolilor psihice", explică dr. Mitchell Mathis de la FDA.

Acoperirea asigurărilor nu a fost încă rezolvată

Până în prezent nu sa clarificat dacă utilizarea noii tehnologii contribuie, de asemenea, la faptul că pacienții își iau medicamentele în mod regulat, explică producătorii tabletei și Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. De asemenea, rămâne neclar dacă societățile de asigurări vor plăti costul noului medicament dezvoltat. Rambursarea ar putea fi refuzată până când nu există dovezi clare privind aderența crescută la monitorizarea tabletei, explică experții.

În viitor, de asemenea, tratamentul diabetului zaharat sau hipertensiunii arteriale cu Abilify MyCite?

Producătorul Proteus Digital Health se pare că deja intenționează să facă tableta disponibilă unui grup țintă mult mai mare. Cercetătorii consideră că sistemul de monitorizare a aportului de tablete ar putea avea un impact masiv asupra tratamentului pacienților cu diabet zaharat sau hipertensiunii arteriale. Acest lucru ar putea avea o importanță deosebită în creșterea numărului de pacienți hipertensivi. (As)