Noua optiune de detectare precoce pentru Alzheimer si Parkinsons

Noua optiune de detectare precoce pentru Alzheimer si Parkinsons / Știri despre sănătate

Messenger descoperit pentru detectarea timpurie a bolilor neurodegenerative

Bolile neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer și boala Parkinson, provoacă leziuni ireversibile în creier într-o etapă avansată. În prezent, nu există o modalitate sigură de a detecta aceste boli într-o fază incipientă. Cu toate acestea, acest lucru s-ar putea schimba în curând, deoarece cercetătorii au descoperit o substanță mesager care este aparent potrivită pentru detectarea precoce a demenței.


Când efectele de demență sunt clar vizibile, deteriorarea creierului este deja avansată. Oamenii de știință au căutat cu disperare metode de ani de zile pentru a detecta bolile neurodegenerative într-un stadiu incipient. Așa-numitele biomarkeri joacă un rol major în depistarea precoce. Pe baza acestor caracteristici distinctive, medicii pot detecta astfel de boli într-un stadiu incipient. O echipă de cercetare de la Universitatea din Basel și Spitalul Universitar din Basel a descoperit un astfel de biomarker, care ar trebui să susțină depistarea precoce a bolilor neurodegenerative. Rezultatele studiului au fost publicate recent în revista "Cell Reports".

Cercetatorii au descoperit recent un compus de messenger nou care ar putea fi un biomarker pentru depistarea precoce a dementei cum ar fi Alzheimer sau Parkinsons. Aceasta ar deschide opțiuni de tratament noi și foarte necesare împotriva bolilor neurodegenerative cu creștere rapidă. (Imagine: freshidea / fotolia.com)

Când celulele sunt stresate

Celulele umane comunică între ele printr-o interacțiune complexă și coordonată. Când această funcționare normală este perturbată, multe celule activează un răspuns de stres care este important pentru supraviețuirea celulară. Grupul de cercetare de la Basel condus de profesorul dr. Stephan Frank a fost capabil să documenteze în detaliu modul în care acest răspuns de stres apare în celulele nervoase din creier. Cercetatorii au descoperit ca, ca urmare a raspunsului stresului, un mesager sigur apare inainte ca celulele nervoase sa moara. Deoarece stresul celular cronic și moartea celulelor nervoase au o influență majoră asupra dezvoltării demenței, Alzheimer și Parkinson, substanța nou descoperită ar putea fi potrivită ca biomarker pentru depistarea precoce.

Procesul în detaliu

Mitochondriile sunt considerate caile de putere ale celulelor. Ei produc transportoarele necesare pentru a furniza celulei. După cum spun oamenii de știință, tulburările mitocondriilor afectează anumite zone celulare învecinate (organele). Aceasta duce la o reacție de stres în celulele nervoase. Mitocondriile perturbate eliberează noul factor de creștere a fibroblastelor 21 descoperite (FGF21). Aceeași substanță mesager a fost din ce în ce mai identificată în diferite sisteme model de boli neurodegenerative. FGF21 apare deja înainte ca celulele nervoase să înceapă să moară.

Detectarea precoce și terapiile noi sunt posibile

Stresul celular cronic este în prezent considerat unul dintre cei mai importanți factori în dezvoltarea bolilor neurodegenerative, unde multe procese sunt încă prost înțelese. Mesagerul FGF21 ar putea fi adecvat ca biomarker pentru depistarea precoce a bolilor cum ar fi boala Alzheimer sau boala Parkinson. "Studiile suplimentare sunt necesare deoarece substanța mesager poate fi produsă de alte țesuturi și organe, cum ar fi țesut adipos și ficat", au constatat cercetătorii într-un comunicat de presă al studiului.

Un biomarker robust?

Dacă FGF21 se dovedește a fi un biomarker robust în studii ulterioare, o condiție prealabilă importantă ar fi dezvoltarea de noi metode de screening și abordări terapeutice care sunt adecvate pentru combaterea stresului celular cronic. Potrivit grupului de cercetare de la Basel, asemenea metode sunt de asemenea necesare urgent. Conform estimărilor demografice, creșterea speranței de viață va duce la o creștere de 1,7 ori a demenței în deceniul următor, potrivit cercetătorilor. (Vb)