Noua terapie genică pare să ajute împotriva cancerului de sânge

Tratamentul nou ar putea revolutiona terapia pentru cancerul de sange

09/12/2013

In tratamentul de leucemie si alte tipuri de terapie genica cancer de sange se deschide fundamental noi opțiuni, astfel încât concluzia preliminară de către medici din SUA, după primii ani de utilizare a acestei metode de tratament. Pana in prezent, unii pacienti traiesc fara semne de boala, rapoartele Dr. med. Janis Abkowitz, președinte al Societății Americane de Hematologie, care lucrează la Universitatea din Washington, Seattle. Într-un studiu, o remisiune completă a apărut la toți cei cinci adulți și 19 din cei 22 de copii care au primit terapia genică cu leucemie limfoblastică acută. Cu ei, nu mai putea fi detectat nici un cancer. În multe cazuri, acest lucru a continuat până în ziua de astăzi, chiar dacă câteva au cunoscut o recidivă.

Exista speranta pentru noi pacienti cu leucemie cu terapie genica, spune presedintele Societatii Americane de Hematologie. În mai multe studii, aplicarea terapiei noi a fost testată de mai mulți ani pe pacienți selectați. Pana in prezent, mai mult de 120 de pacienti cu diferite tipuri de sange si de cancer de maduva osoasa au primit tratament adecvat. În principal, cu un succes considerabil, chiar dacă unii dintre cei afectați au avut deja mai multe transplanturi de măduvă osoasă și până la zece tipuri de chimioterapie sau alte tratamente. Spre agenția de știri din SUA „Associated Press“ a explicat dr. Abkowitz, rezultatele studiilor anterioare sunt „foarte interesant ", pentru că „Puteți lua o celulă de la un pacient și o reproiectați pentru a deveni o celulă de atac.“ Acestea ar ataca apoi și vor distruge celulele canceroase.

După terapia cu gene, adesea nu mai poate fi detectat cancerul
Fiind unul dintre cele mai promițătoare exemple, medicii americani numesc cazul Emily Whitehead de opt ani de la Philipsburg din Pennsylvania. Cancerul lor a progresat până acum, medicii au presupus că organele lor majore ar eșua în câteva zile. Ea a fost apoi tratată ca primul copil din lume cu terapie genică și arată astăzi - aproape doi ani mai târziu - nici un semn de cancer mai mult. Ca parte a terapiei noi, medicii au filtrat sângele pacientului, au eliminat milioane de celule albe din sânge și le-au schimbat în laborator sau au completat cu o gena. Medicii au infuzat pacienții cu celulele T modificate timp de trei zile. În principiu, persoana afectată „un medicament viu“ injectat din celule modificate permanent, dr. David Porter de la Universitatea din Pennsylvania. Celulele se pot multiplica în organism și pot lupta eficient împotriva cancerului, continuă Porter. Prezentate sunt rezultatele recentei utilizări a terapiei genice la o cursă de sâmbătă din New Orleans, conferință de patru zile a Societății Americane de Hematologie.

Speranța pentru îmbunătățirea semnificativă a terapiei cu cancer de sânge
Deși posibilitatea pacienților cu leucemie, limfom si de mielom non-Hodgkin deja există în prezent cu succes pe baza de chimioterapie pentru a trata o măduvă osoasă sau de celule stem, dar transplantul este riscantă și donatorii nu pot fi întotdeauna găsite. În plus, chimioterapia este asociată cu efecte secundare masive și succesul nu este întotdeauna garantat. Terapia genica, cu toate acestea, trebuie facuta pentru fiecare pacient in parte si costurile de laborator de aproximativ 25.000 dolari, fara marja de profit, raporteaza medicilor din SUA. Cu toate acestea, este mult mai ieftin decât multe forme de tratament sau transplant de droguri. Universitatea din Pennsylvania și-a patentat procesul de terapie genică și a transferat licența companiei farmaceutice elvețiene Novartis.

Terapia genică cu rezultate promițătoare
majoritatea tratament au fost efectuate cu terapia genică (59) de la Universitatea din Pennsylvania, până în prezent, în care, din primii 14 pacienți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) patru au avut o remisie completă, patru parțială, iar restul nu au răspuns la tratament. La Institutul National al Cancerului, doctorii. James Kochenderfer si colegii unsprezece pacienti cu limfom si tratati patru cu terapia genica bazate LLC si au atins o remisie completă la șase în șase dintre ele a fost parțial și în timpul restului cursului bolii sa stabilizat, așa că este prea devreme pentru a trage o concluzie finală. Potrivit cercetătorilor, efectele secundare ale tratamentului au fost simptome asemănătoare gripei și alte tulburări reversibile sau temporare. Astfel, terapia genică ar fi în continuare mult mai delicată decât, de exemplu, chimioterapia. Medicii concluzioneaza ca noua procedura ar putea fi aprobata ca prima forma de terapie genica in SUA, deschizand optiuni complet noi pentru tratamentul cancerului de sange. (Fp)