Medicamentele noi nu sunt adesea mai bune

Noile medicamente sunt rareori mai bune în principiu

05/11/2013

An de an, crește numărul de medicamente aprobate în Germania. Pentru medicamentele noi dovada unui beneficiu suplimentar este cerută de legea privind medicamentele. Evaluările inițiale au arătat că numai unul din cinci produse noi a fost semnificativ mai bun.

Rar beneficii suplimentare de la noi medicamente
Pentru producătorii de produse farmaceutice (AMNOG) este de restructurare Act farmaceutice de piață a creat presiunea de a dovedi că un medicament nou aprobat este mai bună decât cele care au existat anterior pe piață. Cu această relativ nouă lege care a intrat în vigoare în 2011, Comitetul federal mixt (G-BA), cel mai înalt organism angajat în sănătate, compus din reprezentanți ai medicilor, asigurari de sanatate si spitale. G-BA a elaborat acum o evaluare inițială și concluzionează că, în timp ce două din cele trei noi medicamente pentru boli grave (cum ar fi cancerul, diabetul zaharat sau hipertensiune arterială) poate ajuta mai bine decât comune anterior, dar un beneficiu suplimentar semnificativ nu este de obicei pentru a certifica. Rezultatele unui examen oficial G-BA sunt disponibile Agenției de presă germană (dpa). În consecință, bilanțul este următorul: Numai în șapte cazuri din 37 de resurse auditate, G-BA a recunoscut o valoare adăugată semnificativă. Pentru alte 14 persoane, sa constatat un mic beneficiu suplimentar, iar în cazul celor trei, un beneficiu suplimentar nedeterminat. Nici o valoare adăugată sau dovezi complete lipsă nu a fost atestată pentru majoritatea altor medicamente.

Noile medicamente sunt aproape întotdeauna mai scumpe
Îngrijirea medicală se află în continuare în discuție cu privire la evaluările acestor recenzii. Numeroase recenzii sunt încă în așteptare. Președintele G-BA, Josef Hecken, a declarat că evaluările comisiei sale au fost corecte. „Așa că suntem mult peste rezultatele de evaluare în alte țări de comparație „, spune Hedges. În schimb, reprezentanții industriei farmaceutice au avertizat în mod repetat, înainte de procesul de evaluare. Birgit Fischer, director executiv al Asociației bazate pe cercetare companii farmaceutice (VFA), a declarat că, prin comentarii livrarea de medicamente inovatoare, în realitate, doar sosesc în câteva Este justificat acest lucru spunând că G-BA, precum și organismele de control din alte țări, deși cu un număr similar de medicamente care definesc un avantaj suplimentar, dar, de asemenea, a crezut .: „Prin deciziile sale, dar G-BA limitează acest beneficiu suplimentar este de fapt un număr mai mic de pacienți. „G-BA este diferit în evaluarea unui medicament între beneficiile suplimentare pentru diferite grupuri de pacienți, în care agentul este aplicat. Numărul de pacienți, pentru apare un avantaj suplimentar, va menținută în mod artificial mici, astfel încât un pescar reproș. Institutul de calitate si eficienta in sanatate (IQWiG) a constatat că multe medicamente oferite „sunt inutile.“ Deci, există aproximativ 50.000 de medicamente diferite pe piață. „Fără pierderi de calitate, numărul acestora ar putea fi redus la 10.000.“ Și un raport de medicamente al Barmerului a menționat că aproximativ 40% din fondurile noi „nu oferă nici un beneficiu suplimentar pentru pacient“ și duc doar la cheltuieli mai mari. („“)

Scopul este de economisire de miliarde de dolari
Ca urmare a noilor evaluări, un producător farmaceutic și companiile de asigurări de sănătate și-au încheiat negocierile de preț pentru prima dată acum un an. Amnog prevede că numai ceea ce aduce cu adevărat mai mult, ar trebui să coste mai mult. În prezent, este de așteptat evaluarea medicamentelor de pe piață mai lungi. În aprilie, G-BA a decis o astfel de examinare a așa-numitei piețe de inventariere. Agenții pentru tratamentul bolilor comune, cum ar fi diabetul, depresia sau osteoporoza, sunt pe lista de verificare. Evaluările urmăresc să facă economii de miliarde, în funcție de obiectivul politic. Fondurile cu cel mai mare câștig pentru protecția brevetelor, dintre care unele au fost prescrise de milioane de ani, urmează a fi auditate. Pentru prima rundă, au fost selectate remedii care au un volum total de vânzări de aproximativ cinci miliarde de euro, potrivit Hecken. Pe baza unei expertize științifice și a dosarelor producătorilor, G-BA le pune la încercare. Potrivit Hecken, primele dosare trebuie să fie prezentate de către companii la 15 octombrie. (Sb)

Imagine: Sara Hegewald